殷明
- 作品数：105 被引量：401H指数：11
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目江西省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理自动化与计算机技术更多>>
- 水飞蓟素对人骨肉瘤Saos-2细胞的作用及机制研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究水飞蓟素(silymarin,SM)对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖及凋亡的影响,并进一步探讨基因P21、Caspase-3、Bax及Bcl-2在其中有无调控作用。方法取对数生长期人骨肉瘤Saos-2细胞进行实验,实验分对照组及不同药物浓度梯度组,倒置相差显微镜观察细胞形态变化。CCK-8法测定细胞增殖。Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。RT-PCR检测增殖抑制基因P21及凋亡相关基因Caspase-3、Bax、Bcl-2m RNA表达水平。Western Blot检测P21、Caspase-3蛋白表达水平。结果对照组细胞生长良好,不同药物浓度组细胞变小、变圆,呈凋亡样改变,浓度越高,上述细胞形态改变越明显。CCK-8检测结果显示,不同药物浓度组细胞增殖受抑制,呈时间及剂量依赖性。Annexin V-FITC/PI双染法检测结果显示,与对照组相比,不同药物浓度组细胞凋亡数量增多,呈剂量依赖性。RTPCR检测结果分析显示,与对照组相比,不同药物浓度组增殖抑制基因P21及促凋亡基因Caspase-3、Baxm RNA表达量均明显增加(P<0.05),而抗凋亡基因Bcl-2m RNA表达量明显下降(P<0.05)。Western Blot检测结果分析显示,与对照组相比,不同药物浓度组P21、Caspase-3蛋白表达量均明显增加(P<0.05)。结论水飞蓟素能够抑制人骨肉瘤Saos-2细胞增殖及诱导其凋亡。水飞蓟素可通过上调基因P21、Caspase-3、Bax表达及下调基因Bcl-2表达对人骨肉瘤Saos-2细胞产生抑制作用。
- 夏启水殷明
- 关键词：水飞蓟素骨肉瘤增殖凋亡
- SDF-1/CXCR4轴在骨再生修复中的研究进展被引量：7
- 2010年
- 基质细胞衍生因子-1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)及其受体CXCR4构成SDF-1/CXCR4轴系统具有许多重要的生物学特性和功能。近年来随着该领域的研究不断深入,越来越多的发现表明,SDF-1/CXCR4轴系统在组织损伤及修复中起着重要作用,其在骨组织再生修复中的作用也日益受到关注。该文主要对SDF-1/CXCR4轴系统的生物学特性及其在骨再生修复中的作用进行综述。
- 廖新根殷明李士勇吴梨华刘哲付明福
- 关键词：基质细胞衍生因子-1生物学特性
- 阿仑膦酸钠对骨关节炎关节软骨保护作用的研究进展被引量：5
- 2012年
- 目的综述阿仑膦酸钠(alendronate,ALN)对骨关节炎(osteoarthritis,OA)关节软骨保护作用的研究进展。方法广泛查阅近年国内外相关文献,并进行综合分析。结果 ALN能改善OA关节软骨代谢微环境,抑制软骨下骨骨重塑,对关节软骨有潜在保护作用。结论 ALN有望成为一种OA疾病改善药物,但OA治疗尚缺乏统一的基础与临床评价标准,制定统一标准并获取临床数据对ALN的开发和应用有指导性意义。
- 何丁文殷明罗元一魏强强
- 关键词：骨关节炎阿仑膦酸钠
- 经椎间孔选择性神经根阻滞联合微创小切口手术诊治非典型腰椎间盘突出症被引量：12
- 2015年
