王博
- 作品数:7 被引量:38H指数:3
- 供职机构:南方医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 探讨熊果酸对大鼠同种异体角膜移植排斥反应的实验研究
- 角膜移植术后免疫排斥反应是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与的复杂的免疫反应过程。虽然角膜自身具有前房相关性免疫偏离与免疫赦免的特点,但移植术后的排斥反应仍是造成角膜移植失败的主要原因。目前临床上普遍采用的非特异性免疫抑制...
- 王博
- 关键词:排斥反应熊果酸
- 文献传递
- 针灸治疗产后尿潴留的临床研究概况被引量:20
- 2018年
- 通过分析近10年来针灸治疗产后尿潴留的临床研究文献,总结针灸治疗该病的相关方法(针刺、电针、穴位注射、耳穴压豆、针灸结合、针药结合和针灸联合其他理疗等)和疗效。研究一方面肯定了针灸治疗产后尿潴留的实效性,为临床针灸治疗产后尿潴留提供证据;另一方面也指出了目前研究中存在的问题,并提出了解决的方法,为今后的科学研究提供一定的指导和思路。
- 陈鹏典杨卓欣宁艳刘芳王博邱婷婷邱晓玲
- 关键词:针灸
- Tiam1基因启动子异常甲基化在结直肠癌细胞生长与侵袭中的作用研究
- 研究背景和目的
结直肠癌是一种常见的、严重危害人类健康的消化系统恶性肿瘤。在我国常见恶性肿瘤死亡率排序中,结直肠癌在男性患者中占第四位,在女性患者中占第三位。近二十年来随着人们饮食构成及生活习惯的改变,结直肠癌发...
- 王博
- 关键词:结直肠癌TIAM1基因启动子甲基化
- 文献传递
- 结直肠癌中S100A4的表达及意义被引量:5
- 2016年
- 目的探讨S100A4在结直肠癌组织及细胞系中的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征的相关性。方法采用免疫组化法检测65例结直肠癌及对应癌旁正常结直肠组织中S100A4蛋白的表达;分别采用RT-PCR法和Western blot法检测S100A4 mRNA和蛋白在7个人类结直肠癌细胞系中的表达。结果 RT-PCR及Western blot检测结果显示S100A4在多数结直肠癌细胞中均有表达。免疫组化检测结果显示S100A4阳性表达主要定位于结直肠癌细胞质内,结直肠癌组织中S100A4蛋白阳性率高于癌旁正常结直肠组织(P<0.000 1)。S100A4蛋白表达与结直肠癌患者年龄、性别有关,高龄组阳性率高于低龄组(P=0.026),男性组S100A4蛋白阳性率高于女性组(P=0.038),其表达与肿瘤部位、分化程度、淋巴结转移均无相关性(P>0.05)。结论 S100A4在多数结直肠癌细胞中均有表达,在癌组织中的表达高于癌旁组织,S100A4蛋白表达与结直肠癌患者年龄、性别有关,可能为结直肠癌患者的个性化诊断及治疗提供指导。
- 任延松王博顾页王倩林洁
- 关键词:结直肠肿瘤S100A4RT-PCRWESTERNBLOT
- 结直肠癌中Tiam1基因启动子区甲基化与其表达的相关性
- 2012年
- 目的分析结直肠癌中Tiam1基因启动子区甲基化情况与其蛋白表达之间的关系。方法采用亚硫酸氢盐修饰测序法(bisulfite sequencing PCR)检测2例结直肠癌细胞系、4例结直肠癌组织及其配对的正常结直肠黏膜中Tiam1基因启动子区CpG岛的甲基化情况;采用免疫组织化学S-P法检测Tiam1蛋白的表达。结果Tiam1基因启动子的CpG位点在4例结直肠癌组织、2株结直肠癌细胞中均未甲基化,而在正常结直肠黏膜中发生了甲基化;Tiam1蛋白在结直肠癌组织及细胞中表达,在正常肠黏膜组织中无表达。结论结直肠癌中Tiam1基因启动子低甲基化与其蛋白高表达间呈负相关性,Tiam1基因启动子的异常甲基化很可能在Tiam1促进结直肠癌侵袭与转移中发挥重要作用。
- 王博李婷婷金贺林洁丁彦青
- 关键词:CPG岛甲基化
- 针灸治疗宫颈癌术后尿潴留的临床研究进展被引量:12
- 2018年
- 针灸治疗宫颈癌术后尿潴留主要包括头体针、电针、穴位按摩、穴位埋线以及针灸联合疗法等,对于缓解症状,缩短留置尿管时间,减少泌尿系感染发生有着独特的优势。然而尚存在一些问题,如现阶段对于针灸治疗宫颈癌术后尿潴留的研究更多的基于临床一般观察,尚缺乏统一的客观评价标准,没有客观的基础实验数据支撑,大多没有明确的宫颈癌手术分期等。今后对于针灸治疗宫颈癌术后尿潴留应进行更深入多方位的研究,为临床研究工作提供更有力的依据。
- 陈鹏典杨卓欣宁艳刘芳唐梦邱婷婷王博
- 关键词:针灸疗法宫颈癌术后
- S-腺苷甲硫氨酸对结直肠癌细胞生物学行为的影响
- 2011年
- 目的探讨甲基化药物S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-L-methionine,SAM)对结直肠癌细胞株SW620和LoVo体外克隆形成能力及对细胞生长周期和凋亡的影响。方法甲基化药物SAM处理结直肠癌细胞株SW620和LoVo 6 d后,采用平板克隆形成实验检测SAM对细胞分裂形成克隆的能力,采用流式细胞术检测SAM对细胞生长周期中各个阶段的影响及对凋亡的影响。以SAM的同型异构体S-腺苷高半胱氨酸(S-adeno-syl-L-homocysteine,SAH)处理组细胞及空白处理组细胞作为对照。结果与空白处理组和SAH处理组细胞相比,SAM处理后两种结直肠癌细胞的克隆形成能力明显减弱,差异有统计学意义(LoVo:P<0.001;SW620:P<0.001)。流式细胞术检测结果显示,与SAH处理组细胞比较,SAM处理后LoVo细胞发生了S期阻滞(P<0.001),SW620细胞发生了G1期阻滞(P<0.001)。同时,两种细胞的流式分析结果中均未见到细胞凋亡峰的存在,表明SAM处理并不导致细胞凋亡。结论甲基化药物SAM具有抑制结直肠癌细胞生长、阻滞细胞周期的作用,提示SAM有望成为结直肠癌治疗的新的途径。
- 王博金贺李婷婷林洁丁彦青
- 关键词:结直肠癌DNA甲基化S-腺苷甲硫氨酸细胞周期