毛立军
- 作品数：93 被引量：147H指数：6
- 供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学艺术更多>>
- 一次性包皮环切缝合器332例临床应用被引量：7
- 2015年
- 包茎和包皮过长是泌尿外科最常见的疾病之一，其治疗以包皮环切术为首选治疗方法，该术式已开展5000多年[1]，手术方式又多种多样。报道表明，传统包皮环切术术后并发症发生率为2%～10%[2]。随着科技及材料技术的发展，近年来以传统包皮环切为理论基础的各种包皮环切器不断推出及应用，其中狼和牌一次性包皮环切缝合器（生产厂家：江西源生狼和医疗器械有限公司产品，专利号200920241688.7）（图1）在包皮环切技术方面又一创新，我科自2013年来共开展了332例缝合器包皮环切术。现就包皮环切缝合器手术效果，与同期接受传统包皮环切的患者258例进行比较，总结报道如下。
- 邓君鹏卢猛刘昕程欢毛立军李望温儒民陈家存
- 关键词：传统包皮环切术缝合器术后并发症包皮环切器泌尿外科
- 荷载Ki67 siRNA的条件增殖型腺病毒抑制肾癌生长的体内外实验研究
- 目的研究荷载Ki67基因小干扰RNA的条件增殖型腺病毒(ZD-Ki67)对肾癌786-0细胞及其移植瘤的影响,为肾癌基因病毒治疗提供实验基础。方法1.ZD-Ki67、溶瘤腺病毒ZD-EGFP、表达Ki67-siRNA的增...
- 郑骏年孙方浩李望毛立军刘俊杰温儒民陈家存
- 文献传递
- 增殖及非增殖腺病毒载体介导的RNA干扰对肾癌细胞杀伤作用被引量：6
- 2007年
- 目的比较荷载Ki67基因小于扰RNA(Ki67-siRNA)的增殖腺病毒ZD55-Ki67及非增殖腺病毒Ad-Ki67对肾癌细胞的杀伤作用。方法MOI=10的ZD55-Ki67、Ad-Ki67感染肾癌786-0细胞,2d后收集细胞,蛋白印迹法检测E1A表达;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白印迹法、免疫细胞化学法检测Ki67表达;原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡。4 d后噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率,7 d后结晶紫染色法检测细胞毒性作用。结果感染ZD55-Ki67的786-0细胞表达E1A,感染Ad-Ki67的细胞不表达E1A。ZD55-Ki67、Ad-Ki67感染的786-0细胞Ki67 mRNA表达率分别为(37.9±2.3)%、(64.1±1.9)%;Ki67蛋白表达率分别为(42.5±2.4)%、(60.1±2.2)%;Ki67染色阳性率分别为(20.8±2.8)%、(32.3±2.5)%;786-0细胞存活率分别为(22.2±3.0)%、(60.4±3.4)%;凋亡率分别为(53.0±3.7)%、(35.3±2.5)%,两种病毒处理之间差异均有统计学意义(P<0.01)。结论ZD55-Ki67抑制786-0细胞Ki67表达及增殖、诱导凋亡及细胞毒性作用均显著优于Ad-Ki67。增殖腺病毒介导的RNA干扰杀伤肾癌细胞作用优于非增殖腺病毒。
- 郑骏年毛立军温儒民刘俊杰李望薛松孙晓青韩瑞发马腾骧
- 关键词：腺病毒RNA干扰肾癌
- 沉默SATB1基因对裸鼠前列腺癌DU-145移植瘤的抑制作用
- 目的:研究沉默特异性核基质蛋白1(Special AT-ricb binding protein-1,SATB1)基因对裸鼠前列腺癌DU-145移植瘤的抑制作用.方法:利用LipofectamineTM2000将pSil...
- 毛立军曹航范利李望温儒民陈家存
- 后腹腔镜输尿管离断成形术治疗腔静脉后输尿管
- 目的:探讨经腹膜后途径行腹腔镜输尿管离断成型术治疗腔静脉后输尿管(RCU)的临床经验与疗效.方法:回顾性分析2009年1月至2012年4月我院泌尿外科收治的下腔静脉后输尿管患者的临床资料.本组6例,均为男性,平均年龄22...
