王书芬
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 某院105例抗菌药物不良反应报告分析被引量：3
- 2013年
- 目的分析笔者所在医院抗菌药物不良反应的情况,为临床合理用药提供参考。方法收集笔者所在医院2011年6月～2012年10月所有门诊、住院患者上报的抗菌药物不良反应报告105例,进行统计分析。结果引起不良反应的抗菌药物涉及8大类25个品种,其中喹诺酮类药物引起ADR比例较高(24.76%),其次是头孢菌素类(23.81%);主要累及的器官是皮肤及其附件,其次是胃肠道系统;给药途径以静脉给药为主。结论加强抗菌药物不良反应监测,减少ADR发生,保障患者用药安全。
- 王书芬李震
- 关键词：抗菌药物合理用药
- 贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗伴EGFRT790M突变的晚期NSCLC的疗效观察
- 2024年
- 目的探讨伴表皮生长因子受体-T790M(EGFRT790M)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗的临床疗效。方法选取接受治疗并经病理检查证实伴EGFRT790M突变的晚期NSCLC患者102例进行研究。应用随机数字表法将上述患者分为对照组(n=51)与观察组(n=51)。对照组患者给予奥希替尼治疗,观察组患者给予贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗,两组患者均治疗3个月。比较两组患者的近期疗效、远期疗效、血清指标[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)]以及治疗过程中的不良反应。结果观察组患者治疗有效率为56.86%,高于对照组患者的治疗有效率(35.29%)(P<0.05);观察组患者有效控制率为88.24%,与对照组患者的有效控制率(78.43%)比较无统计学差异(P>0.05);观察组患者进展率为23.53%,低于对照组患者的进展率(47.06%)(P<0.05);观察组患者无进展生存期长于对照组患者(P<0.05);观察组患者病死率为9.80%,低于对照组患者病死率(31.37%)(P<0.05);治疗3个月后,观察组患者CA125、CEA、VEGF水平均低于对照组患者(P<0.05);治疗过程中,观察组不良反应率与对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合奥希替尼治疗伴EGFRT790M突变的晚期NSCLC患者的临床疗效良好,可提高患者无进展生存期、降低肿瘤标志物表达水平。
- 王书芬程伟岩党强
- 关键词：晚期非小细胞肺癌临床疗效
- 99例中药注射剂不良反应分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨中药注射剂不良反应发生的特点与规律,为临床合理使用中药注射剂提供参考。方法对本院2011年1月～2012年7月上报的99例中药注射剂不良反应,从患者的年龄、性别、药品名称、发生时间、不良反应累及器官系统、临床表现、关联性评价等方面进行统计、分析。结果 99例报告中,60岁以上患者(30.30%)和5岁以下的婴幼儿患者(27.27%)发生不良反应的比例较高。药品共涉及3大类14个品种,其中,活血化瘀类较多(51.52%)。不良反应累及器官系统以皮肤及附件最常见,临床表现主要为皮疹和瘙痒(42.42%)。结论加强对中药注射剂使用监管有助于减少和避免ADR的发生,保障患者用药安全。
- 李震王书芬
- 关键词：中药注射剂合理用药
- 头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗鲍氏不动杆菌感染的疗效评价被引量：7
- 2014年
- 目的研究头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗鲍氏不动杆菌感染中的疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2011年9月-2013年9月住院治疗并给予头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗鲍氏不动杆菌感染患者132例,分析鲍氏不动杆菌感染的科室分布、临床疗效及不良反应发生,采用SPSS13.0进行分析。结果鲍氏不动杆菌感染患者主要分布在ICU、胸外科、呼吸科等科室,分离标本以痰液、创面分泌物等为主;鲍氏不动杆菌对米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦具有较高的敏感率,分别为100.00%、73.48%;头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗鲍氏不动杆菌感染的治疗有效率为73.49%、细菌清除率为35.61%;患者治疗过程中有12例出现恶心、腹泻或皮疹等不良反应,发生率为10.43%,均未影响药物治疗。结论头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素用于治疗鲍氏不动杆菌所致感染,具有安全、有效的特点。
- 郑芝欣魏简汇王书芬
- 关键词：头孢哌酮舒巴坦米诺环素鲍氏不动杆菌
- 抗菌药物专项整治活动对某院抗菌药物合理使用的效果分析被引量：4
- 2013年
- 目的通过数据分析我院抗菌药物专项整治活动前后的效果。方法比较我院抗菌药物专项整治活动前后抗菌药物指标变化,分析整治效果。结果通过2011年～2013年抗菌药物专项整治活动,我院取得了初步成效。结论但是还有些指标达不到卫生部标准,还需要我们继续努力。
- 王书芬王丽娟
- 关键词：合理用药
