游崇登
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：福建省龙岩市第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑癌基因PTEN和p27在急性白血病中的表达及甲基化状态的应用
- 毕慧何勤王亚军刘琳张利娟汤宏宇游崇登
- 主要技术内容：该项目主要从抑癌基因DNA甲基化异常方面研究急性白血病的发病机制，为全面认识急性白血病的分子机理提供一定的理论基础，为急性白血病的早期诊断及靶向治疗提供相应的理论依据。建立了逆转录-聚合酶链反应和甲基化特异...
- 关键词：
- 关键词：急性白血病基因治疗
- 多发性骨髓瘤患者中DAPK基因异常甲基化的研究
- [目的]研究多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）患者中DAPK基因启动子区甲基化状态及其mRNA表达情况,探讨它们在MM发生发展中的作用以及它们之间的关系,为全面认识MM的发病机制提供一定的分子生物学...
- 游崇登
- 关键词：多发性骨髓瘤DAPK基因DNA甲基化甲基化特异性聚合酶链反应实时荧光定量聚合酶链反应
- 多发性骨髓瘤患者DAPK的表达及启动子区甲基化状态的研究
- 2015年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者抑癌基因DAPK的表达及其启动子区甲基化状态,探讨其在MM发生发展中的作用。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术及实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)研究MM患者骨髓单个核细胞DAPK基因启动子甲基化发生率及其mRNA的表达水平。结果 MM患者DAPK基因启动子甲基化阳性率为18.52%,对照组中DAPK基因启动子区甲基化阳性率为0;MM组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。MM组和对照组DAPK mRNA表达情况,差异无统计学意义(P>0.05);MM患者中甲基化组低于非甲基化组;甲基化组、非甲基化组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167);MM患者的初治组低于复发组,初治组、复发组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.0167)。结论 DAPK基因启动子区甲基化可能是其mRNA表达的机制之一,并在MM的发病中具有一定的作用。
- 游崇登何勤刘琳朱鸿斌汤宏宇张利娟贺振新
- 关键词：多发性骨髓瘤DAPK基因DNA甲基化
- 抑癌基因DAPK甲基化在血液肿瘤中的研究进展被引量：4
- 2012年
- 死亡相关蛋白激酶(DAPK)是近年来发现的一种抑癌基因,DAPK具有参与细胞凋亡、细胞迁移等生物学功能。国内外研究报道证实DAPK的表达水平与肿瘤的发生、发展及治疗和预后密切相关。DAPK启动子区甲基化可使其表达沉默,使细胞凋亡受阻,与肿瘤的发生和转移密切相关。目前DAPK甲基化在血液肿瘤中的研究国内外均较少报道,DAPK的甲基化改变能否作为血液肿瘤早期诊断、评价预后及靶向治疗的生物学标志物有待深入研究。
- 游崇登何勤
- 关键词：死亡相关蛋白激酶DNA甲基化血液肿瘤
- 急性白血病患者抑癌基因p27的表达及其启动子甲基化状态的研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究急性白血病(AL)患者抑癌基因p27的表达及其启动子的甲基化状态,探讨其在AL发生发展中的作用。方法采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)及甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术研究AL患者骨髓单个核细胞p27 mRNA的表达水平及其启动子甲基化发生率。结果 AL组和对照组p27 mRNA阳性率分别为36.9%和87.8%(P<0.01),p27 mRNA的表达缺失与AL患者外周血白细胞计数、髓外浸润呈负相关(P均<0.05)。AL患者的p27基因启动子甲基化阳性率较低(4.62%)。结论 p27基因的表达缺失是AL发生发展的机制之一,p27基因启动子甲基化是否为AL患者p27基因表达缺失的机制之一尚需进一步研究证实。
- 汤宏宇何勤王秀琴孙学蓉张利娟朱鸿斌游崇登
- 关键词：急性白血病P27基因DNA甲基化
- 多发性骨髓瘤骨髓RAS基因突变检测分析被引量：1
- 2013年
- 目的:检测NRAS和KRAS基因在多发性骨髓瘤(MM)患者中的突变类型,探讨其在MM病理发生发展过程中的作用。方法:采用多聚酶链反应和DNA序列测定的方法,对50例MM患者骨髓细胞基因组中的NRAS基因第1和第2外显子以及KRAS基因的外显子进行检测,并与标准参考序列进行对比。结果:50例MM患者中有3例(6%)Ⅲ期男患者发现NRAS基因突变,分别为第1外显子编码区第34位核苷酸的杂合突变c.34G>A,导致第12密码子发生GCT>AGT错义突变,从而产生氨基酸Gly>Ser(G12S)的改变;c.38G>A杂合突变,导致第13密码子发生GGT>GAT,Gly>Asp(G13D)的错义突变;c.182A>T杂合突变,导致位于第2外显子中的第61密码子发生CAA>CTA,Gln>Leu(Q61L)的错义突变。未检测到KRAS基因外显子区的突变。结论:NRAS突变可能与MM的病理进程相关,NRAS G12S、G13D和Q61L突变在MM发生和发展中的功能和作用还有待进一步的深入研究。
- 林克勤贺振新杨凌黄小琴禇嘉祐杨昭庆游崇登
- 关键词：多发性骨髓瘤RAS聚合酶链反应基因突变