- 李望陈家存温儒民毛立军刘俊杰王军起
- 携带IL-24基因的溶瘤腺病毒诱导黑素瘤细胞凋亡被引量：4
- 2010年
- 目的探讨携带IL-24基因的溶瘤腺病毒（ZD55-IL-24）诱导人黑素瘤A375细胞凋亡的作用。方法用PCR方法鉴定ZD55-IL-24，并大量扩增、纯化和病毒滴度测定。将ZD55-IL-24感染人黑素瘤A375细胞。结晶紫染色观察细胞毒性，MTr法测定细胞存活率，Western印迹检测溶瘤腺病毒E1A、IL-24基因蛋白表达。结果PCR鉴定表明ZD55-IL-24包含IL-24基因且没有野生型腺病毒污染；结晶紫染色结果表明ZD55-IL-24对A375细胞有明显的细胞毒性效应。M1Tr法结果显示，ZD55-IL-24对A375细胞的增殖抑制作用呈时间和浓度依赖性效应。Western印迹结果表明ZD55-IL-24能在A375细胞内高效表达E1A、IL-24基因。结论溶瘤腺病毒ZD55-IL-24能携带IL-24基因在黑素瘤A375细胞中高效表达，抑制细胞增殖并诱导其凋亡。
- 蒋冠刘彦群郑骏年魏志平毛立军裴冬生
- 关键词：黑色素瘤溶瘤病毒
- 特异性核基质结合区结合蛋白1与E-钙黏蛋白、波形蛋白在前列腺癌组织的表达及相关性被引量：6
- 2015年
- 目的探讨特异性核基质结合区结合蛋白1（SATB1）与E-钙黏蛋白（E．cadherin）、波形蛋白（Vimentin）在前列腺癌组织的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生症组织中SATBl、E—cadherin、Vimentin基因的表达，并分析SATBl基因与E—cadherin、Vimentin基因之间的相关性。结果SATBl在60例前列腺癌组织中有54例阳性表达，阳性率为90．00％（54／60）；而在30例前列腺增生组织中仅有4例呈弱阳性表达，阳性率为13．33％（4／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。E—cadherin在60例前列腺癌组织中有21例阳性表达，阳性率为35．00％（21／60）；而在30例前列腺增生组织中有28例阳性表达，阳性率为93．33％（28／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。Vimentin在60例前列腺癌组织中有37例阳性表达，阳性率为61．67％（37／60）；而在30例前列腺增生组织中有1例弱阳性表达，阳性率为3．33％（1／30），差异有统计学意义（P〈0．05）。在60例前列腺癌患者的组织标本中，SATBl和E．cadherin、Vimentin经Spearman等级相关分析，差异有统计学意义（P〈0．05），说明SATBl和E．cadherin、Vimentin在前列腺癌组织中的表达具有相关性，且与E—cadherin呈负相关，而与Vimentin呈正相关。结论SATBl可能通过调控侵袭相关蛋白E-cadherin、Vimentin促进前列腺癌的发生、转移。
- 杨春华刘宁曹航范例毛立军
- 关键词：E-钙黏蛋白波形蛋白前列腺癌
- 端粒酶与肿瘤治疗研究进展被引量：6
- 2007年
- 由于端粒酶特异地表达于大部分肿瘤细胞,并且为大多数肿瘤细胞持续分裂所必需,因此抑制端粒酶活性就成了一种治疗肿瘤的特异靶点。随着对端粒酶研究的深入,应用靶向端粒酶的方法治疗肿瘤成为热点,并取得了较多的新进展,本文针对端粒酶在肿瘤中的表达调控和靶向端粒酶的肿瘤寡核苷酸治疗、基因治疗、免疫治疗、联合治疗以及干细胞治疗的研究进展进行综述。
- 杨春华毛立军郑骏年刘彦群
- 关键词：肿瘤端粒酶端粒
- 溶瘤腺病毒介导RNA干扰人端粒酶逆转录酶抑制HeLa细胞生长被引量：1
- 2009年
- 目的观察表达人端粒酶逆转录酶siRNA(hTERT-siRNA)的溶瘤腺病毒ZD55-TERT-siRNA对体外培养人宫颈癌HeLa细胞生长及hTERT基因表达的影响。方法以溶瘤腺病毒ZD55-EGFP、表达hTERT-siRNA的增殖缺陷腺病毒AD-TERT-siRNA和增殖缺陷腺病毒AD-EGFP作为对照组。不同滴度四种病毒分别感染HeLa细胞,结晶紫法检测细胞毒作用,MTT法测定细胞生长抑制率;RT-PCR、Western blot、免疫细胞化学(ICC)法分别检测hTERT的mRNA、蛋白质及抗原表达,Western blot和ICC法分别测定腺病毒E1A蛋白及抗原表达。结果对HeLa细胞的生长抑制作用和细胞毒作用ZD55-TERT-siRNA>AD-TERT-siRNA和ZD55-EGFP>AD-EGFP;ZD55-TERT-siRNA和ZD55-EG-FP感染的HeLa细胞表达E1A;抑制hTERT表达作用依次为ZD55-TERT-siRNA>AD-TERT-siRNA>ZD55-EGFP、AD-EGFP。结论溶瘤腺病毒介导RNA干扰hTERT能有效抑制HeLa细胞生长及hTERT基因表达。
- 刘艳华郑骏年毛立军孙方浩温儒民张宝福李望刘俊杰裴冬生
- 关键词：溶瘤腺病毒RNA干扰
- G250启动子的克隆及其在人肾癌细胞中的特异生物活性被引量：2
- 2008年
- 目的克隆G250启动子并插入pGL3-Basic真核表达载体，探讨G250启动子在肾癌细胞中的特异生物活性。方法提取宫颈癌Hela细胞总DNA作为模板，设计两对引物进行PCR，获取两段不同长度的G250启动子片段。测序后分别将获取的551bp和218bp启动子片段克隆到pGL3-Basic载体中，构建双荧光素酶检测质粒pGLB-G551和pGLB-G218。将pGL3-Basic、pGLB-G551、pGLB-G218各μg转染G250阳性宫颈癌Hela细胞、肾癌Ketr-3细胞。运用双荧光素酶检测技术，确定G250启动子的转录活性。结果电泳与测序结果显示，两段G250启动子片段与报道序列一致。酶切与测序结果显示，质粒pGLB-G551、pGLB-G218构建成功。转染pGLB-G551、pGLB-G218的Hela细胞相对荧光素酶活性分别为pGL3-Basic的11．07倍、10．36倍。Ketr-3细胞分别为pGL3-Basic的5．17倍、4．13倍。与空载体pGL3．Basic比较，pGLB-G551和pGLB-G218的相对荧光素酶活性均明显增强（P〈0．05）。pGLB-G551和pGLB-G218比较，相对荧光素酶活性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成功克隆出肾癌特异性G250启动子，并证明具有良好转录活性，218bp的启动子片段已具有G250启动子的所有启动效果。
- 薛松郑骏年温儒民郝林毛立军孔德领
- 关键词：启动子克隆肾细胞癌
