- 颌骨牙骨质化纤维瘤临床与病理研究被引量：3
- 2004年
- 目的 观察颌骨牙骨质化纤维瘤 (CF)的临床病理特征。方法 收集CF 4 3例 ,对其临床表现、X线影像及病理特征等进行回顾性分析研究。结果 临床表现为颌骨局部肿物 ,以 10～ 19岁、30～ 4 9岁年龄组女性好发 ,下颌骨多见。X线呈界限清楚的单囊或多囊透射区 ,其内有密度增高的斑点状影。镜下见纤维结缔组织中有散在的牙骨质小体 ,其中 9例同时伴有化骨趋向 (牙骨质 -骨化纤维瘤 ,COF)。结论 该瘤易与其他病变混淆 ,病理检查是确诊依据 ,CF(COF)
- 陈菲陆东辉陈湘华王三锡
- 关键词：病理
- 10例子宫腺瘤样瘤临床病理学分析被引量：6
- 1993年
- 对10例子宫腺瘤样癌作临床病理分析后发现,2例处于早期形成阶段,为探讨其组织起源提供了形态学依据。1例在主瘤以外的间质内有多处与主瘤不相连续的散在岛屿状病灶,其形态、组化反应与主瘤一致;另1例的巨检似有局限性集中的趋向,但镜下见病变分散在子宫肌层的间质内,尚未完全形成紧密构筑的实性瘤体。这一切提示腺瘤样瘤可能起源于间质内向间皮细胞分化的多能间叶细胞。它们以多中心性生长方式逐步融合而形成瘤体。因此,可将这类肿瘤视为浆膜外间应腺瘤样瘤。
- 张霨泽王三锡
- 关键词：子宫肿瘤病理学
- 47例牙瘤临床及病理分析被引量：3
- 2009年
- 目的:对牙瘤临床、X线表现、病理特征及预后进行分析。方法:收集47例牙瘤病例,对其临床表现、X线影像及病理特征等进行回顾性分析研究。结果:47例中男25例,女22例,平均16.5岁;病变位于下颌骨31例,上颌骨16例;牙瘤生长缓慢,早期无自觉症状,常因牙病摄X线片时被发现。X线特征是病变区有牙组织类似的强阻射影像,组织学表现为牙体组织结构,分为混合性牙瘤(30例)和组合性牙瘤(17例)两型。结论:牙瘤是一类可形成牙齿硬组织的牙源性非真性肿瘤,临床主要依赖X线诊断。可分为混合性牙瘤和组合性牙瘤两型。该瘤有自限性,手术摘除一般不复发,预后良好。
- 陈菲陆东辉陈湘华王三锡
- 关键词：牙瘤口腔病理
- 蕈样肉芽肿10例临床病理分析
- 2009年
- 蕈样肉芽肿(MF)是一种原发于皮肤的T细胞中辅助细胞的恶性肿瘤,晚期或肿瘤期可侵犯内脏和淋巴结。本院1980-2006年确诊蕈样肉芽肿10例,现报道如下。临床资料本组10例患者年龄34～75岁,平均54岁,女3例,男7例,均以皮肤出现不同程度的瘙痒,在躯干、四肢。
- 马维平高淑娟王三锡
- 关键词：蕈样肉芽肿病理分析辅助细胞淋巴结肿瘤期
- 面颈部血管滤泡性淋巴结增生临床病理研究
- 2012年
- 目的:结合文献复习,研究面颈部血管滤泡性淋巴结增生(AFH)的临床表现、病理形态特征。方法:报道了3例该病变,并进行临床、病理及免疫组化等回顾性分析。结果:临床分型主要有局灶型及多中心型2类,组织学分型主要有透明血管型、浆细胞型2型。本文3例均为局限性肿块、透明血管型,手术切除预后较好。文献指出,AFH是一种交界性的淋巴组织增生性病变,局灶型肿块为良性,而多中心型常为恶性结局。结论:手术切除肿大淋巴结是治疗本病的主要方法。单中心型多可通过手术达到治愈的目的,多中心型手术切除后有复发可能,需结合放疗化疗等治疗方法。对于多中心型AFH其生物学行为及治疗预后,还有待于进一步研究探讨。对于淋巴组织增生性病变,鉴别诊断免疫组化尤为重要。
- 陈菲陆东辉张庆庆王三锡
- 关键词：血管滤泡性淋巴结增生临床病理局灶型多中心型
- 具有维罗凯体样形态的神经鞘黏液瘤3例报告
- 2002年
- 目的:观察3例神经鞘黏液瘤的临床与病理学特征,以提高诊断率。方法:标本经10%福尔马林固定,常规处理,石蜡包埋切片,苏木精-伊红染色。并做酸性钙结合蛋白(S-100蛋白)免疫组化染色SP法,3,3'-二氨基联苯胺(DAB)为显示剂。结果:3例神经鞘黏液瘤的组织病理学形态基本一致,与文献上所报告的相同。除此以外,在病例1中发现了文献中未曾见到过的S-100蛋白阳性反应,具有特殊的神经样结构的组织病理学表现,如髓鞘质样和维罗凯体样的形态。结论:具有特殊的神经样结构的组织病理形态学的发现为神经鞘黏液瘤神经起源说提供了新的组织学证据,进一步支持它来源于外周神经鞘。
- 金宁张霨泽王三锡袁风宝
- 关键词：神经鞘黏液瘤病理学皮肤肿瘤
- 8例涎腺透明细胞癌报道及文献复习
- 目的分析涎腺透明细胞癌的临床病理特征及诊断要点。方法对南医大附属口腔医院近10年来的涎腺肿瘤病例进行回顾性研究,按 WHO 分类标准,确诊8例透明细胞癌。结合文献复习,进行临床病理分析,结果 8例中男性3例,女性5例。男...
- 宋晓陵陈菲王三锡陈盛
- 文献传递
- 组织细胞性坏死性淋巴结炎(附20例临床病理分析)被引量：1
- 1998年
- 组织细胞性坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL),又称坏死性淋巴结炎、亚急性淋巴结炎、慢性淋巴结炎坏死碎片型,及Kikuchi病。本病临床表现不典型,部分病例组织学形态酷似恶性淋巴瘤易被误诊。本文报道HNL20例,对其临床表现及病理特征分析如下。
- 朱正龙王三锡
- 关键词：淋巴结炎组织细胞性病理分析
- 肺部错构瘤26例报告
- 1992年
- 本文总结26例肺部错构瘤患者,发病年龄多在50岁左右,少有临床症状,术前多不能明确诊断,且多误诊为肺结核球,周围型肺癌,应注意鉴别。诊断主要依靠x线及临床表现,治疗上应尽早手术及切肺范围尽可能小为宜。
- 赵健庞其清詹乐环张家琪张元庆王三锡张国庆
- 关键词：肺病错构瘤肺切除术
- 下颌磨牙后区小涎腺杂交瘤1例报告
- 2006年
- 万飞刘来奎王三锡陈盛
- 关键词：杂交瘤小涎腺下颌涎腺肿瘤组织学分类病理学特征
