潘彦鹏
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
- 供职机构：海南大学材料与化工学院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目国家自然科学基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 靶向bcr/abl融合基因的RNAi对慢性粒细胞白血病K562增殖活性的影响被引量：2
- 2014年
- 构建含bcr/abl RNAi慢病毒重组质粒载体并包装病毒,转染K562细胞,通过Real-time PCR及Western blotting验证干扰效应。采用CCK-8法、软琼脂细胞集落形成实验检测RNAi对K562细胞的增殖影响作用。结果表明,慢病毒介导bcr/abl基因RNAi明显下调K562细胞中bcr/abl mRNA及P210bcr/abl融合蛋白,显著抑制了K562细胞的增殖,这说明靶向bcr/abl融合基因的RNAi有望成为治疗慢性粒细胞白血病的有效方法。
- 潘彦鹏曹献英武昭颖常志杰王银银田博郝新宝
- 关键词：BCRABL增殖
- 芥子中甲代烯丙基异硫氰酸酯对k562细胞的抑制与诱导被引量：2
- 2013年
- 从海南十字花科植物芥菜种子中提取异硫氰酸酯类化学成分甲代烯丙基异硫氰酸酯(MITC),并将其作用于k562细胞,用MTT比色法测定增殖抑制效果,应用瑞式姬姆萨、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)、罗丹明123染色观察细胞形态。结果表明,MITC作用k562细胞呈现一定的量效关系,MITC体积分数为120μmol·L-1,作用时间为96 h时,抑制率达到最高,为(87.5±1.4)%。MITC作用k562细胞24,48,72,96,120 h的半数抑制体积分数(IC50)分别为250.007,100.584,39.030,54.701,88.719μmol·L-1。MITC处理的K562细胞出现凋亡形态特征:细胞皱缩,细胞核固缩,细胞核向内凹陷,线粒体电势下降。根据细胞形态变化初步判断MITC诱导k562细胞凋亡。
- 侯杰刘雪冰操凤潘彦鹏吕杨吴紫阳郑育声曹献英
- 关键词：异硫氰酸酯K562细胞细胞凋亡芥菜
- 聚赖氨酸接枝淀粉共聚物的制备及其作为基因载体的研究被引量：1
- 2013年
- 以还原胺化反应制得PLL-S共聚物,并通过红外光谱以及核磁共振对其进行了结构表征,采用凝胶渗透色谱法检测了PLL-S的相对分子质量,激光粒度分析仪检测了其电位,琼脂糖凝胶电泳法研究了其结合DNA的能力及抗DNaseⅠ的能力,MTT法分析了PLL修饰前后的细胞毒性,并研究了其在293T细胞中转染质粒DNA的能力。结果表明:制备的PLL-S共聚物接枝率为2.8%,数均相对分子质量为60629,电位为23.7mV,达到细胞毒性评价等级0级和1级,材料是合格的,可结合DNA且能保护DNA免受DNaseⅠ的破坏,在293T细胞中的转染效率达到了(48±3.2)%。经对PLL-S的性能分析可以判断:该共聚物可作为基因载体在生物医学方面予以应用。
- 赵天勤杜杰金春阳操风潘彦鹏曹献英
- 关键词：PLL可溶性淀粉基因载体
- 靶向PML-RARα融合基因的siRNA对急性早幼粒细胞白血病细胞NB4活性的影响
- 2014年
- 通过靶向PML-RARα融合基因的小干扰RNA(siRNA)的体外干扰,研究其对急性早幼粒细胞白血病细胞NB4活性的影响。设计合成5对靶向PML-RARα融合基因的siRNA,转染NB4细胞,采用MTT比色法、软琼脂细胞集落形成实验检测siRNA对NB4细胞的增殖抑制作用,用流式细胞术测定细胞的凋亡,结果显示siRNA显著抑制了NB4细胞的增殖并有效诱导细胞凋亡。靶向PML-RARα融合基因的siRNA有望成为治疗急性早幼粒细胞白血病的有效方法。
- 罗海希潘彦鹏郝新宝曹献英
- 关键词：小干扰RNANB4
- 慢病毒介导RNA干扰对慢性粒细胞白血病增殖的影响
- 目的：通过慢病毒载体介导靶向bcr/abl融合基因的体外的RNA干扰作用,研究其对K562细胞增殖活性的影响。为后续研究以及临床治疗提供依据。 方法：通过4质粒共转293T细胞,包装携带干扰片段的慢病毒,通过慢病毒...
- 潘彦鹏
- 关键词：慢病毒BCR/ABL基因增殖
- 文献传递
- 一种双醛细菌纤维素的制备方法
- 本发明公开了一种双醛细菌纤维素的制备方法。先进行细菌纤维素的制备，对细菌纤维素进行纯化。对纯化后的细菌纤维素用氧化剂处理，然后用乙二醇溶液洗涤，得到双醛细菌纤维素。该双醛细菌纤维素具备好的降解性能、高的湿莫孔隙率、含水量...
- 曹献英陈欢潘彦鹏郑育声杜杰陈胜杰
- 文献传递
- 硬脂酸修饰的聚乙烯亚胺作为siRNA载体的体外评价
- 2013年
- 目的:考察硬脂酸(SA)修饰的聚乙烯亚胺(PEI)的细胞毒性及转染siRNA的性能。方法:硬脂酸通过羧基与伯氨基脱水缩合嫁接到PEI分子上;激光粒度仪检测粒径及zeta电位;MTT法评价PEI被修饰后的细胞毒性;流式细胞仪、荧光显微镜、荧光酶标仪检测材料转染siRNA的性能。结果:修饰产物PEI-SA结合核酸分子前后粒径分别为(61.2±22.4)nm和(70.9±41.4)nm,zeta电位分别为(25.5±4.5)mV和(18.0±4.5)mV;PEI-SA浓度低于64μg/mL时没有细胞毒性,而修饰前的PEI浓度高于8μg/mL时就有明显的细胞毒性;PEI-SA对siRNA的转染效率最高可达(94.7±1.3)%,高于修饰前PEI组及脂质体组;转染进入细胞的siRNA量随siRNA的浓度升高及转染时间增长而增多。结论:硬脂酸对PEI的修饰,降低了PEI的细胞毒性,增高了转染效率。PEI-SA可以作为一种有效的非病毒基因载体。
- 金春阳潘彦鹏吴道澄郝新宝
- 关键词：基因载体聚乙烯亚胺细胞毒性转染效率SIRNA
- RNA干扰对NB4细胞凋亡的影响
- 2012年
- 目的:探讨靶向PML-RARαmRNA的siRNAs对急性早幼粒白血病NB4细胞株凋亡的影响。方法:体外培养人白血病细胞株NB4细胞,以不同浓度的siRNAs分别转染细胞,MTT法检测siR-NAs对NB4细胞的抑制作用,细胞形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:siRNA转染NB4细胞后,对细胞的增殖有明显的抑制,siRNA1244的24hIC50为46.578nM;细胞形态学观察可见明显的细胞凋亡现象,流式细胞仪检测也证明转染siRNA后细胞凋亡率增加,转染50nM siRNA1244的NB4细胞,24h后凋亡率从4.29%增至59.35%。结论:siRNA1244诱导NB4细胞凋亡效果最为明显,并且与抑制细胞增殖的效应一致,具有抗急性早幼粒细胞白血病效应,它的作用分子机制很可能是下调PML-RARα基因的表达而抑制增殖并诱导凋亡。
- 罗海希张雪涛潘彦鹏曹献英郝新宝
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病NB4细胞SIRNA细胞凋亡
