王娜娜
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 电位滴定法测定硼替佐米原料药的含量
- 2015年
- 目的：测定硼替佐米原料药含量的方法。方法：采用电位滴定法。溶剂为甲醇,增强剂为甘露醇溶液,滴定液为0.10mol/L氢氧化钠标准溶液。结果：硼替佐米称样量在3.33~10.00 mg范围内与消耗滴定液体积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.81%;平均回收率为99.03%,RSD=0.21%（n=3）,与高效液相色谱法测得的硼替佐米含量比较相差不大。结论：该方法准确、灵敏、快速,可用于硼替佐米原料药的含量测定。
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- 关键词：硼替佐米电位滴定
- HPLC测定硼替佐米原料药中的主药
- 2015年
- 目的采用HPLC法测定硼替佐米原料药中的主药。方法采用Waters symmetry C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.1%磷酸溶液-乙腈（70∶30）为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 m L·min^-1。结果在优化的条件下,10.05~35.16μg·m L^-1硼替佐米与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.85%,RSD=0.80%（n=9）。结论所用方法操作简便、快捷、准确,重复性好,适用于测定硼替佐米原料药中主药的含量。
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- 关键词：硼替佐米高效液相色谱法原料药
- HPLC测定恩替卡韦中的有关物质被引量：2
- 2017年
- 目的采用HPLC法测定恩替卡韦中的有关物质。方法采用ODS-AQ C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为乙腈-水(3∶97),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果恩替卡韦与降解杂质能完全分离,分离度为2.99;检测限和定量限分别为20、68 ng·m L^(-1),精密度良好(RSD=0.73%)。结论所用方法灵敏、准确、操作简便、专属性强,可用于测定恩替卡韦原料药及片剂中的有关物质。
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- 关键词：恩替卡韦高效液相色谱法原料药片剂梯度洗脱
- HPLC测定米力农的含量及有关物质被引量：1
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定米力农中的含量及有关物质。方法采用Ultimate XB—C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水-0．05moL·L^-1硼砂缓冲液（磷酸调pH7．0）（280：700：20）为流动相，检测波长268nm，流速1．0mL·min^-1。结果米力农的色谱峰与各杂质峰的分离良好，米力农7，944～79．44μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）；检测限、定量限分别为66．87μg·mL^-1和0．2006ng·mL^-1；含量测定及其有关物质检查的中间精密度RSD分别为0．31％、3．98％。结论所用方法准确、灵敏，精密度高，专属性强，适用于米力农的含量测定和有关物质检查。
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- 关键词：米力农高效液相色谱法
- GC法测定恩替卡韦中的苯甲醇和氯化苄被引量：1
- 2022年
- 目的采用GC法测定恩替卡韦中的苯甲醇和氯化苄。方法采用毛细管GC法,色谱柱为HP-5(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为氮气,流速1.0 mL·min^(-1),柱温115℃,保持6 min,检测器温度300℃,样口温度260℃,分流比3:1,手动进样,以外标法计算含量。结果26.72~106.9μg·mL^(-1)苯甲醇与峰面积的线性关系良好(r=0.9979);加样回收率为101.2%,RSD=2.96%(n=6);25.28~101.1μg·mL^(-1)氯化苄与峰面积的线性关系良好(r=0.9995);加样回收率为101.8%,RSD=1.88%(n=6)。结论所用方法准确、重复性好,可为恩替卡韦的质量标准研究提供参考。
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- 关键词：恩替卡韦气相色谱法苯甲醇氯化苄
