焦岩涛
- 作品数：34 被引量：191H指数：9
- 供职机构：北京大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- 人髁突软骨细胞培养及细胞库建立被引量：5
- 2001年
- 目的 建立生物学性状稳定的髁突软骨细胞库 ,为颞下颌关节髁突软骨缺损及关节盘的生物性修复奠定基础。方法 髁突软骨取自因母体健康原因需终止妊娠的人胚胎 ,经机械分离及胰蛋白酶、胶原酶联合消化获得 ,应用微载体培养技术进行髁突软骨细胞的体外扩增 ,采用液氮深低温保存细胞 ,并定期 (2周、1个月 )对复苏软骨细胞生物学特性鉴定。结果 微载体培养技术可在短期内获得大量的、高成活率的髁突软骨细胞。经液氮冻存的软骨细胞在细胞增殖动力学、表型特征及细胞代谢方面无显著变化 ,基本上保持了原代培养软骨细胞的生物学特性。结论 成功的建立了髁突软骨细胞库 。
- 焦岩涛马绪臣于世凤张震康
- 关键词：下颌骨髁状突软骨细胞细胞培养
- 口腔医学综合进修教学模式初探被引量：4
- 2013年
- 口腔医生的继续教育是职业生涯中不可或缺的部分.本文总结了北京大学口腔医院综合科一年制综合继续教育项目,从教学定位、教学理念和课程设置三个方面,探索了具有专科医院特色的口腔医学综合进修教学模式.
- 雍颹王琳孔宇焦岩涛赵晓一潘洁
- 关键词：口腔医学继续教育教学模式
- 人胚颞颌关节软骨细胞培养及生物学特性研究被引量：12
- 1997年
- 采用机械分离及胰蛋白酶和Ⅱ型胶原酶联合消化的方法，简便、快速地获得大量成活率高的人ＴＭＪ软骨细胞。在ＤＭＥＭ培养基中进行原代和传代培养，并对原代培养软骨细胞进行了组化及免疫组化鉴定，相差显微镜、光镜及超微结构的观察。结果显示，光镜观察，原代培养细胞呈多角形，单层排列，电镜可见细胞内有丰富的粗面内质网及线粒体，细胞呈多极性，表面有突起。ＴＭＪ软骨细胞免疫组化Ⅱ型胶原染色阳性。甲苯胺蓝染色细胞质内有大量异染基质颗粒，说明本实验培养的ＴＭＪ软骨细胞保持了体内的基本特征。
- 焦岩涛王大章田卫东彭文珍
- 关键词：颞颌关节软骨细胞培养生物学特性
- 白细胞介素1对髁突软骨细胞NO合成及诱导型NO合酶表达的影响被引量：4
- 2001年
- 目的 观察IL 1对髁突软骨细胞一氧化氮 (nitricoxide,NO)合成及诱导型一氧化氮合酶 (induciblenitricoxidesynthase ,iNOS)表达的影响。方法 新生的日本大耳白兔 ,经机械分离及胰蛋白酶、胶原酶联合消化获得MCC细胞。取第 2代软骨细胞 ,培养过程于培养液中加入不同浓度( 0 1～ 10 0 0 μg/L)的IL 1,采用Griess重氮化反应及原位杂交方法检测一氧化氮合成及一氧化氮合酶的表达。结果 IL 1在 0 1～ 10 0 0 μg/L浓度范围内 ,呈剂量—效应关系促进髁突软骨细胞合成NO ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。原位杂交显示 ,正常软骨细胞仅有轻度iNOS表达 ,但在IL 1作用后各组细胞均出现不同程度地表达增强。结论 IL 1通过上调iNOS的表达 ,促进了NO的生成 ,从而达到抑制髁突软骨细胞增殖 ,诱导细胞凋亡的发生。
- 焦岩涛马绪臣张震康于世凤武登诚
- 关键词：下颌骨髁状突软骨细胞一氧化氮合酶白细胞介素1
- 颞颌关节软骨及骨关节病的研究进展被引量：4
- 1996年
- 骨关节病是一种严重危害人类健康的慢性、进行性骨关节损害。其病理及发病机制尚不完全清楚,临床上也缺乏有效的治疗方法。关节软骨的损害是骨关节病的首要表现。关节软骨的研究对揭示颞颌关节骨关节病的发病机制及临床上采取积极有效的治疗有着重要意义,本文综述了近年来关于软骨结构、生化及代谢方面的研究结果,并对影响软骨代谢、可能导致骨关节病发生的因素进行了讨论。
- 焦岩涛
- 关键词：颞下颌关节骨关节病软骨病基质金属蛋白酶
- 人牙周膜成纤维细胞分离、纯化培养及生物学特性观察被引量：16
- 2000年
- 采用胶原酶及胰蛋白酶联合消化法 ,简便、快速地获得大量成活率高的人牙周膜细胞。在 DMEM培养基中进行了原代及传代培养 ,对其中的成纤维细胞进行分离纯化。相差显微镜下 ,牙周膜成纤维细胞呈星形或长梭形 ,免疫组化波丝蛋白阳性 ,角蛋白阴性 ,证实该细胞来源可靠。酶消化法不失为一种简便、快速、可靠的细胞原代分离培养方法。
- 韩文利焦岩涛陈新民
- 关键词：牙周膜牙周膜成纤维细胞细胞培养生物学特性
- 颞下颌关节骨关节病发病机理及髁突软骨细胞生物学研究
- 马绪臣张震康马大龙方平科甘业华姚向前焦岩涛常嘉傅开元程鹏武登诚
- 颞下颌关节骨关节病（TMJOA）发病机理和细胞生物学的研究。通过关节液的检测首次发现IL-1及其受体拮抗剂IL-1rα、IL-10、TGF-β在正常人和TMJOA患者中存在显著差异。认为IL-1rα、IL-10、TGF-...
