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王宇声

作品数：33 被引量：123H指数：5
供职机构：吉林大学第一医院更多>>
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相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 8篇耳聋
  • 4篇突变
  • 4篇肿瘤
  • 4篇基因
  • 3篇手术
  • 3篇头颈
  • 3篇头颈部
  • 3篇疗法
  • 3篇颈部
  • 3篇老年性耳聋
  • 3篇基因突变
  • 3篇耳蜗
  • 2篇蛋白
  • 2篇遗传性
  • 2篇中耳
  • 2篇神经性
  • 2篇神经性耳聋
  • 2篇生物芯片
  • 2篇生物芯片技术
  • 2篇糖尿

机构

  • 25篇吉林大学第一...
  • 3篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...
  • 2篇吉林省干部疗...
  • 2篇白求恩医科大...
  • 1篇长春职工医科...
  • 1篇白求恩医科大...
  • 1篇信州大学
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇赤峰市医院
  • 1篇长春市中心医...

作者

  • 30篇王宇声
  • 9篇杜波
  • 7篇杜宝东
  • 7篇孙乐
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  • 3篇马忠恕
  • 3篇王苹
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  • 2篇朱学伟
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  • 2篇康晓明
  • 1篇顾文菁
  • 1篇刘洪权
  • 1篇赵志峰

