王一婷
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学电子电信更多>>
- 试论中国传统文化的现代化传播
——基于儒家文化在台教育传播之鉴
- 在当今社会，随着西方主流价值观迅速扩散，许多发展中国家和地区的传统文化认同日益衰微;在历经多次震荡之后，中国传统文化在消费至上的现代社会亦显得岌岌可危，传统观念当中的优质文化要素逐渐被大众遗忘，甚至有学者提出，中国人的精...
- 王一婷
- 关键词：文化传播传统文化台湾教育
- 文献传递
- 高通量生物反应器Tubespin培养CHO细胞条件的优化被引量：4
- 2011年
- 目的优化高通量生物反应器Tubespin培养CHO细胞的条件,提高蛋白表达量。方法采用Tubespin生物反应器在不同转速(160、180和200 r/min)和培养体积(5、10、20和35 ml)条件下振荡悬浮培养CHO细胞,测定不同条件下的气体交换速率、细胞密度、细胞活力及蛋白相对表达量,优化细胞培养条件。在最佳培养条件下,向培养基中分别添加30、60和90 mmol/L氯化钠,观察不同浓度氯化钠对细胞密度、细胞活力、摄氧率、溶氧及重组蛋白表达的影响。结果 Tubespin具有良好的气体交换速率,可满足高密度细胞培养的需要;经优化,细胞培养最佳条件为:摇床转速180 r/min,培养体积10 ml,此时细胞生长密度高,较快进入稳定期进行重组蛋白的表达。细胞培养72 h时向培养基中添加60 mmol/L氯化钠,能使重组蛋白的表达量提高1倍。结论优化了Tubespin培养CHO细胞的条件和氯化钠诱导浓度,提高了重组蛋白的产量,为大规模发酵生产奠定了基础。
- 谢奎雷云黄鹂王一婷熊盛
- 关键词：CHO细胞细胞培养技术氯化钠细胞密度蛋白表达
- 表达TNFR-Fc的重组CHO细胞旋转振荡培养工艺的放大及其活性检测被引量：2
- 2012年
- 目的观察在旋转振荡培养工艺放大条件下,表达肿瘤坏死因子受体-Fc融合蛋白(TNFR-Fc)的重组CHO细胞稳定性及其表达产物活性。方法采用旋转振荡悬浮培养CHO细胞,至对数生长期时,接种不同培养体积(10 ml、250 ml、1.5 L),于31℃继续培养,每日取样检测不同培养体积下的细胞密度、细胞活力、融合蛋白浓度;经MabSelect Sure亲和层析柱纯化融合蛋白,采用SDS-PAGE、ELISA、MTT法进行纯化产物的相对分子质量和纯度及结合活性、中和活性的检测。结果重组CHO细胞在旋转振荡培养条件下,由10 ml放大到1.5 L培养体积时,细胞的生长密度、活力及蛋白表达量均相对稳定;纯化的融合蛋白纯度在94%以上,相对分子质量约75 000,可与重组人TNFα特异性结合,其相对亲和力与标准品十分接近,且可中和重组人TNFα的细胞毒效应。结论明确了表达TNFR-Fc融合蛋白的重组CHO细胞旋转振荡培养工艺放大的可行性,为更大规模发酵生产奠定了基础。
- 王一婷雷云黄鹂谢奎杨依丽陈宝琼谢秋玲洪岸熊盛
- 关键词：生物反应器CHO细胞
- 基于还原氧化石墨烯的微纳光纤器件光可控特性研究
- 近年来，石墨烯及石墨烯的替代材料与微纳尺度光波导相结合的光子器件成为热点研究之一。 石墨烯是只有单个碳原子厚度的二维材料，其以六角形蜂巢结构周期性紧密堆积，拥有良好的电学、光学性质，以及柔韧性、透光性等特性，在高性能复...
- 王一婷
- 抗人表皮生长因子受体2人源化单克隆抗体在中国仓鼠卵巢细胞中的表达、纯化及活性测定
- 2012年
- 目的筛选得到稳定表达重组人源化抗HER2单克隆抗体(rhHER2-mAb)的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)最优表达株,采用旋转振荡式培养及小规模放大,测定纯化后抗体蛋白的活性和亲和力。方法使用一次性旋转振荡生物反应器——Tube-spin对细胞株进行高通量筛选,然后使用摇瓶进行规模放大培养,利用Protein A亲和层析柱纯化融合蛋白,SDS-PAGE、HPLC检测产物的纯度,夹心ELISA检测产物的表达量,MTT检测产物的活性。结果通过比较,确定产量最高的#38细胞克隆株,经过规模放大培养得到足量细胞上清液,摇瓶表达量达到(152±20)mg.L-1。纯化后经检测目的蛋白的相对分子质量约为150×103,纯度在96%以上,与商品化的赫赛汀一致;活性检测和亲和力检测也显示其活性和亲和力与赫赛汀相当。结论通过细胞株筛选得到高表达细胞株,经旋转振荡式放大培养,成功纯化获得抗体蛋白,与商品化药物性质一致,为大规模旋转振荡培养发酵奠定基础。
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- 关键词：中国仓鼠卵巢细胞活性检测
