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Bcl-2基因增强表达对TNF诱导U937细胞凋亡的效应被引量：6: 1998年; 目的：探讨Ｂｃｌ－２基因增强表达对肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）诱导的Ｕ９３７细胞凋亡的生物学效应。方法：用磷酸钙沉淀法将Ｂｃｌ－２基因转染到Ｕ９３７细胞，用Ｇ４１８筛选稳定转染子，用不同剂量ＴＮＦ处理后观察转染与未转染细胞的存活率。结果：用Ｂｃｌ－２稳定转染的Ｕ９３７细胞经ＴＮＦ处理，存活率明显高于未转染细胞。; 王媛曾凡杰黄晓明胡向阳高翼之; 关键词：肿瘤坏死因子转染细胞凋亡 BCL-2基因

抗氧化剂阻抑肿瘤坏死因子诱导的U937细胞凋亡: 1998年; 目的:探讨抗氧化剂对肿瘤坏死因子(TNF)诱导的U937细胞凋亡的作用.方法:首先用TNF处理U937细胞,提取小片段DNA进行DNA断裂分析;继而以不同抗氧化剂和TNF与U937细胞共同孵育,用台盼蓝拒染法得到细胞存活曲线,并通过RT-PCR、Western blotting检测细胞的bcl-2表达.结果:抗氧化剂可抑制TNF诱导的U937细胞凋亡,上调bcl-2的表达.结论:活性氧中间产物是TNF诱导细胞凋亡的中介体之一.; 王媛曾凡杰黄晓明胡向阳高翼之; 关键词：U937细胞细胞凋亡肿瘤坏死因子抗氧化剂 DNA断裂; 全文增补中

人外周血树突状细胞的体外诱导和鉴定被引量：7: 2004年; 目的 :建立从人外周血体外诱导扩增树突状细胞 (DC)的方法。方法 :从正常人外周血白细胞分离单个核细胞 ,经三种细胞因子———重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子 (rhGM CSF)、重组人白细胞介素 4 (rhIL 4 )和重组人肿瘤坏死因子 (rhTNFα)联合诱导培养 ,10天后收获细胞 ,利用光学显微镜、透射电镜观察其外部形态和细胞超微结构 ,流式细胞仪检测其细胞表面抗原 ,自体混合淋巴细胞反应检测其刺激T细胞的增殖活性。结果 :培养收获了高纯度的DC ,这些细胞表面有大量的不规则突起 ,核也呈不规则状 ,核仁小 ,核膜异染色质聚集 ,含有丰富的细胞器 ,如核糖体、内质网、溶酶体等 ;细胞表面高水平表达HLA DR、CD1α、CD80、CD83和CD86 ;自体混合淋巴细胞反应表明诱导所得的DC具有很强的激发同种T细胞增殖的能力。结论; 王媛杨爱珍陈惠英乐美兆秦叔逵; 关键词：人外周血体外诱导树突状细胞混合淋巴细胞反应 CD83 CD86

恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)测定在肿瘤诊断中应用价值的评估被引量：24: 1998年; 肿瘤标记物在肿瘤诊断、检测肿瘤复发与转移、判断疗效与预后以及人群普查等方面都有较大的实用价值，而且在肿瘤发生和发展机理研究中也具有重要作用。近年来，我国在肿瘤标志的基础研究和临床应用方面均取得了一些进展，但至今仍未发现一种操作简便快速、结果稳定、广谱...; 王媛刘文虎杨爱珍陈惠英苏长青; 关键词：肿瘤肿瘤标记物 TSGF

抗氧化剂阻抑肿瘤坏死因子诱导的U937细胞凋亡被引量：5: 1999年; 近几年来，细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）的研究日益深入，凋亡的调控可能与细胞类型及诱发因素有关，某些因素具有普遍性。研究表明，活性氧中间体（ｒｅａｃ－ｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｓ，ＲＯＩ）是细胞凋亡的媒介之一，许多理化因素诱导的细胞...; 王媛曾凡杰黄晓明黄晓明高翼之; 关键词：抗氧化剂肿瘤坏死因子肿瘤细胞凋亡 BCL-2