传媒

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  • 1篇医学理论与实...
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  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1994
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Bcl-2和Bax蛋白在糖尿病大鼠耳蜗中的表达被引量：1
2007年
目的:探讨糖尿病耳聋大鼠的耳蜗病变与凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax表达的相关性。方法:35只大鼠随机分为糖尿病组和对照组。糖尿病组(25只)采用STZ腹腔一次性注射制备,对照组(10只)注射等量生理盐水。在成模后3个月时采用免疫组织化学方法,对大鼠耳蜗组织进行Bcl-2和Bax的表达检测。结果:糖尿病大鼠耳蜗结构未见异常的形态学改变。对照组大鼠耳蜗内、外毛细胞及血管纹、螺旋神经元均有少量的Bcl-2表达,糖尿病组仅血管纹组织表达的Bcl-2明显高于正常组,毛细胞和螺旋神经元的表达与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。计算机定量分析显示,糖尿病组和对照组耳蜗血管纹的Bcl-2表达灰度值分别为135.32±21.69和45.32±9.08,两组比较差异有显著性(P<0.01)。糖尿病组与对照组大鼠耳蜗组织均不表达Bax蛋白。结论:糖尿病大鼠血管纹组织表达过量的Bcl-2蛋白可能是糖尿病耳蜗早期病变的影响因素之一。
杜波王苹王宇声杜宝东
关键词：BCL-2蛋白BAX蛋白糖尿病耳蜗
肾衰竭听力损害的临床研究被引量：5
2001年
临床中偶尔遇到肾衰竭听力损害.该病达到需要透析治疗的标准时,病情复杂危重,需及时、恰当、有效地治疗.本文总结了多年来经透析、应用罗可曼(原名生血素、重组人类红细胞生成素rHuEPO)、罗钙全、来适可(缺铁患者加用力蜚能)等综合治疗肾衰竭听力损害的效果.
杨立明王宇声杜波康晓明
关键词：肾功能衰竭听力损害
国人connex in 26基因突变与先天性感音神经性耳聋的相关性研究被引量：7
2001年
目的 :探讨国人耳聋人群中 connexin2 6基因的突变频率和位点。方法 :收集 15例有遗传性耳聋家族史的病例和 2 5 2例散发性先天性耳聋病例血液样本 ,使用 PCR- SSCP方法分析 connexin2 6基因编码区突变。同时采用 PSDM和 Bsi YI酶切的方法 ,直接检测异常 connexin 2 6基因 35 del G的突变。结果 :检出突变样本 4 6例 ,其中散发耳聋患者中 38例 ,突变率为 15 .1% ;有家族史的聋儿 15例中 8例 ,突变率为 5 3.3%。 4 6例中 5份有相似的异常电泳带 ,PCR产物直接测序 ,其形式为 79位 G→ A的突变 ;另外在散发耳聋患者中还发现 2例 2 5 1del T和 2 33del C,PDSM分析未发现有 35 del G的突变。结论 :国人先天性耳聋患者中存在着 connexin2 6基因的高突变率 ,但突变热点与国外报道的不同 ,推测 connexin2
王苹王宇声刘欣梅杜宝东
关键词：基因突变先天性耳聋感音神经性耳聋
等离子射频消融治疗慢性肥厚性鼻炎156例分析
2007年
目的：探讨等离子低温射频消融术治疗慢性肥厚性鼻炎的临床疗效。方法：对156例经临床诊断为慢性肥厚性鼻炎的病例进行下鼻甲等离子消融治疗。结果：经术后随访3～6个月,所有患者均取得较满意的疗效。治疗后3个月及6个月VAS评分与术前相比均有显著性差异（P〈0.001）。结论：等离子低温射频消融对慢性肥厚性鼻炎的下鼻甲肥大具有较好的近期疗效,且方便、安全、微创、术后并发症少,值得推广应用。
赵志峰王宇声杜波
关键词：等离子低温射频消融肥厚性鼻炎
咽旁间隙孤立性纤维性肿瘤一例
2018年
患者男,61岁,因咽部异物感7个月,左耳听力下降3个月于2014年8月5日收入院.体格检查见左侧软腭、口咽左侧壁明显膨隆,表面光滑,可触及一较大肿物,边界不清,活动性差.左耳鼓膜略膨隆、浑浊.声导抗左耳B型曲线.鼻咽部MRI平扫＋增强提示,鼻咽部左侧、口咽左侧壁外侧及左侧咽旁间隙可见4.9 cm ×3.8 cm×6.0 cm不规则形混杂影信号,边界不清,增强后,病变明显强化,略显不均匀,左侧翼内肌显示不清;口咽腔受压、变窄,向右侧移位.
林铭轩王东霞尹万忠姜日成祝威王宇声
关键词：孤立性纤维性肿瘤咽旁间隙咽部异物感耳听力下降MRI平扫表面光滑
connexin26基因突变与先天性感音神经性耳聋相关性的研究
遗传性耳聋是耳鼻喉科的常见疾病之一,严重影响病人的工人、学习及日常交流,目前尚无有效的治疗方法,深入研究其发病机理具有重要的临床意义.内耳结构和功能障碍是遗传性非综合征性耳聋的病理学基础.近年来的研究已发现33个耳聋基因...
王宇声
关键词：缝隙连接蛋白遗传性耳聋神经性耳聋
文献传递
Thymosin beta4在SAMP1内耳中的过表达与老年性耳聋相关性的研究
目的:通过比较年轻与年老的senescence-accelerated mouse(SAM)耳蜗中基因表达水平,筛选并分析可能的与老年性耳聋相关的基因.方法:将分别从年轻和年老的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA,并...
王宇声
关键词：SAM老年性耳聋生物芯片技术定量RT-PCR
非创伤性脑脊液鼻漏5例报告及文献回顾
脑脊液鼻漏是临床上较为常见的疾病之一,多由外伤引起,常首诊于神经外科。近年来随着内镜技术的发展,经鼻脑脊液鼻漏修补术成为最常使用的术式。1 899年Thomson首次报道非创伤性脑脊液鼻漏,目前认为所谓非创伤性的脑脊液鼻...
王宇声孙乐
文献传递
胸腺素beta4在快速老化鼠耳蜗的过度表达被引量：2
2004年
目的　通过比较年轻与年老的快速老化鼠 (senescence acceleratedmouse ,SAM)耳蜗中基因表达水平 ,筛选并分析可能的与老年聋相关的基因。方法　将分别从 2个月和 12个月的SAM耳蜗中提取的总RNA合成cDNA ,并与载有 110 1鼠基因的基因芯片进行杂交 ,杂交信号通过蓝色素 3荧光显色 ,并使用微机对其图像进行分析。通过实时定量逆转录聚合酶链式反应技术对其结果进行验证。用免疫荧光染色的方法 ,确定候选基因所编码的蛋白在耳蜗中的表达部位。结果　多数基因在老年耳蜗中的表达并没有明显的变化 ,本研究发现有 3个基因的表达较年轻耳蜗中有明显的增加 ,通过定量逆转录聚合酶链式反应技术证实其中的胸腺素beta4mRNA过度表达。免疫荧光染色显示胸腺素beta4主要在耳蜗的盖膜及外毛细胞的支持细胞中表达。结论　通过生物芯片技术 ,显示老年鼠耳蜗中基因表达的情况 ,并发现胸腺素beta4有可能与老年聋相关。这一研究为探讨老年聋的分子生物学机制提供了参考。
王宇声浅村贤二宇佐美真一
关键词：胸腺素老年性耳聋逆转录聚合酶链反应
转录因子T-bet在鼻黏膜上皮细胞中的表达及对儿童变应性鼻炎的应用前景被引量：1
2008年
目的:构建重组人T细胞转录因子T-bet穿梭载体,研究其在人鼻黏膜上皮细胞(Nasal Mucosa EpithelialCell,NMEC)中的表达,探讨其在儿童变应性鼻炎治疗中的意义。方法:采用RT-PCR方法从健康人PBMC总RNA中扩增出转录因子T-bet的cDNA序列,从而构建成重组穿梭载体pDC316T-bet;采用阳离子脂质体介导将重组穿梭载体pDC316T-bet转染至体外培养的人NMEC。RT-PCR半定量检测T-bet mRNA含量。结果:成功构建重组人T-bet穿梭载体pDC316T-bet。mRNA水平检测,T-bet在转染的人NMEC有稳定的表达。结论:重组穿梭载体pDC316T-bet可转染T-bet基因在体外培养的人NMEC内稳定表达。
孙克巍王宇声朱学伟杨娜董震
关键词：变应性鼻炎鼻黏膜上皮细胞
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