王建刚
- 作品数：211 被引量：751H指数：14
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- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 毛叶丁香醇提物抗大鼠急性肝损伤的实验研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究毛叶丁香醇提物对四氯化碳(CC l4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法 48只大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(联苯双酯),毛叶丁香醇提物高、中、低剂量组。采用CC l4法建立急性肝损伤实验动物模型。观察毛叶丁香醇提物对实验大鼠血清中ALT,AST,T-B IL,TP等含量、肝脏系数和胸腺系数以及肝组织病理改变的影响。结果模型组与正常对照组比较,血清ALT和AST显著升高(P<0.05或P<0.001)、肝系数明显增大(P<0.05)、胸腺系数明显降低(P<0.05)。毛叶丁香醇提物各剂量组可明显降低急性肝损伤大鼠血清ALT水平(P<0.05);也可降低AST水平,低、中剂量组作用显著(P<0.05或P<0.01);也可降低T-B IL含量,但不具统计学意义;未见能明显影响肝脏系数,但可使胸腺系数增大至接近正常,低剂量组具统计学意义(P<0.05)。病理学检查也显示其保肝作用。结论毛叶丁香醇提物对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。
- 杜景霞吴银屏付银峰张志罡赵炎李月华王建刚
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤
- 5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究被引量：12
- 1996年
- 采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（０．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大。组织中药浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。提示：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。
- 韩晓燕卫洪波连建学王建刚
- 关键词：氟尿嘧啶给药途径药代动力学消化道肿瘤
- 一种辛伐他汀固体药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种辛伐他汀固体药物组合物及其制备方法，该固体药物组合物包括以下组分：辛伐他汀、纳米骨架载体材料和/或高分子材料；所述辛伐他汀或辛伐他汀与高分子材料的混合物均匀负载在纳米骨架载体材料上；纳米骨架载体材料与辛伐...
- 和素娜牛永防杨晖李艳邱相君王建刚
- 文献传递
- 一种测定百草枯血药浓度的方法
- 本发明公开了一种测定百草枯血药浓度的方法，包括如下步骤：（1）样品预处理：取血浆样品，加入内标物水溶液和蛋白沉淀剂乙腈，旋涡混合，再离心后取上清液进样；（2）样品分离：采用通用型C<Sub>18</Sub>液相色谱柱，酸...
- 王勇邱相君刘玲徐仁爱王建刚
- 壁虎多肽混合物对SMMC7721细胞自噬的影响及其机制
- 目的：研究壁虎多肽混合物(GPM)对人肝癌SMMC7721细胞自噬的影响,并初步探讨其可能的分子机制.方法：以传代培养的肝癌细胞株SMMC7721细胞为研究对象.常规培养时用含10％胎牛血清的高糖DMEM培养液,给药时采...
- 靳颖王建刚郭梦丽
- 关键词：SMMC7721细胞自噬
- 格列吡嗪口崩片的人体生物等效性试验被引量：1
- 2007年
- 目的研究格列吡嗪口崩片的人体相对生物利用度和生物等效性。方法健康志愿者20名，随机双交叉单剂量口服格列吡嗪口崩片和格列吡嗪片，剂量均为10mg。分别于服药后24h内多点抽取静脉血；用HPLC法测定血浆中格列吡嗪的浓度。用DAS药动学程序计算相对生物利用度并评价2种制剂生物等效性。结果单剂量口服试验和参比制剂后血浆中的格列吡嗪的ρmax分别为（930．16±171．63）和（915．12±126．11）μg·L^-1；tmax分别为（3．05±0．94）和（3．85±1．39）h；AUC0→24分别为（8220．93±1162．94）和（7927．13±1158．82）μg·h·L^-1；AUC0→∞分别为（8821．76±1323．28）和（8303．96±1239．24）μg·h·L^-1。ρmax、AUC0→24和AUC0→∞的90％可信区间分别为94．82％～107．46％、99．76％～108．10％和101．93％～110．84％。结论试验与参比制剂的人体相对生物利用度为（104．5±12．0）％，两制剂具有生物学等效性。
- 邱相君黄成坷王建刚胡国新代宗顺
- 关键词：格列吡嗪口崩片生物利用度生物等效性
- 壁虎多肽混合物抑制HepG2肿瘤细胞生长和作用机制初探
- 目的：研究体外对壁虎多肽混合物抑制肿瘤细胞生长及其机制进行初步探究.方法：采用MTT法检测壁虎多肽混合物HepG2细胞体外培养的抑制作用；倒置显微镜下观察壁虎多肽混合物(0-0.3mg/mL)作用HepG2细胞24h后形...
