汤雁蓉
- 作品数：16 被引量：88H指数：6
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- 发文基金：国家中医药管理局基金资助项目成都市科技攻关计划项目成都市卫生局重大科技攻关课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非洛地平、氨氯地平及硝苯地平控释片降压效果对比观察被引量：6
- 2001年
- 目的 :对比观察非洛地平 (FE)、氨氯地平 (AM)及硝苯地平控释片 (NI)的降压疗效。方法 :随机分为A、B、C三组 ,分别服用AM5～ 10mg、NI30～ 6 0mg、FE5～ 10mg四周 ,观察治疗前后偶测血压、心率、 2 4小时动态血压及不良反应。结果 :三组总有效率分别为 86 3%、 88 7%、 82 3% ,疗效及副作用在三组间无显著差异。结论 :三者均为安全有效的降压药物。
- 闫亚非王猷权张勤汤雁蓉章丽
- 关键词：非洛地平氨氯地平硝苯地平控释片降压疗效
- 香丹注射液对冠心病血瘀证内皮源性血管活性因子基因表达的影响被引量：13
- 2004年
- 目的 :探讨香丹注射液对冠心病患者血瘀证内皮源性血管活性因子基因表达的影响。方法 :将 56例冠心病血瘀证患者随机分为冠心病常规治疗对照组和常规治疗加香丹注射液治疗组 ,疗程均为 10d。分别于治疗前、后采血 ,用RT PCR方法检测内皮素 1(endothelin 1,ET 1)和内皮型一氧化氮合酶 (endothelialnitric oxidesynthase ,eNOS)的mRNA表达。结果 :治疗后 ,香丹注射液治疗组eNOS的mRNA阳性率增加 ,ET 1的mRNA阳性率下降 ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论 :香丹注射液能调节eNOS和ET 1的mRNA表达 。
- 吴时达王静陈守春徐俊波郑铿闫亚非温天明汤雁蓉
- 关键词：香丹注射液冠心病血瘀证基因表达药物治疗
- 急性心肌梗死后早期微量蛋白尿的自然变化规律及临床相关性研究
- 2013年
- 目的观察急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者早期微量蛋白尿(microalbuminuria,MA)的自然变化规律,并对其进行临床相关性研究。方法对连续入选的602例胸痛患者进行研究。所有患者于住院当日、第3天和第7天检查尿微量蛋白肌酐比值,大于或等于300μg/mg定义为MA阳性。同时检查N末端脑钠肽前体(N-terminal B-type brain natriuretic peptide,NT-proBNP)。结果 AMI后MA呈动态变化,心肌梗死后当天即开始升高,第3天达峰,第7天时下降。三个时间点MA阳性率分别为35.9%、50.8%和15.8%。MA的水平和心肌梗死的面积明显相关(r=0.56,P<0.05)。结论 AMI后MA反应性升高,且呈动态变化,其变化与梗死面积和心功能相关。
- 阮蕾闫亚非罗彩东王羽郑铿秦方吴屹王静汤雁蓉张静陈航付莉刘童
- 关键词：急性心肌梗死微量蛋白尿脑钠肽
- 非糖尿病患者急性心肌梗死再灌注后微量白蛋白尿与心功能的变化被引量：12
- 2012年
- 目的:本研究旨在评价非糖尿病患者急性心肌梗死成功再灌注后微量白蛋白尿对心功能的预后价值。方法:225例非糖尿病急性心肌梗死成功再灌注患者根据微量白蛋白尿是否阳性,分为微量白蛋白尿阳性组(n=124)和微量白蛋白尿阴性组(n=101)。观察两组患者再灌注治疗后24小时T波倒置和2小时ST段下降幅度;心肌梗死急性期、3个月和6个月时的左心室大小和左心室射血分数以及血浆脑钠肽的水平。结果:两组患者在年龄、性别、体重指数、吸烟、高血压史、心绞痛史、心肌梗死史、心律失常等方面差异均无统计学意义(P均>0.05)。