王哲
- 作品数：41 被引量：280H指数：9
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学建筑科学自动化与计算机技术更多>>
- 荆芥挥发油及其主要成分抗流感病毒作用与机制研究被引量：73
- 2013年
- 目的:体内、体外实验观察荆芥挥发油及主要成分薄荷酮、胡薄荷酮的抗甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)作用及其Toll样受体/干扰素(toll-like receptor/interferon,TLR/IFN)信号通路机制。方法:制备流感病毒性肺炎模型小鼠,以预防和治疗方式给药,测定模型动物肺组织病毒滴度以评价药物体内抗H1N1效应。ELISA法观察药物对模型小鼠血清干扰素-α(interferon-alpha,IFN-α),干扰素-β(interferon-beta,IFN-β),白介素-2(interleukin-2,IL-2),白介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)水平的影响及病毒感染狗肾传代细胞(Madin-Darby canine kidney cell,MDCK)上清液中IFN-β分泌水平的影响。实时荧光定量RT-PCR法观察药物对病毒感染MDCK细胞白介素1受体相关激酶-4(IL-1R-associated kinase-4,IRAK4)与Toll样受体3(toll-like receptor-3,TLR3)mRNA表达水平的影响。结果:体内实验表明,荆芥挥发油0.226 mg.kg-1、薄荷酮0.5 mg.kg-1及胡薄荷酮0.19 mg.kg-1治疗方式给药明显降低感染小鼠肺组织病毒滴度;荆芥挥发油0.226 mg.kg-1明显升高感染小鼠血清IFN-α,IL-2含量;薄荷酮0.5 mg.kg-1显著提高血清IFN-β含量。薄荷酮0.5 mg.kg-1、胡薄荷酮0.19 mg.kg-1明显降低病毒感染小鼠血清IL-6含量。荆芥挥发油0.452,0.226 mg.kg-1及胡薄荷酮0.19 mg.kg-1明显降低模型小鼠血清TNF-α含量。体外实验显示,荆芥挥发油0.1 g.L-1、胡薄荷酮0.1 g.L-1显著升高感染细胞上清液中IFN-β含量,并使细胞IRAK4 mRNA表达水平显著升高;薄荷酮0.25 g.L-1使感染细胞IRAK4 mRNA表达显著增强,但明显降低TLR3 mRNA表达。结论:荆芥挥发油、薄荷酮及胡薄荷酮治疗方式给药能显著降低病毒感染小鼠肺组织病毒滴度,显示出体内抗病毒作用,但预防给药效果不明显。体内抗病毒感染机制与提高感染小鼠干扰素(IFN-α,IFN-β),IL-2水平,抑制IL-6,TNF-α分泌有关;细胞模型结果提示药物通过TLR3和TLR7�
- 何婷汤奇曾南苟玲刘金伟杨靖于柳王哲龚锡平
- 关键词：荆芥挥发油胡薄荷酮病毒滴度TLR
- 荆防散抗过敏有效部位的筛选及其抗过敏作用机制研究
- 目的：基于荆芥、防风抗过敏作用的研究成果，提取分离有效部位，利用小鼠PCA等实验模型，探讨荆防散抗过敏作用的有效提取部位，并深入研究其作用机制，为进一步阐释荆芥、防风配伍使用治疗“风邪”所致疾病的现代科学内涵提供药理学依...
- 王哲
- 关键词：乙酸乙酯提取物抗过敏作用
- 基于Th1/Th2平衡荆防散乙酸乙酯部位抗过敏作用研究
- 目的:从Th1/Th2免疫平衡角度,探讨荆防散乙酸乙酯部位的抗过敏作用机制.方法:(1)采用卵白蛋白合并百白破疫苗致敏建立大鼠全身主动过敏反应模型.取SPF级SD大鼠,按性别、体重分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞...
- 阙昌田曾南王哲邹俊波杨胜群张彤温桃群王凤熊茜曾知
- 荆防散乙酸乙酯提取部位抗过敏作用机制的实验研究被引量：5
- 2014年
- 目的从花生四烯酸代谢、一氧化氮/一氧化氮合酶(NO/NOS)通路及血清免疫球蛋白E水平角度,探讨荆防散乙酸乙酯提取部位的抗过敏作用机制。方法采用卵白蛋白合并百白破疫苗致小鼠主动全身过敏反应模型,荆防散乙酸乙酯提取物10.01、6.67 g·kg-1连续灌胃给药14 d,测定模型小鼠胸腺指数、脾脏指数,酶联免疫吸附法测定血清总免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、诱导型一氧化氮合酶、白细胞三烯B4水平,紫外分光光度法测定肺组织前列腺素E2水平。结果荆防散乙酸乙酯提取物6.67 g·kg-1显著降低模型小鼠的胸腺、脾脏指数(P<0.05),明显降低血清免疫球蛋白E、白细胞三烯B4水平及肺组织一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2水平(P<0.05);提取物10.01、6.67 g·kg-1均能显著降低肺组织诱导型一氧化氮合酶水平(P<0.05)。结论荆防散乙酸乙酯提取物具有抗过敏作用,作用机制与减少免疫球蛋白E的生成,抑制炎性过敏介质一氧化氮、白细胞三烯B4及前列腺素E2的释放有关。
- 王哲于柳龚锡平杨靖何敏武志强潘星曾南
- 关键词：乙酸乙酯提取物免疫球蛋白E一氧化氮诱导型一氧化氮合酶前列腺素E2
- 药对荆芥-防风的现代研究现状被引量：82
- 2013年
- 本文从化学成分、药理研究及临床应用角度回顾文献,对荆芥防风药对及两味单味药的研究现状进行分析总结,并进行比较,发现两味药物的化学成分与药理作用具有一定的共性,是其临床相须为用的基础,但两者配伍之后即荆芥-防风药对在化学成分与药理研究方面资料甚少,两药配伍后会产生新物质,药理作用亦会发生变化,因此有必要对该药对进行系列研究,挖掘其活性部位群,为以荆芥、防风为君药的中药复方的临床应用提供实验依据。
- 于柳王哲武志强何敏曾南
- 关键词：化学成分药理作用
- 荆防散抗炎抗过敏作用有效部位初步筛选的实验研究
- <正>目的:观察荆防散水煎液、挥发油及不同溶剂提取药物的抗炎、抗过敏作用,筛选其抗炎、抗过敏作用的有效部位。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高两种急性炎症模型筛选荆防散抗炎作用有效部位;采用...
