您的位置: 专家智库 > >

王博

作品数:34 被引量:107H指数:7
供职机构:新疆农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程核科学技术更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇核科学技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇天文地球
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇雪莲
  • 6篇微生物
  • 5篇土壤
  • 4篇蛋白
  • 4篇新疆雪莲
  • 4篇丝状真菌
  • 4篇耐辐射
  • 3篇代谢
  • 3篇代谢特征
  • 3篇土壤微生物
  • 3篇污染
  • 3篇细胞
  • 3篇磷脂酰乙醇胺
  • 3篇磷脂酰乙醇胺...
  • 3篇结合蛋白
  • 3篇基因
  • 2篇短梗霉
  • 2篇液体培养基
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱

机构

  • 33篇新疆农业科学...
  • 7篇新疆农业大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇新疆师范大学
  • 1篇新疆分析测试...
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 34篇王博
  • 17篇王玮
  • 16篇唐琦勇
  • 16篇张志东
  • 16篇顾美英
  • 14篇朱静
  • 14篇张丽娟
  • 13篇宋素琴
  • 10篇艾秀莲
  • 10篇王志方
  • 9篇谢玉清
  • 4篇楚敏
  • 3篇李芳
  • 3篇罗明
  • 3篇张学军
  • 2篇李萍
  • 2篇秦新政
  • 2篇包晓玮
  • 2篇张伟
  • 2篇李晨华

