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王弘

作品数:68 被引量:401H指数:12
供职机构:北京大学药学院天然药物学系更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 54篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
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  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇黄酮
  • 8篇ESI
  • 7篇液相色谱
  • 7篇质谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇松果菊
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇学成
  • 6篇药材
  • 6篇植物
  • 6篇猪苓
  • 6篇化学成分
  • 6篇活性
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇英文
  • 5篇制剂
  • 5篇酮类

机构

  • 68篇北京大学
  • 2篇北京世纪坛医...
  • 2篇药用植物研究...
  • 2篇康美药业股份...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京石油化工...
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇新疆大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇内蒙古医科大...

作者

  • 68篇王弘
  • 52篇陈世忠
  • 10篇艾铁民
  • 6篇杨雁芳
  • 6篇刘文芝
  • 5篇张英涛
  • 5篇刘淑娟
  • 4篇佟巍
  • 4篇董静
  • 4篇张宝宝
  • 3篇李芙蓉
  • 3篇李慧
  • 3篇林宗涛
  • 3篇梁毅
  • 3篇徐英
  • 3篇张晓霞
  • 2篇尹亮亮
  • 2篇曾蔚欣
  • 2篇刘国强
  • 2篇鲁晓蕾

传媒

  • 12篇Journa...
  • 5篇中草药
  • 3篇中国中医药信...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇药物分析杂志
  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇中成药
  • 2篇色谱
  • 2篇2016首届...
  • 1篇特产研究
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇质谱学报
  • 1篇药学教育
  • 1篇第六届全国中...
  • 1篇第四届全国药...
  • 1篇中国生态学学...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 5篇2014
  • 8篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于在线HPLC-自由基清除检测-ESI-IT-TOF-MS^(n)技术的蓝刺头抗氧化成分筛选及其构效关系研究被引量:5
2021年
蓝刺头是治疗骨质疏松的传统蒙药,其所含的有效成分不明确是限制其现代化、国际化发展的关键因素。传统活性物质筛选策略费时费力,本研究采用在线HPLC-自由基清除检测-ESI-IT-TOF-MS^(n)技术对蓝刺头中有效成分进行筛选,实现分离、鉴定、活性筛选一体化。此外,该技术还有助于阐明活性成分间的构效关系。由于骨质疏松发病过程与氧化应激有关,因此本研究主要针对蓝刺头中抗氧化成分进行筛选,通过DPPH等效法确定其中抗氧化活性最高的成分。该策略不仅能够筛选、鉴定出蓝刺头中抗氧化活性成分,还能够评价这些成分的构效关系。最终,蓝刺头中20个成分(包括芹菜素葡萄糖苷、咖啡酸、双咖啡酰奎尼酸、双咖啡酰奎尼酸甲酯等)被准确鉴定,其中18种成分具有抗氧化活性。通过研究14种蓝刺头中分离所得的化合物发现各物质氧化活性与以下结构特点有关:(1)有酚羟基的成分具有抗氧化活性;(2)酚羟基的数目并不能影响抗氧化活性的强弱,但咖啡酰基的数目会影响抗氧化剂的活性;(3)咖啡酰基在奎宁酸上的取代位置对DPPH活性有较大影响;(4)甲氧基可降低其抗氧化活性。综上所述,该研究以生化视角将蓝刺头中的活性化合物与其抗骨质疏松作用联系起来,为进一步阐释蓝刺头如何在骨质疏松症中发挥作用提供依据。
董馨王弘马飞祥高建萍陈世忠薛培凤
标准望春花油的抗炎作用研究被引量:8
2013年
目的研究标准望春花油的急性毒性和抗炎作用。方法采用5种动物模型研究标准望春花油的抗炎作用,包括二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成,卵蛋白致豚鼠鼻黏膜免疫性炎症等。采用急性口服毒性实验研究标准望春花油的急性毒性。结果口服标准望春花油能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠足肿胀,组胺致大鼠毛细管通透性增加,棉球诱导大鼠肉芽肿的形成及卵蛋白致豚鼠鼻黏膜毛细血管通透性增加,并且表现出显著的剂量依赖性抗炎作用。此外,连续7d给小鼠以2.5g·kg-1剂量灌胃给药,未出现明显的急性毒性。结论标准望春花油具有很好的抗炎作用且无明显的急性毒性,其作用机制可能与其多靶点抑制炎性介质及炎性增生有关。
