滕伟
- 作品数：23 被引量：86H指数：6
- 供职机构：河南大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目河南省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年冠心病患者PCI术前应用单次大剂量瑞舒伐他汀对CIN的预防效果探析
- 2020年
- 目的:分析老年冠心病患者在PCI术前单次且大剂量应用瑞舒伐他汀后对CIN的预防效果。方法:将90例接受PCI的冠心病患者分为两组,即观察组和对照组,对照组术前12 h常规应用瑞舒伐他汀,观察组术前12 h予以20 mg瑞舒伐他汀口服,观察不同时间段肾功能相关指标、心功能相关指标,并统计CIN发病率及不良反应发生情况。结果:观察组术后24 h、48 h血清肌酐结果均低于对照组、eGFR高于对照组,且cTnI、CK-MB均低于对照组;观察组CIN发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比无差异(P>0.05)。结论:老年冠心病行PCI治疗前单次大剂量口服瑞舒伐他汀对于术后CIN的防控是积极有效的,同时对心功能亦有良好效果,不良反应轻微。
- 王志谦滕伟王建民何兆辉马光
- 关键词：冠心病瑞舒伐他汀大剂量CIN
- 香丹注射液辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨香丹注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者的影响。方法:按照随机数字表法将2020年11月至2022年11月就诊的62例冠心病心绞痛患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用香丹注射液辅助治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、炎症介质水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率(93.55%)较对照组(74.19%)高(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较对照组少(P<0.05);观察组治疗后血脂水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用香丹注射液辅助治疗效果较好,利于改善患者血脂水平及炎症介质水平,减少临床心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且无明显不良反应,临床应用安全可靠。
- 夏振华滕伟翟小菊林杰
- 关键词：冠心病心绞痛香丹注射液常规药物治疗
- 一种心血管支架导管输送器
- 本实用新型公开了一种心血管支架导管输送器，包括机体，所述机体内腔下侧左部固定安装有马达，所述马达后端通过转轴固定安装有导管轮，所述导管轮内圈固定安装有摩擦层，所述机体内腔下侧固定安装有导管槽，所述导管槽左右两端的前后侧壁...
- 何兆辉滕伟张超龙
- 文献传递
- 纤维支气管镜肺减容术治疗绵羊肺气肿模型的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨经纤支镜射频置管建立气道旁路肺减容术治疗绵羊肺气肿模型的有效性及优越性。方法:将16只6月龄雌性绵羊随机分为A、B 2组,木瓜蛋白酶方法建立肺气肿模型。A组经纤支镜射频建立气道旁路并放置支架,2组均给予内科治疗。分别测2组绵羊术前和术后24 h、4、8周的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1.0),且进行比较,A组定期行胸部CT检查,2组动物治疗8周均予以处死,行病理学检查。结果:1成功复制绵羊肺气肿动物模型16只,A组术中、术后无并发症出现;2A组胸部CT示术后4周及8周,在治疗区均出现肺容积缩小,出现肺不张表现;32组不同时间点FEV1.0水平差异有统计学意义(F时间=1 352.409,P=0.000),2种治疗手段效果差异有统计学意义(F组间=5 004.278,P=0.000),治疗手段和时间之间有交互作用(F交互=1 325.058,P=0.000);4病理示A组治疗区见肺泡萎陷区,非治疗区域见肺气肿,肺泡萎陷区见粒细胞和淋巴细胞浸润;B组见肺气肿的肺泡组织。结论:该技术治疗绵羊肺气肿模型具有有效性及优越性。
- 冯志军路武杰滕伟郭俊华黄志昂王红燕靳建军王静
- 关键词：绵羊肺气肿
- 舒利迭或替卡松单用治疗对慢性阻塞性肺病全身炎症标志物的影响被引量：6
- 2010年
- 目的观察舒利迭[沙美特罗/替卡松粉吸入剂(50μg/100μg)]和单用替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗过程中对全身炎症标记物的影响。方法我院呼吸科就诊的中重度COPD稳定期患者192例,随机分为舒利迭组、替卡松组和对照组。对照组给予常规治疗,舒利迭组和替卡松组在此基础上分别给予吸入舒利迭(50μg/100μg)和替卡松(100μg),治疗周期为4周。分析COPD住院患者治疗前后圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)和肺功能,外周血白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肺表面活性蛋白D(SP-D)变化。结果舒利迭组和替卡松组CRP和IL-6无显著影响(P>0.05),与对照组相比舒利迭组和替卡松组的SP-D水平下降明显(P<0.05);同时舒利迭组和替卡松组健康状况改善明显,SGRQ评分低于对照组(P<0.05);舒利迭组FEVl%较对照组明显改善(P<0.05);结论稳定期COPD中应用舒利迭(50μg/100μg)的治疗能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显的改善症状与体征。
- 冯志军滕伟
- 关键词：舒利迭替卡松炎症标记物
- 痰热清注射液对COPD急性加重期患者血清C反应蛋白(CRP)、IL-8和IL-17表达的影响被引量：10
- 2010年
- 目的探讨痰热清注射液配合常规疗法治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清C反应蛋白(CRP)及血清IL-8、IL-17表达的影响,并观察其临床疗效。方法将106例AECOPD患者随机分为治疗组54例与对照组52例,均予常规治疗,治疗组加用痰热清注射液静滴,2组疗程均为14d;2组患者于治疗前、治疗后测定血清CRP含量,血清IL-17和lL-8的含量变化。结果治疗组显效率为68.82%,对照组为53.96%,差异有显著性(P<0.05)。2组患者治疗前CRP含量升高,治疗后CRP含量表现出下降趋势,其中治疗组CRP含量下降更快、幅度更大;治疗组患者血清IL-8和IL-17的含量明显低于对照组。结论在常规疗法的基上联用痰热清注射液治疗AECOPD能明显提高临床疗效;痰热清注射液能明显降低AECOPD患者的CRP含量,同时明显降低患者血清IL-8和IL-17的含量,推测这与减轻其调控中性粒细胞在呼吸道的募集和激活,进而减轻AECOPD的炎症过程有关。