传媒

  • 14篇新疆农业科学
  • 2篇生物技术
  • 1篇食品科学
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇干旱区研究
  • 1篇中草药
  • 1篇核化学与放射...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇新疆农业大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2003
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了两种聚酮类化合物及其制备方法和应用,两种化合物由新疆盐湖所产放线菌,利用甘油‑天门冬酰胺液体培养基发酵培养,经乙酸乙酯萃取,硅胶柱层析和高效液相色谱分离纯化获得。采用本发明提供的菌株Streptomycete...
宋素琴李怡歆马忠俊包晓玮唐琦勇冶海林顾美英楚敏张志东王博
产物诱变选育鼠李糖脂高产菌株的研究被引量:6
2008年
对鼠李糖脂生产菌种假单胞菌Pseudomonas sp. sy3进行自身产物诱变选育高产菌株,并对生产鼠李糖脂的培养基和发酵条件进行了研究。经过鼠李糖脂产物诱变,获得1株鼠李糖脂产量较高的正突变株322,该突变菌株鼠李糖脂产量达到27.5 g/L,比出发菌株提高了57.14%。
秦新政杨新平唐娴古丽尼莎·沙依木冯蕾陈竞张慧涛侯新强王博
关键词:鼠李糖脂假单胞菌生物表面活性剂
雪莲类PEBP基因在大肠杆菌中的表达及鉴定被引量:1
2008年
本实验旨在构建雪莲类PEBP基因原核表达载体,在大肠杆菌中表达并纯化类PEBP基因所编码的蛋白,为进一步研究奠定基础。将雪莲类PEBP基因开放阅读框序列克隆到原核表达载体pET30(+)上,转化感受态表达菌株BL21(DE3),低浓度IPTG低温诱导融合蛋白的表达,纯化产物,Western blotting鉴定目的蛋白。IPTG低温诱导PEBP,经SDS-PAGE分析,其相对分子量约为28kD,与预期相符,表达量约占菌体蛋白的26.8%,并且通过亲和层析纯化了重组融合蛋白,Western blotting鉴定为阳性。成功构建了原核表达载体pET-PEBP,获得了高效表达产物,并为进一步研究雪莲类PEBP基因的抗冻功能打下基础。
王志方张学军王博周小云艾秀莲
关键词:磷脂酰乙醇胺结合蛋白原核表达雪莲
新疆雪莲冷调节蛋白及其编码基因与应用
本发明公开了来源于新疆雪莲的冷调节蛋白及基编码基因与应用,目的是提供具有较强抗寒性能的冷调节蛋白及其编码基因。本发明所提供的冷调节蛋白名称是XLCOR,是具有序列表中序列2氨基酸残基序列的蛋白质,或者是将序列2中的氨基酸...
王志方王博艾秀莲
文献传递
秸秆还田对棉田土壤养分和微生物多样性的影响被引量:4
2022年
【目的】研究秸杆还田对棉田土壤的养分和微生物多样性的影响。【方法】通过棉秆粉碎还田后的重量变化计算棉秆降解率,测定土壤中有机质等养分和理化性质,采用平板培养法测量可培养微生物数量,运用高通量测序研究秸秆还田对土壤微生物多样性的影响。【结果】棉花秸秆还田180 d的降解率可达5.01%;可培养微生物总量提高9.8%,其中细菌数量提高64.6%,放线菌数量提高39.3%;秸秆还田后土壤速效氮和速效钾含量显著增加,分别提高7.40%和32.77%;秸秆还田对土壤微生物多样性有显著影响,微生物菌群结构变化明显。【结论】秸秆还田能够增加棉田土壤养分和可培养微生物的数量,提高土壤微生物多样性。
秦新政王玉苗王志慧谢成娟王博
关键词:棉秆还田土壤微生物多样性
三种提取XJT-9503菌染色体方法的比较被引量:1
2004年
提取染色体是分子生物学研究中的基础实验之一 ,染色体提取的成功与否对构建基因组DNA文库、鸟枪法克隆未知基因及其他后续工作都有重要意义。在实验中分别采用传统方法、CTAB法、试剂盒法等三种方法提取XJT - 95 0 3芽孢杆菌染色体 ,发现三种方法各有优缺点 ,可根据实验室条件及实验目的采用不同方法 ,同时总结了一些工作经验 。
王玮张伟王志方谢玉清崔春生王博
关键词:染色体CTAB法
应用差减杂交筛选雪莲低温特异表达基因被引量:3
2007年
目的:获得雪莲低温特异表达基因cDNA全长片段。方法:以低温诱导雪莲为目的材料,常温诱导为对照,采用抑制差减杂交(SSH)方法,构建了雪莲的差减cDNA文库,筛选文库并得到38个cDNA片段。结果:利用GenBank数据库Blastx进行同源性搜索发现有22个非冗余克隆,其中18个已知基因4个未知基因。结论:同源分析表明冷诱导基因和磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)也在其中。所取得的结果为日后进一步对新疆雪莲抗寒机理的研究和更好地分离低温特异表达基因奠定了基础。
王博艾秀莲王志方李芳罗明张学军
关键词:抑制差减杂交新疆雪莲特异表达基因
农杆菌介导雪莲PBP基因对棉花的遗传转化研究被引量:1
2006年
雪莲磷脂酰乙醇胺结合蛋白(Phosphatidyl ethanolamine-binding family protein,PBP)基因表达产物与细胞膜的冷稳定性有关,可能在植物抗寒方面起一定作用。本研究将XLPBP基因以农杆菌介导的方法转化新陆早17号、新陆早13号、新陆早1号3个品种陆地棉,通过对不同激素浓度、预培养时间、菌液浓度和浸菌时间等因素对转化培养物的影响以及茎段外植体对卡那霉素(Kan)的敏感性等方面的探讨,确定了新陆早13号外植体材料(茎段)的最佳转化条件,即:在OD600为0.4的农杆菌菌液中侵染10 min,在茎段最适培养基(含0.1 mg/L KT和0.1 mg/L 2,4-D,pH5.8)上进行预培养2 d,共培养2 d,转至不含选择压的培养基(含Cef 500 mg/L)上进行延迟培养7 d,再进行选择培养,茎段愈伤分化达25%(诱导出愈伤组织的外植体数占接种的外植体数)以上;茎段转化适宜的选择压力为Kan 50 mg/L;在获得的抗性愈伤中8%左右经检测为GUS阳性。
李萍艾秀莲危晓薇孟庆玉王博王志方黄乐平
关键词:农杆菌介导棉花
黑色素与生物农药配伍优化及其对棉田产量的影响被引量:2
2018年
【目的】研究天然黑色素对生物农药的光保护作用,提高生物农药药效,降低农药使用量。为推广天然黑色素在生物农药中的应用提供科学依据。【方法】利用出芽短梗霉MF1发酵获得天然黑色素,在农田小区试验条件下,以生物农药浓度为主处理,黑色素浓度为副处理的裂区试验,确定其最佳配伍,分析其对棉田产量的影响。【结果】当每667 m^2棉田使用Bt 25 g、阿维菌素5 mL、甲维丙溴磷12. 5 g,黑色素2. 5 g时,蚜虫杀死率最大可达到97. 7%,最大棉花产量可达14. 3 kg/小区,显著高于对照小区。【结论】添加天然黑色素不仅可降低生物农药的使用量,同时具有提效增产的作用。
朱静张志东刘晓静唐琦勇王博顾美英宋素琴王玮张丽娟
关键词:黑色素出芽短梗霉裂区试验
雪莲PEBP基因原核表达载体的构建及表达被引量:1
2007年
根据雪莲PEBP基因序列设计特异性引物,利用实验室构建的Teasy-PEBP质粒为模板,扩增PEBP基因,与表达载体pET-30a(+)连接转化BL21(DE3),PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,测序分析。经IPTG诱导后SDS-PAGE检测,结果表明:PEBP得到大量表达,表达量占菌体总蛋白的26.8%,融合蛋白的相对分子量大约是28KD,与理论值相符,为进一步研究该蛋白的理化性质奠定了基础。
张学军艾秀莲吕秀娟罗明王博
关键词:磷脂酰乙醇胺结合蛋白原核表达雪莲
共4页<1234>
聚类工具0