再灌注后微量白蛋白尿阳性组24小时T波倒置及2小时ST段完全回落明显低于微量白蛋白尿阴性组(P<0.05);再灌注后微量白蛋白尿阳性组24小时T波无倒置和2小时ST段部分回落和无回落明显高于微量白蛋白尿阴性组(P<0.05),差异均有统计学意义。微量白蛋白尿阳性组与微量白蛋白尿阴性组比较,微量白蛋白尿阴性组6个月时左心室舒张末期容积高、左心室射血分数低(P均<0.05),差异均有统计学意义。3个月及6个月时血浆脑钠肽水平明显升高,微量白蛋白尿阳性组及微量白蛋白尿阴性组组内分别比较:心肌梗死急性期、3个月和6个月血浆脑钠肽呈下降趋势,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:本研究结果提示,在非糖尿病急性心肌梗死成功再灌注患者中,微量白蛋白尿是心功能变化的预测指标。
- 阮蕾罗彩东闫亚非王羽吴屹郑铿陈航刘童秦方王静汤雁蓉张静付莉
- 关键词：非糖尿病急性心肌梗塞微量白蛋白尿
- 温阳健心灵口服液治疗收缩功能不全性心力衰竭的临床研究被引量：29
- 2001年
- 目的 :了解温阳健心灵口服液 (WYJXL D)对收缩功能不全性心力衰竭 (心衰 )的疗效。方法 :12 0例患者随机分 2组 ,实验组给予 WYJXL D、对照组给予开搏通治疗 ,疗程均为 2周。治疗前后均做多普勒超声心功能检查 ,部分患者做心钠素 (ANF)、内皮素 (ET)和甲状腺激素 (FT3、FT4)测定。治疗后按卫生部颁布的《中药新药治疗充血性心衰指导原则》进行疗效判定。结果 :实验组总有效率 6 7.8% ,对照组 6 0 .0 % ,2组疗效经 Ridit分析无显著差异。实验组治疗后心脏收缩功能指标〔如射血分数 (EF)和左心室后壁增厚率 (Δ T% )〕明显增加(P<0 .0 1) ;另外 ,对伴舒张功能不全者 ,其 A/ E比值和 A峰也明显下降 (P<0 .0 5 )。上述心功能指标的改善均优于对照组 (P均 <0 .0 5 )。实验组心脏舒张功能的改善似从属于收缩功能的改善。在改善心功能的同时 ,实验组 ANF和 FT3也明显升高 (P<0 .0 5 )。 FT3的提高和心功能改善明显相关 ,而 FT4的提高和心功能改善的关系不大。结论 :WYJXL
- 吴时达吴桐吴昌碧蒲琳陈琳汤雁蓉李伟黄永诚庄建军
- 关键词：心力衰竭收缩功能不全性中医药疗法
- 78例糖尿病患者脑电地形图分析
- 1997年
- 对７８例糖尿病患者进行了脑电地形图（ＢＥＡＭ）检查，结果表明ＢＥＡＭ异常率为６０３％，较对照组ＢＥＡＭ异常率８％明显增高，并与糖尿病患者的血糖和果糖胺水平增高有明显相关性，且７８例患者ＢＥＡＭ主要表现为弥漫性慢波增多，这与糖尿病代谢紊乱及血管病变有关。
- 吴桐温天明吴时达闫亚非汤雁蓉王汝莲
- 关键词：糖尿病脑电地形图
- 温阳健心灵口服液治疗阳虚证心衰临床疗效观察被引量：1
- 2001年
- 目的 研究自拟温阳健心灵口服液治疗阳虚证心衰的临床疗效。方法 120例患者采用随机单盲对照法为实验组 (A组， n=90)和开博通对照组 (B组， n=30)，服药后 2周，观察其临床疗效，并同时用彩色多普勒超声心动图 (CDFI)和 Swan－ Ganz导管检测血流动力学参数。结果 总有效率 A组 67.8％， B组 60％，无统计学差异。 A组内各种症状、体征的改善率为 42％～ 95％，心肾阳虚证心衰有效率为 62.5％，阳虚水泛证 94.4％。 CDFI和右心漂浮导管检测均证实温阳健心灵对血流动力学有明显改善作用，副作用轻微。结论 温阳健心灵治疗阳虚证心衰有明显疗效。
- 闫亚非吴时达吴桐徐俊波吴昌碧王猷权浦林汤雁蓉李伟陈琳黄永成庄建军
- 关键词：心力衰竭心功能中医药疗法