- 冯志军滕伟
- 关键词：痰热清注射液C反应蛋白IL-8IL-17
- 胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭的效果观察
- 2014年
- 目的：探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2012年10月-2013年10月本院收治的心力衰竭患者160例，将其随机分为观察组和对照组各80例，对照组给予胺碘酮治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔，观察两组患者的心功能改善情况，并进行疗效评定。结果观察组总有效率为98.75%，显著高于对照组的85.00%，差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均较治疗前改善，且治疗后观察组上述指标均优于对照组（P〈0.05）。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效显著，心功能改善明显，值得临床推广应用。
- 滕伟惠学志何兆辉
- 关键词：心力衰竭胺碘酮美托洛尔
- 高血压患者血清超敏C反应蛋白水平和动脉弹性的变化及相关关系被引量：1
- 2013年
- 目的测定高血压患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)与大动脉和小动脉弹性指数(C1和C2),探讨其相关关系。方法选择60例原发性高血压患者(高血压组)和60例健康体检者(对照组),采用透射比浊法检测血清hs-CRP水平,C1、C2采用动脉弹性功能测定仪系统进行测定。结果 hs-CRP与C1、C2呈负相关(r=-0.341,r=-0.462,P<0.05),C1与C2呈正相关(r=0.452,P<0.05)。结论 hs-CRP与动脉弹性呈负相关,提示血管慢性炎症参与动脉弹性下降过程,检测C1、C2能早期发现动脉弹性功能减退。
- 滕伟惠学志
- 关键词：高血压C反应蛋白动脉硬化动脉弹性
- 活血逐瘀汤联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床研究被引量：12
- 2020年
- 目的:观察活血逐瘀汤联合尼可地尔治疗微血管性心绞痛(MVA)的临床疗效与安全性。方法:选取88例MVA患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各44例。2组均给予阿司匹林、美托洛尔、瑞舒伐他汀等西药治疗,对照组同时给予尼可地尔片治疗,观察组在对照组基础上联合活血逐瘀汤治疗,2组均以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后血浆内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及心绞痛发作频率、每次心绞痛持续时间、疼痛程度、中医证候评分的变化,观察不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为95.45%,对照组总有效率为81.82%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血浆NO水平高于对照组,血浆ET-1、hs-CRP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组心绞痛发作频率及每次心绞痛持续时间均少于对照组,疼痛程度及中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组肝肾功能均正常,未见明显不良反应。结论:活血逐瘀汤联合尼可地尔治疗MVA,可有效改善患者的内皮功能和临床症状,用药安全性高。
- 何兆辉王志谦王国良马光薛永亮滕伟惠学志
- 关键词：微血管性心绞痛活血逐瘀汤尼可地尔内皮功能中医证候
- 尼可地尔对肾功能不全患者应用造影剂后肾脏保护的Meta分析被引量：4
- 2018年
- 目的造影剂肾病是应用造影剂后引起的急性肾功能损伤,尼可地尔预处理能否在肾功能不全患者产生保护效应还不是很确定,系统评价尼可地尔预处理能否对肾功能不全患者应用造影剂后减少造影剂肾病的发病率。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2017年4期)、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,查找肾功能不全患者应用造影剂前采用尼可地尔预处理的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2017年4月。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入4个RCT,包括709例患者,其中尼可地尔组355例,对照组354例。Meta分析结果显示:尼可地尔预处理组造影剂肾病的发生率显著低于对照组(RR=0.36,95%CI:0.22～0.60,P=0.0001)。术后24 h的肌酐水平尼可地尔组低于对照组(SMD=-3.79,95%CI:-7.34～-0.25,P=0.04),而术后48 h及72 h的肌酐水平有降低趋势,差异无统计学意义(各自结果SMD=-2.23,95%CI:-4.49～0.03,P=0.05;SMD=-0.13,95%CI:-1.02～0.76,P=0.77)。术后24 h、48 h、72 h的肌酐清除率的下降尼可地尔预处理组较对照组有减少趋势,差异无统计学意义(各自结果SMD=1.91,95%CI:-2.15～5.97,P=0.36;SMD=5.01,95%CI:-5.87～15.89,P=0.37;SMD=0.06,95%CI:-0.30～0.42,P=0.74)。术后24 h及48 h胱抑素C水平尼可地尔预处理组显著低于对照组(各自结果SMD=-1.56,95%CI:-1.77～-1.36,P=0.05;SMD=-0.40,95%CI:-0.59～-0.20,P=0.001)。结论尼可地尔预处理较对照组显著减少造影剂肾病的发生率,并且减少肾功能不全患者应用造影剂后肾功能的损伤。受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需开展更多高质量的RCT加以验证。
- 马光马茜茜王国良薛永亮滕伟惠学志
- 关键词：尼可地尔肾功能不全造影剂肾病META分析