- 于柳王哲熊瑞龚锡平苟玲汤奇沈成英曾南
- 药对荆芥-防风对LPS所致急性肺损伤小鼠模型的影响
- :观察药对荆芥-防风的挥发油、含油水煎液、去油水煎液对LPS诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠模型的影响,进一步揭示该药对的抗炎作用及物质基础. 方法:采用小鼠腹腔注射LPS(5mg·kg-1)制备ALI模型...
- 于柳曾南王哲龚锡平杨靖武志强何敏史玉荣潘星王学
- 关键词：急性肺损伤荆芥防风细菌脂多糖抗炎效应
- 荆芥、桂枝挥发油含药血清体外抗病毒的实验研究
- <正>目的:探讨荆芥、桂枝挥发油含药血清体外抗甲型流感病毒(H1N1)的作用。方法:采用细胞病变法(CPE)检测荆芥、桂枝挥发油含药血清对狗肾传代细胞(MDCK)的最大无毒浓度(TCO);采用血凝试验测定甲型流感病毒对M...
- 苟玲何婷曾南刘金伟龚锡平王哲于柳
- 关键词：荆芥挥发油桂枝挥发油含药血清MDCK细胞甲型流感病毒
- 逍遥散及其功效拆方对CUMS抑郁模型大鼠行为学的影响被引量：13
- 2013年
- 目的:探讨逍遥散及其功效拆方水煎液对慢性不可预见性轻度应激(CUMS)抑郁模型大鼠行为活动和学习记忆能力的影响,初步揭示方中体现不同治法的功效药组的作用特点。方法:采用慢性不可预知温和应激+孤养方法制备CUMS大鼠抑郁模型,观察逍遥散(30 g·kg-1)、疏肝药(即柴胡+薄荷,5.25 g·kg-1)、养血药(即当归+白芍,9 g·kg-1)、疏肝药+健脾药(即柴胡+薄荷+白术+茯苓+生姜+炙甘草,21 g·kg-1)、养血药+健脾药(即当归+白芍+白术+茯苓+生姜+炙甘草,24.75 g·kg-1)、阿米替林(10 mg·kg-1)连续ig给药4周,观察对模型大鼠体重、糖水偏爱程度、自主活动和Morris水迷宫指标的影响,并设空白和模型对照组。结果:与模型组比较,逍遥散组、疏肝药组、养血药组、疏肝药+健脾药组、养血药+健脾药组均能显著提高模型大鼠的体重增长度、糖水偏爱百分比及自主活动量,缩短Morris水迷宫测试中定位航行的潜伏期,增加空间搜索时目标象限运动百分比与有效区域进入次数。各药物组之间比较,逍遥散组、疏肝药组、疏肝药+健脾药组的改善作用优于养血药组和养血药+健脾药组,其中疏肝药组在连续给药2周时,其对模型动物行为学的改善作用甚至优于逍遥散全方与疏肝药+健脾药组。结论:逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠表现出良好的抗抑郁作用。在其功效拆方中,柴胡+薄荷药组所代表的疏肝治法是体现逍遥散抗抑郁效应的主要治法,当归+白芍药组所代表的养血治法则发挥重要的辅助作用。
- 杨靖龚锡平刘蓉王哲武志强于柳史玉荣何敏曾南
- 关键词：逍遥散抗抑郁作用CUMS行为学
- 逍遥散及其功效拆方对CUMS模型大鼠5-HT、BDNF水平的影响
- 目的：观察逍遥散及其功效拆方的水煎液对CUMS模型大鼠血清、大脑皮质与海马部位5-羟色胺(5-HT)与脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响,初步揭示逍遥散中体现不同治法的功效拆方在抗抑郁作用方面与神经功能调节的关系....
- 杨靖龚锡平刘蓉王哲武志强于柳史玉荣何敏曾南
- 关键词：逍遥散CUMS5-HTBDNF