肺癌组织p16和Rb基因mRNA表达的双重原位杂交观察被引量：4: 2000年; 目的 :研究 p16和Rb基因在mRNA水平的表达及其与肺癌的关系。方法 :制备 p16和Rb基因cDNA探针 ,采用双重原位杂交的方法 ,对 89例肺癌和正常肺组织进行了 p16和Rb基因mRNA表达的定位研究。结果 :小细胞肺癌 p16mRNA阳性表达率高达 82 4% (14/ 17) ,而非小细胞肺癌阳性率为 45 8% (33/ 72 ) ,两者差异有显著性 (P <0 0 5 )。非小细胞肺癌RbmRNA阳性表达率为 81 9% (5 9/ 72 ) ,而小细胞肺癌阳性率仅 5 9% (1/ 17) ,两者差异有高度显著性 (P <0 0 1)。两种基因在蛋白水平和mRNA水平的表达基本相符。结论 :p16基因mRNA表达的丢失主要发生于非小细胞肺癌 ,Rb基因表达的丢失主要发生于小细胞肺癌。在翻译水平上也存在着引起 p16和Rb基因蛋白失活的可能机制。; 苏长青叶玉坤王媛汪栋单祥年; 关键词：P16基因原位杂交

TNF与U937细胞的bcl-2基因表达及细胞周期的关系被引量：1: 2000年; 目的:探讨肿瘤坏死因子(TNF)与白血病U937细胞的bcl—2基因表达和细胞周期的关系。方法:首先用TNF处理U937细胞,提取小片段DNA进行DNA断裂分析,继而用RT—PCR和S—P免疫组化染色法检测U937细胞的bcl—2基因表达变化,并通过流式细胞术分析TNF对U937细胞的DNA含量和细胞周期的影响。最后,用磷酸钙沉淀法将bcl—2基因转染到U937细胞,经G418筛选稳定转染子,用不同剂量TNF处理后观察转染与未转染细胞的存活率。结果:TNF可诱发U937细胞凋亡,经TNF处理的U937细胞bcl—2基因表达下降,细胞周期阻滞于G0/G1期。用bcl—2基因稳定转染的U937细胞经TNF处理,存活率明显高于未转染细胞。结论:TNF下调U937细胞bcl—2基因表达、改变细胞周期是其诱导细胞凋亡的可能作用机制。; 王媛陈惠英刘文虎苏长青杨爱珍; 关键词：肿瘤坏死因子 BCL-2基因表达细胞周期

肝纤维化指标检测在病毒性肝炎中的应用: 1999年; 目的　探讨血清透明质酸（ＨＡ）、Ⅲ型前胶原（ＰⅢ Ｐ）、Ⅳ型胶原（ＣＩＶ）联合检测在病毒性肝炎肝纤维化发生、发展及治疗过程中的临床意义。方法　利用ＲＩＡ法对病毒性肝炎患者（２１２例）、正常对照组（８３例）进行ＨＡ、ＰⅢ Ｐ、ＣＩＶ含量测定。两组均数差异显著性分析采用ｔ检验。结果　肝炎患者３项指标与正常对照组比较差异有显著意义（Ｐ＜０．０１），并且浓度随慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ） →慢性活动性肝炎（ＣＡＨ） →肝硬化（ＬＣ）逐渐升高（Ｐ＜０．０５）。结论　ＨＡ、ＰⅢ Ｐ、ＣＩＶ多指标联合检测对肝病的诊断、病情观察、判定疗效及预后有重要意义；对ＣＰＨ和ＣＡＨ的鉴别诊断具有一定价值。; 曾凡杰刘璐朱建衡黄鹰王媛刘文虎; 关键词：肝纤维化透明质酸胶原病毒性肝炎

食管癌p16基因缺失分析被引量：1: 1998年; 目的观察抑癌基因ｐ１６在不同病程食管癌患者癌组织中的缺失情况．方法采用ＰＣＲ方法检测２６例食管癌患者癌组织标本及邻近正常食管上皮组织标本ｐ１６基因的缺失情况．结果在２６例食管癌组织中检出１４例标本有ｐ１６基因第２外显子缺失，缺失率５３８％，而癌旁正常食管组织均无缺失．在Ⅱ期至Ⅳ期食管癌（Ｔ２Ｎ０Ｍ０至Ｔ４Ｎ１Ｍ１）均检测到ｐ１６基因缺失．; 汪栋苏长青王媛叶玉坤; 关键词：食管肿瘤 P16基因基因缺失

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王媛