王崇薇
- 作品数：16 被引量：150H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省软科学研究计划项目安徽高校省级科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 某三甲医院肿瘤患者严重药物不良反应分析被引量：3
- 2015年
- 目的：对肿瘤患者严重不良反应的特点、相关因素进行分析,为指导临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性分类统计,对某三甲医院药品不良反应监测中心2004-2013年收集的肿瘤患者严重药品不良反应报告进行综合分析。结果：268例严重ADR报告中,新的有23例（8.58%）;50~59岁年龄段58例（21.60%）比例最高;白血病患者最多,其次为肺癌、胃癌患者;ADR累及系统或器官及临床表现以血液系统（42.86%）居首,其中以骨髓抑制最为多见;化疗科呈报的报告最多;151份报告联合用药,并以二联用药最多;报告共涉及药品106种455例,以顺铂41例位居第一;用药途径以静脉滴注为主;所有药品中抗肿瘤药物最多,共51种372例（81.72%）,抗代谢药占的比例（37.74%）最大。结论：应加强肿瘤患者严重不良反应的监测,以便根据肿瘤患者的自身特点,有目的性地进行合理给药。
- 张蕾王崇薇史天陆陈慧孙言才姜玲
- 关键词：肿瘤患者严重药品不良反应安全用药
- 某三甲医院2005—2011年10097例药品不良反应报告分析被引量：36
- 2013年
- 目的了解某三甲医院药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法对2005—2011年上报的10 097例ADR分别从患者性别、年龄、ADR分类、可疑药品的药理分类、ADR累及系统或器官及临床表现、药品剂型等方面进行统计、分析。结果 10 097例ADR报告中,各年度上报例数呈上升趋势;其中21岁以下和70岁以上年龄段发生ADR的男性多于女性;抗感染药物引起ADR的比例最高(占32.05%),其次为抗肿瘤药(占29.81%);注射剂型引起的ADR最常见,尤其是化学药品(占86.2%),中药口服剂型导致ADR为30.7%,高于化学药品(12.4%);临床表现以消化系统表现最为常见,占33.38%。结论临床用药应注意抗感染药物的合理使用,减少静脉给药,关注未成年人和70岁以上老年人(尤其是男性)用药安全,以减少或避免ADR的发生。
- 王崇薇刘琳琳孙言才史天陆姜玲
- 关键词：药品不良反应合理用药
- 7690例药品不良反应报告中ADR性别差异的回顾性分析被引量：24
- 2015年
- 目的：了解患者发生药品不良反应（ADR）时性别差异所呈现的某些基本特点，为实施药品安全性监测，指导临床合理用药提供参考依据。方法收集某三甲医院2005年1月至2010年12月7690例ADR报告。采用回顾性分析方法，将7690例ADR报告中性别因素分别与报告年份、患者年龄、药品类别、前位药品、药物剂型、给药途径、累及系统／器官等指标相关联进行分析评价。结果 7690例报告中，男性4052例，占52．69％，女性3638例，占47．31％，男女之比为1．11∶1；2007至2010年男性比例均高于女性，而2005至2006年男性低于女性；0～21岁及51岁以上男性多于女性，而21～51岁女性多于男性；影响血液及造血系统药、中成药、维生素类药等引起ADR男性多于女性，而影响变态反应和免疫功能药、心血管系统药、呼吸系统药等女性多于男性；注射用奥沙利铂、氟尿嘧啶注射液、地塞米松磷酸钠注射液等7种药品引起ADR男性多于女性，而盐酸左氧氟沙星注射液、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用头孢曲松钠引起ADR女性多于男性；应用混悬剂、口服溶液剂、粉针剂等6种剂型出现ADR男性多于女性，而应用丸剂、分散片、胶囊剂等4种剂型则女性多于男性；腹腔用药、鞘内用药、静脉注射等给药途径出现ADR男性多于女性，而局部外用、眼内用药、肌内注射等女性多于男性；ADR所致代谢营养障碍、视觉损害、血液系统等例数男性多于女性，而听觉和前庭功能损害、呼吸系统、循环系统等女性多于男性；在一般的、新的一般的、严重的、新的严重的4种ADR严重程度中，男性ADR例数均多于女性。结论在加强ADR监测时，应了解ADR性别差异，其对实施药品安全性监测，指导临床合理用药，具有十分重要的意义；且通过对ADR性别差异的深入分析，可以采取相应对策以减少ADR的发�
- 孙言才刘琳琳史天陆王崇薇张蕾苏丹姜玲
- 关键词：药品不良反应性别差异回顾性分析
- 2004-2013年我院肿瘤患者严重药品不良反应分析
- 目的：对肿瘤患者严重不良反应的特点、相关因素及其与药物基因组学的相关性进行分析,指导临床合理给药及个体化给药,为按照基因多态性的原理设计特定人群的最佳药物提供思路.
方法：采用回顾性分类统计,对某三甲医院药品不...
- 张蕾王崇薇史天陆张圣雨孙言才姜玲
- 关键词：抗肿瘤药药品不良反应药物基因组学个体化治疗
- 文献传递
- 药物基因检测在个体化用药中的临床应用进展
- 用药安全性与有效性一直是医学界的热点问题。遗传因素是造成药物安全性和有效性个体差异的主要原因。基因导向的个体化用药,成为未来4P医学模式的重要组成部分,近年来引起国家卫生部和各级医院的高度重视。开展基因检测指导个体化用药...
- 张蕾史天陆孙言才张圣雨王崇薇姜玲
- 住院患者丹红注射剂处方点评及合理用药建议
- 目的:通过对住院患者丹红注射剂使用情况调查、点评和分析,找出存在的问题,反馈给医院职能部门和临床各科室,并跟踪评价,以进一步促进临床合理用药.
