王彩红
- 作品数：6 被引量：8H指数：3
- 供职机构：安徽大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 怀孕前后酒精摄入对雌鼠植入前胚胎DNA甲基化模式建立的影响被引量：1
- 2013年
- 女性怀孕前后饮酒会对胎儿的发育及神经系统造成不利影响,称为"胎儿酒精综合征"(fetal alcohol spectrum disorders,FASD)。小鼠通常作为研究该病的动物模型。该实验采用体外培养技术及体内冲胚法研究雌鼠怀孕前后酒精摄入对各期植入前胚胎全基因组DNA甲基化模式建立的影响。小鼠植入前胚胎体外培养实验发现,体外实验组I(怀孕前酒精处理组),除8-cell外,其他各期胚胎的DNA甲基化水平明显低于体外对照组;体外实验组II(正常胚胎在含乙醇的培养基中培养),各期植入前胚胎DNA甲基化水平均明显低于体外对照组。体内实验发现,体内实验组I(怀孕前酒精处理组)与体内的实验组II(怀孕后酒精处理组),各期植入前胚胎DNA甲基化水平明显低于体内对照组。体内、外实验结果表明:受精前后酒精对各期植入前胚胎DNA甲基化模式的正确建立造成紊乱,该结果可为进一步揭示FSAD发病机制提供一定的实验基础。
- 黄继昌王彩红刘勇吴风瑞丁彪李文雍王荣
- 关键词：酒精DNA甲基化灌胃
- 酒精对雄鼠精液质量及植入前胚胎全基因组DNA甲基化的影响被引量：3
- 2013年
- 采用HE染色法、精子活力与形态学分析技术以及免疫荧光技术分别检测酒精对小鼠肝组织、精子的活力及形态、精子和植入前各时期胚胎的DNA甲基化的影响。HE染色结果表明,与对照组(生理盐水处理45 d)相比,实验组I(20%酒精灌胃30 d,生理盐水处理15 d)及实验组II(20%酒精灌胃45 d)小鼠肝脏出现不同程度的损害;精子活力与形态学分析发现,与对照组相比,实验组I和II精子活力明显降低,但实验组I精子活力高于实验组II,且对照组的精子正常形态精子率高于实验组I和II;免疫荧光结果显示,实验组精子DNA甲基化水平低于对照组,并且实验组I高于实验组II;植入前胚胎的2-细胞、4-细胞期,对照组DNA甲基化水平明显高于实验组,且实验组I高于实验组II,8-细胞期以后,对照组与实验组I无显著性差异,而实验组II却在8-细胞和桑椹胚期低于对照组,到囊胚期,对照组与实验组均无明显差异。酒精对雄鼠精子的破坏作用可能是导致植入前胚胎表观遗传异常的直接原因,且停止酒精摄入后可在一定程度上缓解其带来的一些不利影响。
- 黄继昌王彩红刘勇吴风瑞李文雍王荣
- 关键词：酒精胚胎发育精液质量灌胃
- H3K27乙酰化模式在孤雌胚与正常胚中的差异及其对胚胎发育的影响被引量：4
- 2013年
- 目的考察小鼠孤雌胚胎H3K27乙酰化模式与体内胚胎的差异,探究表观遗传模式对孤雌胚发育的影响。方法利用SrCl2激活卵母细胞,获得植入前各时期孤雌胚胎,并统计胚胎发育率;小鼠注射孕马血清激素(Pregnant Mare Serum Gonadotrophin,PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(Human Chorionic Gonadotropin,hCG)超排后合笼,在不同发育时间采用体内冲胚的方法获得体内各时期胚胎;将获得的各期各类胚胎用H3K27乙酰化抗体与特异性位点结合,与连接有FITC荧光基团的二抗共同孵育,利用激光共聚焦显微镜检测荧光强度,获得小鼠植入前各时期孤雌胚和体内胚组蛋白H3K27乙酰化模式。