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王川

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:南华大学医学院病原生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省科技厅项目中山市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇免疫
  • 3篇原体
  • 3篇鹦鹉热
  • 3篇鹦鹉热衣原体
  • 3篇克隆表达
  • 2篇免疫保护
  • 2篇免疫原性
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制作用
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇衣原体
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主细胞
  • 1篇宿主细胞凋亡
  • 1篇通路
  • 1篇禽鸟

机构

  • 8篇南华大学
  • 1篇广州市第八人...
  • 1篇中山市人民医...

作者

  • 8篇王川
  • 8篇吴移谋
  • 3篇曾怀才
  • 3篇贺庆芝
  • 3篇梁明星
  • 3篇谢亚锋
  • 3篇李理
  • 2篇陆春雪
  • 2篇胡艳群
  • 2篇陈芝喜
  • 1篇卢兰芬
  • 1篇刘良专
  • 1篇唐国芳
  • 1篇陈丽丽
  • 1篇黎知青
  • 1篇陈超群

传媒

  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
衣原体包涵体膜蛋白的结构特征及生物学功能研究进展被引量:1
2019年
包涵体膜蛋白是一类由衣原体分泌并被转运至包涵体膜的衣原体特异性蛋白。进入宿主细胞后,衣原体即可分泌大量蛋白对包涵体膜进行修饰,这类蛋白位于衣原体-宿主细胞界面处,因此可在维持包涵体稳定性、衣原体营养摄取及与宿主细胞发生相互作用的过程中发挥重要功能。本文就包涵体膜蛋白的结构特征及生物学功能研究进展进行了综述,以期更深入了解这种衣原体效应蛋白。
肖健王川吴移谋
关键词:衣原体生物学功能
IFN-γ抗鹦鹉热衣原体急性感染保护作用研究被引量:3
2017年
目的探讨IFN-γ对鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)的抗感染作用,为进一步阐明机体抗衣原体免疫机制提供参考数据。方法不同浓度的重组人IFN-γ(5ng/mL、25ng/mL和50ng/mL)作用于感染Cps 6BC的HeLa细胞,48h后计数包涵体数量,并观察包涵体形态的改变。2×10~6 IFUs Cps 6BC滴鼻感染C57BL/6J小鼠,于感染前、后24h腹腔内注射10μg重组鼠IFN-γ,观察小鼠体重、活动状态、生存率等一般指标,分别于感染后5d和10d处死小鼠,取肝、肺组织进行HE染色检测其病理变化;并取感染后5d的肺组织,匀浆,计数其中Cps包涵体数量。结果感染48h后,Cps 6BC在5ng/mL、25ng/mL、50ng/mL重组人IFN-γ处理的HeLa细胞中包涵体数量低于对照组(包涵体数分别为(23.8±5.1)×10~6,(10±3.58)×10~6,(8.0±2.22)×10~6,(43.3±11.05)×10~6,衣原体包涵体形状不规则,体积变小。小鼠实验显示,腹腔注射IFN-γ可明显提高Cps 6BC感染小鼠生存率,并减轻急性临床表现及脏器病变。结论 IFN-γ可发挥早期抗Cps感染的保护作用。
唐国芳陈丽丽刘良专王川卢兰芬吴移谋
关键词:干扰素-Γ鹦鹉热衣原体急性感染免疫保护
鹦鹉热嗜衣原体CPSIT_0018融合蛋白原核表达载体的构建、表达及其在Hela细胞中的定位被引量:1
2014年
目的构建鹦鹉热嗜衣原体(Cps)CPSIT_0018原核表达载体,表达并纯化该融合蛋白,观察其在感染的Hela细胞中的定位。方法采用PCR技术从Cps 6BC基因组中扩增CPSIT_0018基因,并构建pET30a-CPSIT_0018原核表达载体,然后转化到宿主菌E.coli BL21中,IPTG诱导His-CPSIT_0018融合蛋白表达,进一步用该融合蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,间接免疫荧光法分析His-CPSIT_0018蛋白在Hela细胞中的分布特征。结果成功构建了pET30a-CPSIT_0018原核表达载体,并表达和纯化较稳定的重组蛋白;在Cps感染的Hela细胞中CPSIT_0018的分布与主要外膜蛋白MOMP相似,而与包涵体膜蛋白IncA的分布模式不同。结论成功克隆表达了His-CPSIT_0018,该蛋白定位在Cps包涵体内。