- 关键词：
- 关键词：颞下颌关节骨关节病发病机理
- IL-1诱导髁状突软骨细胞凋亡的实验研究被引量：8
- 2000年
- 观察IL - 1对髁状突软骨 (Mandibularcondylarcartilage ,MCC)细胞增殖及凋亡的影响。 方法下颌骨髁状突软骨取自 6只新生的日本大耳白兔 ,经机械分离及胰蛋白酶、胶原酶联合消化获得MCC细胞。取第2代软骨细胞 ,培养过程中培养液中加入不同浓度 (0 .1μg/L、10 0 μg/L)的IL - 1,采用相差显微镜、流式细胞术及透射电镜对髁状突软骨细胞生物学行为变化进行研究。结果 IL - 1在 1μg/L～ 10 0 μg/L范围内 ,呈剂量效应关系抑制髁状突软骨细胞增殖 ,流式细胞术结果表明MCC细胞多数阻断于G0 /G1期 ,S期细胞比例显著低于对照组(P <0 .0 5 )。同时 10 μg/L及 10 0 μg/LIL - 1可显著诱导细胞凋亡 (凋亡率分别为5 9.47%及 6 3 .73 % ) ,细胞收缩 ,形态变圆。电镜下观 ,胞浆浓缩 ,染色质边集 ,粗面内质网扩张。结论 IL - 1抑制MCC的细胞增殖 ,诱导细胞凋亡的发生 ,可能是其在骨关节病发病中重要作用途径之一。
- 焦岩涛马绪臣于世凤张震康
- 关键词：髁状突软骨细胞凋亡白介素-1细胞增殖下颌骨
- 颞下颌关节髁突软骨细胞体外培养中去分化现象研究被引量：15
- 2004年
- 目的 研究去分化髁状突软骨细胞的细胞生物学特性。方法 连续在体外贴壁条件下培养传代正常乳兔髁突软骨细胞至第 2 0代 ,观察培养细胞的形态变化 ,免疫组化法和RT -PCR法对传代过程中的数代细胞对II型胶原与蛋白多糖聚糖体的表达情况进行连续检测 ,观察细胞软骨基质蛋白表达分泌的变化以及发生明显去分化软骨细胞的超微结构特点。结果 在贴壁培养条件下 ,髁状突软骨细胞去分化现象于细胞传代第 3代后逐渐显著 ,第 6代后培养的软骨细胞几乎完全去分化。去分化细胞胞体拉长 ,呈“成纤维细胞”样外观。去分化过程中 ,细胞对软骨基质蛋白的表达水平逐渐降低 ,细胞增殖速度增强。透射电镜观察显示 ,去分化软骨细胞细胞核明显呈分叶状 ,表现出异型核。结论 髁突软骨细胞在体外贴壁培养传代过程中会发生去分化现象 ,丧失软骨细胞特征性细胞表型。
- 常嘉马绪臣焦岩涛
- 关键词：颞下颌关节髁突体外培养骨关节病
- 生长因子对人髁突软骨细胞DNA及胶原合成的影响被引量：5
- 1999年
- 目的:研究胰岛素样生长因子(IGF-)、碱性成纤维样生长因子(bFGF)及转化生长因子-β1(TGF-β1)对人髁突软骨细胞增殖及代谢的调节作用。方法:采用体外细胞培养技术及同位素掺入法。结果:在0.4%新生小牛血清(NCS)条件下,bFGF对人髁突软骨细胞DNA合成有显著的促进作用,浓度在1ng/ml以上具显著性(P<0.05)。IGF-在10～100ng/ml呈剂量效应地促进3H-TdR的掺入,而TGF-β1无显著作用。bFGF在0.1～100ng/ml可显著促进人髁突软骨细胞3H-Proline掺入,最大效应剂量为10ng/ml(增加60%)。IGF-在10～100ng/ml能够明显促进细胞胶原合成,最大值在100ng/ml(增加98%)。TGF-β1在1～10ng/ml明显抑制3H-Proline掺入,最大抑制浓度为1ng/ml,抑制率约为24%。结论:生长因子可有效促进软骨细胞增殖及基质合成。
- 焦岩涛王大章韩文利李唐新
- 关键词：髁状突软骨细胞胶原合成DNA