方法:将某三甲医院院2013年3月销售金额前10位非抗菌药物进行排...
- 张蕾张圣雨史天陆王崇薇姜玲
- 关键词：处方点评用药管理
- 文献传递
- 12249例药品不良反应报告中年龄分布的分析评价被引量：52
- 2014年
- 目的：了解发生药品不良反应（ADR）时不同年龄段患者在性别、药品种类、药品剂型等方面所呈现的某些基本特点，为进行药品安全性监测，指导临床对不同年龄患者实施合理用药提供参考。方法：收集国家药品不良反应监测中心数据库中某三甲医院2005～2012年所上报的12249例ADR报告。将发生ADR的患者分为9个年龄段，对各年龄段中患者性别、药品种类、药品剂型、给药途径、ADR累及器官／系统及ADR严重程度等指标进行分析。结果：12249例ADR报告中，男性6496例（53．03％）、女性5753例（46．97％），男女之比为1．13：1：41～50岁、51—60岁、61—70岁3个年龄段ADR构成比居于前三位；21—50岁年龄段女性ADR例数多于男性，其余年龄段男性多于女性。抗感染药物（31．59％）、抗肿瘤药物（28．86％）、中成药（7．15％）引起ADR位于前三位，其中〈10岁患者抗感染药物ADR达972例次（7．79％）；41～70岁患者抗肿瘤药物ADR达2362例次（18．94％），中成药ADR为475例次（3．81％）。注射液（79．41％）、片剂（8．40％）、粉针刑（5．61％）引起ADR列入前三位；而注射液、片剂、粉针剂引起ADR均以41—70岁患者为主；胶囊剂以31—70岁患者为主；颗粒剂、混悬剂、溶液剂均以〈10岁患者为主。静脉滴注（73．04％）、口服（13．51％）、静脉注射（6．06％）引起ADR居于前三位；而静脉滴注、口服、静脉注射引起ADR均以41—70岁患者为主；肌内注射则以31—60岁患者为主。ADR导致消化系统（33．15％）、皮肤及其附件（19．25％）、神经系统（11．58％）损害列为前三位；而消化系统、神经系统、全身性损害均以41～70岁患者为主；皮肤及其附件损害则以〈10岁患者为主。一般的ADR达7757例（63．33％）；新的、严重的ADR为4492例（36．67％）；而一般的、新的一般的ADR均以41�
- 孙言才刘斌苏丹王崇薇刘琳琳张蕾史天陆姜玲
- 关键词：药品不良反应药品安全性年龄
- 2004-2013年我院肿瘤患者严重药品不良反应分析
- 目的：对肿瘤患者严重不良反应的特点、相关因素及其与药物基因组学的相关性进行分析，指导临床合理给药及个体化给药，为按照基因多态性的原理设计特定人群的最佳药物提供思路.方法：采用回顾性分类统计，对某三甲医院药品不良反应监测中...
- 张蕾陈慧王崇薇史天陆孙言才姜玲
- 关键词：肿瘤患者药物基因组学严重药品不良反应
- 抗感染药物不良反应3704例分析被引量：1
- 2013年
- 目的了解某三甲医院抗感染药物不良反应(ADR)的发生规律和特点,为临床合理用药提供依据。方法将2005-2011年上报的3 704例抗感染药物ADR分别从患者性别、年龄、ADR分类、药品的药理分类、ADR涉及的系统或器官及临床表现、药品剂型等方面进行统计、分析。结果 3 704例ADR报告中,以<11岁年龄段患者最多,占26.92%;男女比例相近,其中21岁以下和70岁以上年龄段发生ADR的男性更多于女性。发生ADR抗感染药物中以β内酰胺类出现频次最多(55.02%),且有增多趋势;其次为氟喹诺酮类(25.00%)。注射剂型引起的ADR最常见,占85.29%。临床表现以消化系统表现最为常见,占35.05%。结论临床用药应注意抗感染药物的合理使用,恰当地选择剂型和给药途径,注重未成年人和70岁以上老年人(尤其是男性)抗感染药物ADR的监测。
- 王崇薇刘琳琳邓明影史天陆孙言才胡世莲
- 关键词：抗感染药毒性作用药物副反应报告系统
- 我院蔗糖铁注射液药物利用评价标准的建立及应用被引量：19
- 2017年
- 目的:为临床合理应用蔗糖铁注射液提供参考。方法:参考相关文献和指南,通过药学和临床专家讨论与修订,从用药指征、用药过程、用药结果3个方面建立蔗糖铁注射液的药物利用评价(DUE)标准,制订并实施干预措施。随机抽取2016年2月蔗糖铁注射液使用总金额排名前5位科室中的56例患者为干预前组,再分别随机抽取相应科室2016年4、6月出院患者作为第1阶段干预组(40例)和第2阶段干预组(53例),比较3组患者干预前后蔗糖铁注射液使用符合标准率及合理性。结果:经过2个阶段干预后,第1阶段干预组和第2阶段干预组患者"用药前监测血清铁蛋白等相关缺铁性指标""溶剂剂量选择""给药频率符合标准""贫血症状好转或贫血相关指标改善"的符合率均显著高于干预前组,差异有统计学意义(P<0.05);第2阶段干预组患者"相互作用符合标准"的符合率显著高于第1阶段干预组,差异有统计学意义(P<0.05)。第2阶段干预组患者综合合理率为77.34%,显著高于干预前组的41.07%和第1阶段干预组的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:我院建立的蔗糖铁注射液DUE标准有较强的可操作性和实用性,临床药师的有效干预解决了临床用药过程中存在的问题,促进了临床用药的合理性,减少了药品不良反应的发生。
- 吴颖其姜玲张圣雨王崇薇朱鹏里
- 关键词：蔗糖铁注射液合理用药干预措施