贺庆芝曾怀才陆春雪胡艳群陈芝喜王川吴移谋
关键词:克隆表达细胞定位
衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体的分离与鉴定
目的 本研究对衡阳地区有症状宠物鸟中鹦鹉热衣原体(Cps)进行分离、鉴定和基因分型,为了解本地区Cps的流行病学特征,并对其进行致病性研究.方法 从200份可疑禽鸟肝组织标本中提取DNA作为模板,针对Cps特异性基因om...
王川李理谢亚锋梁明星吴移谋
关键词:鹦鹉热衣原体OMPA基因分型
鹦鹉热嗜衣原体持续性感染通过Bcl-2蛋白家族和MAPK/ERK信号通路诱导宿主细胞凋亡抑制作用
目的 凋亡是机体抵御病原体侵入、致病的重要调节防御机制.实验通过人重组干扰素-γ(recombinant human IFN-γ,rhIFN-γ)诱导鹦鹉热嗜衣原体(Chlamyidopila psittaci,Cps)...
李理王川谢亚锋梁明星吴移谋
鹦鹉热嗜衣原体CPSIT-0531融合蛋白原核表达载体的构建、表达及免疫原性检测被引量:1
2014年
目的构建鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,Cps)CPSIT-0531原核表达载体,表达并纯化该融合蛋白,检测其免疫原性。方法采用PCR技术从Cps 6BC基因组中扩增CPSIT-0531基因,并构建pET30a-CPSIT-0531原核表达载体,然后转化到宿主菌E.coli BL21中,IPTG诱导His-CPSIT-0531融合蛋白表达,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA分析His-CPSIT-0531蛋白的免疫原性。结果成功构建了pET30a-CPSIT-0531原核表达载体,并表达和纯化较稳定的重组蛋白;GST-CPSIT-0531免疫小鼠后,ELISA检测免疫小鼠的血清特异性抗体效价为1:640 000。结论成功克隆表达了His-CPSIT-0531,该蛋白具有较好的免疫原性。
贺庆芝曾怀才陆春雪王川吴移谋
关键词:克隆表达免疫原性
CPSIT_p7重组表达产物免疫原性检测及其在鹦鹉热嗜衣原体持续性感染中表达的研究被引量:1
2014年
目的:构建鹦鹉热嗜衣原体( Chlamydophila psittaci,Cps) CPSIT_p7原核表达载体,表达并纯化CPSIT_p7,检测其免疫原性,观察其在持续性感染过程中的mRNA和蛋白动态表达情况。方法原核表达和纯化His-CPSIT_p7融合蛋白,免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,ELISA分析His-CPSIT_p7蛋白的免疫原性。采用青霉素与Cps共同处理细胞来制备持续性感染模型, RT-PCR和Western blot检测CPSIT_p7在其持续性感染过程中的表达情况。结果成功构建了pET30a-CPSIT_p7原核表达载体,并表达和纯化较稳定的重组蛋白;该蛋白免疫小鼠40 d后,ELISA 检测血清特异性抗体效价为1∶1000000;RT-PCR和Western blot 结果显示在Cps急性感染与持续性感染过程中CPSIT_p7 mRNA和蛋白表达水平均呈时间依赖性增加,感染后mRNA在36 h表达量达到高峰,之后急性感染呈时间依赖性下降,而持续性感染CPSIT_p7 mRNA高表达水平至少持续到60 h。结论成功克隆表达了His-CPSIT_p7,该蛋白具有较好的免疫原性;CPSIT_p7基因和蛋白在Cps持续性感染中呈高表达。
贺庆芝曾怀才黎知青王川胡艳群陈芝喜吴移谋
关键词:克隆表达免疫原性
鹦鹉热衣原体质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护作用
目的探 究鹦鹉热衣原体(Chlamydiapsittaci, Cps)质粒蛋白CPSIT_p8抗感染免疫保护效果,分析其可能的保护机制,为研制预防和治疗抗Cps感染的亚单位疫苗奠定基础.方法 Cps质粒蛋白CPSIT_p...
梁明星李理王川谢亚锋陈超群吴移谋
关键词:鹦鹉热衣原体小鼠免疫保护
共1页<1>
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