- [目的]探讨经椎间孔选择性神经根阻滞和微创小切口手术诊治非典型腰椎间盘突出症的有效性和应用价值。[方法]筛选出非典型腰椎间盘突出症18例,所有患者均经椎间孔行选择性神经根阻滞明确诊断后再行微创小切口椎间植骨融合术,采用疼痛视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)及改良下腰痛日本骨科学会(JOA)评分评估治疗效果,并观察手术时间、出血量、住院时间及并发症等情况。[结果]所有患者神经根阻滞后症状立即缓解,诊断明确后行微创小切口手术,确认4例为神经根管卡压,10例为游离髓核碎片挤压神经根腋部或肩部,4例为纤维环菲薄膨出于侧隐窝。术后VAS评分、ODI评分及JOA评分均较术前显著改善(P<0.05)。[结论]经椎间孔选择性神经根阻滞是诊断非典型腰椎间盘突出症行之有效的方法;微创小切口手术恢复快、创伤小,二者联合对非典型腰椎间盘突出症的诊治具有重要临床应用价值,值得推广。
- 何丁文程子韵魏强强陈伟才高贵程贾惊宇吴添龙殷明程细高
- 关键词：微创小切口手术
- 不同胎牛血清、培养瓶体外培养大鼠骨髓间充质干细胞效果比较被引量：2
- 2012年
- 目的比较普通、高纯度胎牛血清培养基及塑料瓶、玻璃瓶体外培养全骨髓贴壁法分离的骨髓间充质干细胞的效果。方法采用全骨髓贴壁法分离大鼠骨髓间充质干细胞,常规传代及纯化。分为4组。其中2组分别采用含10%标准胎牛血清的DMEM培养基、含10%高纯度胎牛血清的DMEM/F12培养基培养,分别为标准胎牛血清组和高纯度胎牛血清组。2组分别用一次性塑料瓶和玻璃瓶培养,分别为塑料瓶组和玻璃瓶组。比较标准胎牛血清组合高纯度胎牛血清组、塑料瓶组和玻璃瓶组骨髓间充质肝细胞细胞的黏附、增殖、分化状况及细胞形态。结果标准胎牛血清组贴壁细胞少,原代第10天细胞密度低,细胞透亮,出现突起,类似神经样细胞,传代后细胞呈瘢痕样及神经球样细胞形态;高纯度胎牛血清组贴壁细胞较多,密度均匀,呈典型的栅栏样、鱼群及漩涡样集落生长,传代后呈典型长梭形紧密排列。塑料瓶组塑料培养瓶内细胞贴附牢固,呈典型形态生长;玻璃瓶组玻璃培养瓶内细胞换液时部分脱落。结论体外培养骨髓间充质肝细胞采用高纯度胎牛血清、一次性塑料瓶者培养效果好于普通胎牛血清和玻璃瓶。
- 何丁文邬亚华殷明魏强强殷嫦嫦
- 关键词：培养基骨髓间充质干细胞
- 3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系作用的研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究3种植物总黄酮对人成骨肉瘤Saos-2细胞系增殖的影响。方法用DMSO溶解野菊花、银杏叶、复叶耳蕨总黄酮作为3个实验组分别作用于Saos-2细胞,另设槲皮素为阳性对照组,和含0.1%DMSO的完全培养基为阴性对照组。连续作用3 d观察细胞形态及密度的变化,最后通过CCK法检测药物的抑制率及IC50。结果与对照组比较,野菊花组中质量浓度为75μg/mL抑制细胞增殖明显,显微镜下观察见贴壁细胞逐渐出现皱缩、变圆、脱落,细胞内部颗粒增多,边缘毛糙,有出芽现象。CCK法检测发现野菊花总黄酮作用细胞后随时间和质量浓度增加,抑制率增加。而银杏叶、复叶耳蕨组在质量浓度小于100μg/mL条件下细胞呈明显增殖趋势,大于100μg/mL则出现细胞停滞生长的现象。结论银杏叶及复叶耳蕨总黄酮对Saos-2细胞具有双重作用。野菊花总黄酮对Saos-2细胞具有明显抑制及诱导凋亡作用。
- 魏强强殷明邬亚华刘玉亮梁广胜殷嫦嫦
- 关键词：骨肉瘤总黄酮细胞增殖
- 野菊花总黄酮对人骨肉瘤Saos-2细胞增殖和凋亡的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨野菊花总黄酮对人骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法:人骨肉瘤Saos-2细胞经野菊花总黄酮在不同浓度及不同时间作用后,倒置相差显微镜下观察细胞形态及细胞密度的变化,并采用CCK法检测野菊花总黄酮对细胞增殖的影响;流式细胞仪和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测不同药物浓度作用细胞48 h后的凋亡率以及凋亡相关基因Caspase-3、BCL-2、BAX的表达情况。结果:野菊花总黄酮对Saos-2细胞的增殖有明显抑制作用,并呈剂量和时间依赖性,显微镜下观察可见细胞形态变圆,体积变小,内部颗粒增多等凋亡的形态变化。流式细胞仪检测细胞的凋亡率与药物浓度正相关。药物作用细胞48 h后,Caspase-3和BAX表达上调,BCL-2表达下降,BCL-2/BAX比率下降。结论:野菊花总黄酮对人骨肉瘤Saos-2细胞具有增殖抑制及诱导凋亡的作用,其机制可能与下调BCL-2/BAX比率而激活Caspase-3相关。