- 王建刚徐新丽葛文静段冷昕刘玲李瑞芳
- 利培酮纳米混悬原位凝胶的制备与释药特性研究被引量：2
- 2014年
- 目的制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释放行为。方法采用反溶剂沉淀法,以粒径为指标,药物浓度(A)、二十二碳六烯酸浓度(B)、水相与油相的比例(C)及搅拌速度(D)为因素,采用正交设计法优化利培酮纳米混悬剂的处方及工艺;进一步制备利培酮纳米混悬原位凝胶剂并考察其体外释药行为。结果优化处方及工艺为:A 5 mg·mL-1,B 10 mg·mL-1,C 1∶1,D 600 r·min-1,所制备利培酮纳米混悬剂平均粒径176 nm,PI 0.19,Zeta电位-22.4 mV,利培酮为棒状结晶,在4℃条件下,3个月内稳定性较好,且能够显著增加利培酮的体外溶出速率;含有20%泊洛沙姆407的纳米混悬凝胶剂中,30 d内利培酮累积释放度>90%,符合Higuchi释放模型。结论利培酮纳米混悬处方及工艺简单易行,制剂稳定性较好,进一步制备的原位凝胶剂具有良好的缓释效果。
- 和素娜杨晖段冷昕李艳王建刚
- 关键词：利培酮原位凝胶体外释放
- 四氯化碳诱导小鼠内质网应激所致急性肝损伤的作用研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠内质网应激(ERS)所致急性肝损伤的作用及机制。方法将50只昆明种小白鼠随机分为对照组10只和实验组40只。实验组按0.01 L·kg^(-1)腹腔注射10%CCl_4(豆油稀释),对照组注射同体积生理盐水,分别在注射后16,24,48,72 h处死动物并取材。检测血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)的变化;计算肝、脾指数;以苏木精-伊红(HE)染色法观察肝病理学变化,以原位末端标记法(TUNEL)检测肝组织细胞凋亡情况,以免疫组化法检测ERS标志性蛋白DNA损伤诱导因子3(DDIT3/CHOP)和葡萄糖调节蛋白(GRP78)的表达情况。结果实验组16,24,48,72 h时ALT水平分别为(278.38±6.44),(261.52±10.52),(124.46±13.82)和(42.67±12.74)U·L^(-1),AST水平分别为(35.01±7.84),(31.93±11.33),(24.05±1.11)和(19.66±3.21)U·L^(-1),与对照组的(25.48±7.16)和(17.60±2.14)U·L^(-1)相比,实验组小鼠血清中ALT、AST水平均有所上升,在16 h达到顶峰(P<0.01),16 h后有所下降,并逐渐恢复至接近正常水平;实验组肝指数显著增高(P<0.01),24 h后逐渐恢复,脾指数与之相反。HE染色结果显示,实验组小鼠中肝肿大,胞质疏松,出现明显的片状坏死和气球样变。TUNEL结果显示,实验组16,24,48,72 h时的平均凋亡率分别为(64.00±5.69)%,(81.00±3.61)%,(45.00±3.21)%和(31.00±1.53)%,与对照组的(8.00±1.01)%相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。免疫组化结果显示,与对照组相比,CHOP和GRP78表达量显著升高(P<0.01),并在24 h达到峰值。结论以0.01 L·kg^(-1)的10%CCl_4能够诱导小鼠ERS,其所致急性肝损伤的最佳时间为24 h。
- 段冷昕高杨胡举吴欣芳仇可可王建刚
- 关键词：四氯化碳急性肝损伤内质网应激葡萄糖调节蛋白
- 电刺激致心脏骤停复苏兔血浆ET、CGRP含量变化的研究
- 2002年
- 李正斌王学廷孙宗立岳玉桃王建刚
- 关键词：电刺激心脏骤停血浆ETCGRP含量变化