曾蔚欣刘淑娟王弘陈世忠
关键词:抗炎作用急性毒性
一种基因组DNA的分析方法及其应用
本发明提供了一种基因组DNA的分析方法,以及该方法在肿瘤检测中的应用;进一步的,本发明提供了N6‑甲基脱氧腺苷的含量(6mA)作为肿瘤标志物的应用。
杜权王弘
文献传递
松果菊属药用植物的应用基础研究
松果菊属药用植物是闻名于西方的"免疫"草药,近年在西方草药市场的销售额一直名列前茅.5年来,北京大学药学院与北京市怀柔区药用植物研究所合作,就该所引种的松果菊Echinaceapurpurea进行了系统的基础研究,内容涉...
张英涛王弘佟巍杨雁芳艾铁民刘文芝
关键词:药用植物引种栽培生药鉴别
文献传递网络资源链接
RP-HPLC梯度洗脱法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb_1的含量被引量:16
2007年
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量。方法:用YMC-Pack ODS-A柱(C18,150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水二元梯度洗脱;检测波长203nm。结果:该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.204-1.836、0.818-7.362、0.858-7.722μg;该方法的平均回收率三七皂苷R1为97.86,人参皂苷Rb1为101.71,人参皂苷Rg1为101.44。结论:高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。
刘灿仿汶耀琴王弘陈世忠
关键词:三七皂苷R1人参皂苷RB1
不同产地肉桂及桂枝中有效成分量的分析被引量:20
2007年
尹亮亮刘子琛李慧王弘陈世忠
关键词:桂枝肉桂《神农本草经》《中国药典》TLC鉴别
和厚朴酚在大鼠体内的药代动力学研究被引量:13
2004年
目的 :研究和厚朴酚在大鼠体内药代动力学变化规律。方法 :采用HPLC法测定大鼠静脉注射给药后的体内血浆中和厚朴酚的浓度 ,并用 3P87程序处理数据。结果 :静脉注射和厚朴酚后 ,药 -时曲线符合三室开放模型 ,具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。结论
陈世忠贾晖乌耀华王弘
关键词:厚朴和厚朴酚药代动力学HPLC法剂型药物设计
不同产地、生长年限、采收期猪苓中三种有效成分的含量分析被引量:5
2019年
测定不同产地、生长年限、采收期猪苓药材中麦角甾醇、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮及总多糖3种有效成分的含量;根据不同成分含量的差异,得到最佳猪苓生长年限及最佳猪苓采收期。采用HPLC对麦角甾醇及麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮进行含量测定,以葡萄糖为对照品,采用硫酸-蒽酮法测定猪苓总多糖含量。结果表明,不同产地猪苓药材中麦角甾醇、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮及总多糖含量存在一定差异,麦角甾醇以河北临城猪苓药材含量最高(1.41 mg/g),麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮以云南泸西猪苓药材中含量最高(18.87 g/g),多糖以吉林猪苓药材中含量最高(4.99%);陕西地区猪苓药材中3种成分含量都普遍高于其他产地,猪苓药材的质量较好;陕西略阳猪苓中麦角甾醇、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮及总多糖含量随着生长年限的变化而改变;相同生长年限猪苓药材的采收时期选择春季为宜,与传统采收期相符合。此方法具有灵敏、简便、准确的优点,可以为寻找最佳的猪苓产地及猪苓的最佳生长年限及采收期提供科学依据。
郭宁武泽宇王建刚孙印石王弘
关键词:猪苓高效液相色谱麦角甾醇总多糖
多民族药月季花的液质联用分析和结构鉴定
对多民族药材月季花Rosa chinensis Jacq.的化学成分进行分离和鉴定.方法采用液相色谱-质谱联用技术分析鉴定其结构.结果从月季花的甲醇提取物中分离并鉴定60个化合物,其中42个为首次在月季花中发现.
骆煜堃王弘陈世忠
UFLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素被引量:8
2010年
目的进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52∶48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm。结果UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min。结论本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。
李芙蓉陈世忠罗世恒王弘
关键词:茜草大叶茜草素
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