结果用SrCl2激活成熟卵母细胞得到的孤雌胚的激活率和囊胚率分别为96.39%和69.54%,处于正常发育水平;孤雌胚H3K27乙酰化荧光强度从原核期相对较高的水平逐渐降低,2-细胞、4-细胞和8-细胞时期荧光强度都处于较低水平,到桑葚胚时期又突然升高,总体变化趋势和体内组先降低后升高的整体趋势一样,且原核期至8-细胞时期的荧光值孤雌胚高于体内胚,桑囊胚时期则相反;两组的H3K27乙酰化荧光强度值在原核期和桑葚胚时期差异不显著(P>0.05),在2-细胞、4-细胞、8-细胞和囊胚期差异显著(P<0.01)。结论本研究表明小鼠孤雌胚H3K27乙酰化模式与体内胚的模式存在差异,可能是影响孤雌胚发育能力的重要原因之一。进一步的深入研究将对纠正小鼠孤雌胚乙酰化模式和提高孤雌胚发育能力具有重要意义。
- 王彩红刘勇黄继昌吴风瑞丁彪张远王荣李文雍
- 关键词：小鼠卵母细胞孤雌胚胚胎发育
- 小鼠孤雌胚与体内正常胚H3K27三甲基化模式的差异被引量：4
- 2014年
- 为了考察小鼠(Mus musculus)孤雌激活胚胎H3K27三甲基化模式与体内正常胚胎之间的差异,以及曲古抑菌素A(TSA)对孤雌胚H3K27三甲基化水平的影响,探究表观遗传修饰对孤雌胚胎发育的作用。首先,用H3K27me3特异性抗体对MⅡ期卵母细胞染色,利用激光共聚焦对其荧光强度进行检测,结果发现该时期的甲基化荧光强度相对较低。接着,采用同样的方法对小鼠孤雌胚胎和体内正常胚胎植入前各时期的H3K27me3模式进行比较,结果显示,从2-细胞到囊胚期孤雌组呈现逐渐升高的趋势,与体内组变化趋势完全相反,且总体平均荧光强度较体内组普遍偏低。孤雌胚胎经TSA处理后,处理组和未处理组在前三个时期虽然没有显著性差异(P>0.05),但是处理之后的H3K27三甲基化水平有所提高,囊胚期与未处理组相比有显著性差异(P<0.05)。以上结果表明,小鼠孤雌胚胎的H3K27三甲基化模式与体内胚胎之间存在着巨大的差异,这可能是造成孤雌胚胎发育能力差的重要原因之一。TSA处理对H3K27me3模式造成了一定的影响,使体外培养环境有所改善,这可能对提高孤雌胚胎发育能力具有一定的意义。
- 王彩红黄继昌刘勇吴风瑞丁彪王荣张远李文雍
- 关键词：小鼠卵母细胞孤雌胚胎曲古抑菌素A
- 组蛋白H3K27三甲基化和乙酰化调控小鼠胚胎发育能力的研究
- 组蛋白H3K27位点的三甲基化被认为是转录抑制的标志，而H3K27乙酰化作用则能够促进基因的转录，同一位点发生的这两种表观修饰具有不同的作用，对胚胎发育有着什么重要的意义呢，为了研究表观遗传模式对孤雌胚胎发育能力的影响，...
- 王彩红
- 关键词：胚胎发育组蛋白三甲基化乙酰化
- 文献传递
- 5-氮杂胞苷对小鼠体外培养胚胎组蛋白H3K27乙酰化模式的影响
- 2014年
- 目的:探讨5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-AzaC)对胚胎体外发育过程中异常表观修饰的修正作用。方法:取小鼠体内自然受精原核胚和孤雌激活原核胚分别用不同浓度的5-AzaC(0.1μmol/L、0.01μmol/L、空白对照)处理24 h后在体外进行培养,然后采用间接免疫荧光法检测分析不同发育时期的胚胎组蛋白H3K27乙酰化模式。结果:5-AzaC对体内受精的2-细胞期和4-细胞期胚胎的组蛋白H3K27乙酰化模式有比较明显的影响,较低浓度的5-AzaC能使胚胎体外发育率有所提高,但差异无统计学意义(P>0.05);5-AzaC对孤雌激活囊胚组蛋白H3K27异常的乙酰化模式有明显影响,但是不同浓度之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:5-AzaC可能通过修正胚胎异常的H3K27乙酰化模式而提高孤雌胚的体外发育及着床能力,在改善胚胎的体外培养条件方面具有潜在的应用前景。
- 王彩红刘勇黄继昌吴风瑞丁彪张远王荣李文雍
- 关键词：孤雌激活胚胎发育