- 黄芪注射液联合左卡尼汀治疗柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎的临床研究被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨黄芪注射液联合左卡尼汀治疗柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎(CVB3-VMC)的效果。方法:选取2017年5月-2020年6月我院CVB3-VMC患者114例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组57例。对照组予以左卡尼汀,研究组予以黄芪注射液配合左卡尼汀,均治疗4周。比较两组疗效、不良反应与治疗前后细胞免疫功能,IL-35以及sIL-2R炎性因子水平。结果:治疗4周后研究组总有效率高于对照组(92.98%vs 73.68%,P<0.05);研究组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞、IL-35水平均高于对照组且sIL-2R水平低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芪注射液联合左卡尼汀治疗CVB3-VMC效果显著,且安全性较好。
- 王书芬倪猛冀叶
- 关键词：柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎黄芪注射液左卡尼汀疗效
- 某院儿科门诊处方抗菌药物的使用情况
- 2013年
- 目的探讨抗菌药物在门诊儿科应用的合理性。方法随机抽查门诊儿科处方1602份,分析抗菌药物的种类和使用频率,分析合理用药情况。结果儿科处方抗菌药物使用率45.13%,涉及4大类9个品种,使用频度最高是头孢克肟。结论本院儿科门诊抗菌药物使用基本合理,但也存在一些不合理现象,应进一步加强抗菌药物合理应用的规范化管理,提高儿科抗菌药物合理应用水平。
- 王书芬
- 关键词：儿科抗菌药物
- 生长抑素联合人转录因子叉头框蛋白D1通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B通路调控胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的探讨生长抑素联合人转录因子叉头框蛋白D1(FOXD1)通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)通路调控胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究。方法研究于2018年12月至2019年12月进行,通过体外培养PANC-1细胞,经过不同浓度(0 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L)的生长抑素(SST)处理细胞,记为生长抑素各剂量组,其中0 mg/L和400 mg/L的生长抑素作为对照组(Control)和生长抑素组(SST);将过表达载体(pcDNA)和过表达FOXD1(FOXD1)转染至PANC-1细胞,经过400 mg/L的生长抑素及20 mol/L的PI3K抑制剂LY294002处理细胞,记为SST+pcDNA组、SST+FOXD1组和SST+FOXD1+LY294002组。四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹法(Western blotting)检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、FOXD1和PI3K/AKT相关蛋白的表达;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测FOXD1 mRNA的表达。结果与Control组相比,SST组可以抑制FOXD1 mRNA(0.47±0.03)及蛋白表达(0.42±0.04)、增殖(0.52±0.05)、迁移(66.8±7.2)和侵袭(63.7±6.5)能力,下调p-PI3K(0.43±0.04)、p-AKT(0.39±0.03)蛋白表达;与SST+pcDNA组相比,SST+FOXD1组可以促进以抑制FOXD1 mRNA(0.67±0.05)及蛋白表达(0.64±0.06)、增殖(0.71±0.07)、迁移(86.9±8.5)和侵袭(81.5±7.3)能力,上调p-PI3K(0.62±0.05)、p-AKT(0.65±0.06)蛋白表达。与SST+FOXD1组相比,SST+FOXD1+LY294002组可以抑制FOXD1 mRNA(0.37±0.04)及蛋白表达(0.35±0.03)、增殖(0.53±0.05)、迁移(67.2±6.5)和侵袭(62.5±5.2)。结论生长抑素通过调控FOXD1的表达抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT通路有关。
- 王书芬倪猛薛萌
- 关键词：生长抑素胰腺肿瘤
- MTHFR基因多态性与乳腺癌内分泌治疗药物引发子宫内膜病变的相关性分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨MTHFR基因多态性与乳腺癌内分泌治疗药物引发子宫内膜病变的相关性。方法选取乳腺癌患者80例。采集血液对MTHFR基因C677T、A1298C位点进行测序,比较各基因亚型与子宫内膜厚度、阴道诊刮比例之间的相关性。结果MTHFR基因CT677T位点各基因型患者间子宫内膜厚度的差异显著,具有统计学意义(P<0.05),对于CT677T,在T显性模式下,即C/T、T/T基因型患者子宫内膜厚度均大于C/C基因型患者,C/T基因型子宫内膜厚度大于C/C基因型(P<0.05)。MTHFR基因A1298C位点各基因型患者间子宫内膜厚度的差异,无统计学意义(P>0.05)。MTHFR基因CT677T位点各基因型患者间子宫内膜诊刮比例差异有统计学意义(P<0.05),其中,C/T基因型患者子宫内膜诊刮率高于A/A及C/C基因型(P<0.05)。同一基因型型患者不同药物组间子宫内膜厚度差异无统计学意义(P>0.05),对于CT677T,C/T基因患者的子宫内膜厚度比C/C和T/T型厚(P<0.05)。结论内分泌治疗药物相关子宫内膜病变的发生可能与MTHFR基因表型有关。
- 王书芬杜新峰程伟岩倪猛
- 关键词：MTHFR基因多态性乳腺癌内分泌治疗药物子宫内膜病变