- 魏强强殷嫦嫦周湖燕何丁文梁广胜刘玉亮殷明
- 关键词：野菊花总黄酮骨肉瘤增殖凋亡
- 自组装多肽纳米纤维支架诱导骨髓间充质干细胞定向分化被引量：1
- 2012年
- 组织工程是现代修复重建医学领域的新思路,生物支架和种子细胞是组织工程两大关键要素。自组装多肽纳米纤维支架(SAPNS)是两亲性多肽(PAs)分子在一定条件下自组装成的一类具有三维网状结构的新型生物支架,其结构、生物功能、机械力学等特性类似天然细胞外基质(ECM),其内部经功能化修饰的抗原表位以高浓度呈递在纳米纤维表面并高效选择性地调控种子细胞生物学行为。种子细胞是组织成功再生的必需条件,骨髓间充质干细胞(BMSCs)因其良好的自我更新和多向分化潜能成为了组织工程最佳候选细胞。体外实验表明经特异功能化修饰的SAPNS在有/无辅助因子条件下可促进BMSCs黏附、增殖、迁移和定向分化,动物模型体内实验发现SAPNS结合BMSCs构建的组织工程移植物可修复缺损部位的组织结构和功能,故其在修复重建医学中有良好的应用前景。对SAPNS、自组装、BMSCs、SAPNS诱导BMSCs定向分化等方面进行了综述。
- 何丁文徐艳杰廖新根殷明
- 重组hTERT腺病毒载体的构建、包装与纯化及其意义
- 2012年
- 目的利用分子生物技术构建人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)基因腺病毒表达载体并检测hTERT基因腺病毒转染细胞的功能表达。方法用凝胶电泳、测序、Western blot-ting等鉴定hTERT质粒。用PCR技术扩增hTERT基因,构建hTERT-PIRES2-EGFP基因载体,重组到pAd腺病毒,转染293A细胞扩增病毒。终点稀释分析法测病毒滴度。CsCl连续梯度离心纯化。结果凝胶电泳、测序和Western blotting检测hTERT基因分子量、序列以及功能是正确的。并且成功构建hTERT腺病毒,病毒浓度达2.1×1012ifu/mL。结论成功构建hTERT腺病毒,为hTERT基因治疗的基础研究和动物实验研究奠定了基础。
- 周荣平殷明崔运能张忠民麦奇光陆明徐颂金大地
- 关键词：人端粒酶逆转录酶腺病毒
- GDF-5和Dex通过Wnt/β-catenin信号通路促进rBMSCs体外成软骨分化被引量：6
- 2016年
- 目的利用生长分化因子(GDF-5)联合地塞米松(Dex)诱导大鼠BMSCs成软骨分化,并探讨Wnt/β-catenin信号通路在其中的作用。方法用全骨髓贴壁法分离培养SD大鼠BMSCs,取P3代细胞随机分成6组:BMSCs组、BMSCs+Dex组、BMSCs+GDF-5组、BMSCs+GDF-5+Dex组、BMSCs+GDF-5+Dex+SB216763组和BMSCs+GDF-5+Dex+XAV-939组。连续诱导培养14 d,倒置相差显微镜观察细胞形态,Alcian blue染色检测细胞的蛋白聚糖,RT-PCR检测成软骨分化相关基因aggrecan、Col2、Sox9、Col1,Wnt/β-catenin信号通路相关基因Dvl1、Gsk3β、β-catenin mRNA表达,Western blot检测Ⅱ型胶原蛋白和β-catenin蛋白表达。结果与BMSCs组相比,BMSCs+GDF-5+Dex组能够使诱导的细胞蛋白聚糖分泌明显增加;Aggrecan、Col2、Sox9基因表达明显增加(P<0.05);Ⅱ型胶原蛋白表达增加(P<0.05);β-catenin mRNA及蛋白表达水平也增加(P<0.05)。与BMSCs+GDF-5+Dex组相比,添加SB216763组蛋白聚糖,Ⅱ型胶原基因和蛋白表达增加(P<0.05);相反,添加XAV-939组相应的成软骨分化基因及蛋白表达下降(P<0.05)。结论 GDF-5联合地塞米松(Dex)可诱导大鼠BMSCs成软骨分化,Wnt/β-catenin信号通路可能在其中发挥促进作用。
- 汪建样殷嫦嫦邬亚华严晨王子瑶殷明
- 关键词：WNT/Β-CATENINBMSCS成软骨分化GDF-5
