段慧英
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：烟台大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 狼毒对荷瘤小鼠体内恶性黑色素瘤细胞的抑制作用及其分子机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的观察狼毒大戟提取液(LDE)对荷瘤小鼠恶性黑色素瘤B16细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法观察荷瘤小鼠空白组和狼毒治疗组的肿瘤生长情况;采用ELISA法检测小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)和骨桥蛋白(OPN)的活性;Western Blot蛋白印迹法检测了狼毒大戟提取液对荷瘤小鼠黑色素瘤B16组织中的Bcl-2/Bax凋亡蛋白的表达。结果与对照组相比较,狼毒大戟提取液对荷瘤小鼠体内恶性黑色素瘤B16细胞的生长有显著的抑制作用,能明显减慢肿瘤体积生长趋势和减轻瘤重;与对照组相比较,狼毒治疗组的VEGF、OPN的水平有统计学意义(P<0.05);HGF的的水平有显著的统计学意义(P<0.01);狼毒能下调小鼠体内恶性黑色素瘤B16中Bcl-2/Bax凋亡蛋白的表达。结论狼毒大戟提取液是一种有效的抗恶性黑色素瘤B16细胞增殖的中药水提液成分。其作用机制可能与诱导细胞凋亡,影响细胞中相关蛋白表达以及肿瘤血管生长和肿瘤转移相关因子VEGF、HGF、OPN的活性有关。
- 王莉平王义善张国营刘昆段慧英马念
- 关键词：狼毒大戟HGFOPN
- 抗癌药物活性成分的筛选与作用机制的研究
- 张国营刘昆杜广营王珊于鹏飞黄艳刘潜段慧英栾金灵张颖张慧
- 1、任务来源：国家人事部留学人员科技活动项目（国人厅发）2005129。2、应用领域和技术原理：小檗胺、苦参碱和茶氨酸均是天然的中草药成分，去甲斑鳌素也是依据天然的斑鳌素化学结构修饰后一种化合物，所有这些化学结构明确的单...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌小檗胺抗癌药物非小细胞肺癌
- 狼毒对恶性黑色素瘤细胞生长的影响及其分子作用机制的研究被引量：10
- 2011年
- 目的通过中药狼毒提取液(LD extrat,LDE)对恶性黑色素瘤B16细胞生长抑制作用的研究,探讨其诱导细胞发生凋亡的作用机制。方法选用狼毒提取液处理的体外培养的黑色素瘤B16细胞株为研究对象,采用MTT法分别在24,48和72 h测定狼毒提取液对黑色素瘤B16细胞存活率的影响。用Hoechst 33258荧光染色法观察狼毒提取液诱导细胞凋亡的现象以及细胞形态的变化。用Western blotting方法分析研究细胞凋亡有关蛋白Bcl-2/Bax表达的变化。结果狼毒提取液对恶性黑色素瘤B16细胞的抑制作用随药物浓度的升高而增强并呈现一定的时效和量效关系。狼毒提取液作用黑色素瘤B16细胞24 h后,能诱导恶性黑色素瘤B16细胞的凋亡。Western blot分析证实狼毒提取液能下调抗细胞凋亡蛋白Bcl-2的表达水平和上调促细胞凋亡蛋白Bax的表达,从而导致Bcl-2/Bax蛋白比率下调、引起癌细胞凋亡和细胞存活率降低。结论狼毒提取液下调抗细胞凋亡Bcl-2蛋白和上调促细胞凋亡Bax蛋白的表达、降低Bcl-2/Bax蛋白比率可能是狼毒提取液诱导肿瘤细胞凋亡、抑制恶性黑色素瘤B16细胞生长重要作用的分子机制。
- 王莉平王义善张国营刘昆段慧英马念
- 关键词：狼毒大戟恶性黑色素瘤细胞BCL-2/BAX分子机制
- IL18-IL2融合基因的克隆及其在大肠埃氏菌(E.coli)中的表达
- 2011年
- 构建IL-18和IL-2成熟区的融合基因IL18-IL2,并实现其在大肠埃氏菌中的大量表达.抽提经PHA刺激增殖的人淋巴细胞总RNA,RT-PCR法获得IL-18和IL-2基因的成熟区序列,并通过一段Linker相连得到融合基因IL18-IL2;将IL18-IL2克隆至原核表达载体pBV220,并转化至大肠埃氏菌BL21(DE3);阳性克隆经42℃温度诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot分析重组蛋白的表达情况及正确性.经SDS-PAGE分析,融合基因IL18-IL2在宿主菌中能够表达,其相对表观分子质量约为34.5 kD;Western blot进一步证明重组蛋白正确.实验结果表明,已成功构建了表达人IL18-IL2的菌株,为进一步研究融合蛋白IL18-IL2体内外抗肿瘤活性提供了基础.
- 杜广营张国营刘昆栾金灵段慧英
- 关键词：白细胞介素-18白细胞介素-2原核表达融合蛋白