- 舒肝解郁胶囊治疗慢性心力衰竭合并抑郁临床疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察舒肝解郁胶囊治疗慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁的临床疗效及安全性。方法 78例CHF合并抑郁患者随机分为对照组、舒肝解郁组和氟哌噻吨美利曲辛组,每组26例,疗程半年。评价患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级以及6分钟步行试验(6MWT),以明尼苏达心衰生活质量问卷(MLHFQ)评估生活质量,采用超声心动图测定左室射血分数(LVEF)和心输出量(CO),应用不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后舒肝解郁组及氟哌噻吨美利曲辛组HAMD评分和MLHFQ均较治疗前明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05),但两组间差异无统计学意义(P>0.05);舒肝解郁组和氟哌噻吨美利曲辛组NYHA分级疗效有效率分别为73.1%和69.2%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后6MWT和MLHFQ差异无统计学意义(P>0.05),但舒肝解郁组、氟哌噻吨美利曲辛组治疗后6MWT均增加(P<0.05),且显著高于对照组(P<0.05);治疗前各组LVEF、CO和E/A比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后舒肝解郁组、氟哌噻吨美利曲辛组LVEF、E/A均较对照组增加,舒肝解郁组CO高于对照组(P<0.05)。但舒肝解郁组、氟哌噻吨美利曲辛组两组间各指标差异无统计学意义(P>0.05)。各组不良反应,氟哌噻吨美利曲辛组出现11例(42.3%),舒肝解郁组共4例(15.4%),两组不良反应发生率相比差异具有统计学意义(P<0.05)。舒肝解郁组TESS评分显著低于氟哌噻吨美利曲辛组(P<0.05)。结论抗抑郁治疗可以改善合并抑郁的CHF患者的心功能及其生活质量,舒肝解郁胶囊安全性较好,值得临床推广应用。
- 王静吴时达闫亚非付莉汤雁蓉阮蕾张静
- 关键词：抑郁症心功能
- 松龄血脉康对急性心肌梗死再灌注后左室重构和心功能影响研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究松龄血脉康对急性心肌梗死(AMI)成功再灌注后左室重构和心功能的影响。方法 95例AMI患者再灌注治疗后随机分为松龄血脉康组(48例)和对照组(47例),松龄血脉康组在常规治疗的基础上加服中药松龄血脉康,对照组为常规治疗。观察AMI后30d及6个月的左室射血分数(LVEF)和舒张末容积(LVEDV)。结果两组患者年龄、性别、梗死部位和大小,再灌注治疗的时间均无显著性差异。松龄血脉康组30d时LVEDV明显小于对照组,6个月时进一步减小;LVEF30d时两组虽无差异,但6个月时松龄血脉康组明显高于对照组。NT-proBNP的水平松龄血脉康组30d时即显著低于对照组,6个月时更加明显。结论 AMI患者实施再灌注治疗后松龄血脉康可以改善近期和远期的左室重构和左心功能。
- 阮蕾秦方付莉汤雁蓉王静郑铿张静陈航刘童唐高
- 关键词：松龄血脉康急性心肌梗死左室重构
- 温阳健心灵口服液治疗充血性心力衰竭的临床与实验研究被引量：6
- 1997年
- 以煎剂形成筛选治疗CHF的处方，发现温阳益气方改善泵血功能的效果优于单纯益气和养阴益气的处方。根据前方制备的温阳健心灵口服液保持了原煎剂的疗效，并被毒理学试验证明毒性极低。动物药效学及临床试验发现该药不仅能改善心衰犬和病人的左室收缩功能，还能改善其舒张功能。除此，它还具有利尿作用和使PAWA、SVR和PVR下降的作用，这也是它抗心衰的机理之一。90例的临床观察（疗程2周）表明该药总有效率、近期治愈率和显效率分别达88．9％、7．4％和18．5％，其效与开搏通组无明显差异。
- 吴时达吴桐徐俊波闰亚非吴昌碧陈琳蒲琳汤雁蓉王士武
- 关键词：中医药疗法心力衰竭
