王本杰
- 作品数：170 被引量：501H指数：10
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省中医管理局资助课题卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 美洛培南与泰能治疗下呼吸道感染性疾病的药效学及药物经济学对比分析被引量：1
- 2001年
- 王本杰李玉郭瑞臣
- 关键词：下呼吸道感染性疾病药物治疗美洛培南泰能药物经济学
- 盐酸伊托必利分散片的药代动力学及生物利用度研究被引量：8
- 2003年
- 目的 :研究健康志愿者单剂口服试验制剂盐酸伊托必利分散片与参比制剂盐酸伊托必利片的药代动力学和相对生物利用度。 方法 :将 18名健康志愿者随机分为两组 ,分别口服试验制剂和参比制剂 10 0 m g,采集服药后 0 .2 5、0 .5、1.0、1.5、2 .0、3.0、4 .0、6 .0、8.0、10 .0、12 .0、2 4 .0 h的血样本 ,采用高效液相色谱法 (HPL C)测定伊托必利经时血浓度。结果 :两种制剂的药 -时曲线符合口服吸收有滞后时间的一级动力学双室模型。试验制剂和参比制剂主要药代动力学参数如下 :t1 /2 分别为 (15 .0± 3.4 1)、(14 .6± 3.13) h,Tmax分别为 (0 .78± 0 .35 )、(0 .78± 0 .35 ) h,cmax分别为 (6 0 1.78± 15 9.2 9)、(6 11.2 2±16 6 .32 ) ng/ m l,AU C0～ 2 4 分别为 (2 72 1.6± 5 77.92 )、(2 6 32 .3± 6 14 .2 7) ng· h/ m l,AUC0～∞ 分别为 (486 0 .6 0± 80 4 .80 )、(46 75 .90± 6 4 5 .0 0 ) ng· h/ m l。试验制剂相对生物利用度为 (10 3.87± 6 .31) %。用 3P97程序统计分析 ,两种制剂各药代动力学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。 结论 :试验制剂盐酸伊托必利分散片和参比制剂盐酸伊托必利片具有生物等效性。
- 王本杰温清陈江飞郭瑞臣
- 关键词：药代动力学生物利用度
- 克林霉素局部给药与口服给药药动学比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的：研究克林霉素磷酸酯阴道凝胶局部给药与盐酸克林霉素片口服给药后克林霉素药动学特征，并进行比较。方法：10名健康女性志愿者单剂量阴道局部给予克林霉素磷酸酯阴道凝胶5g（相当于克林霉素100mg），1mo后志愿者单剂量口服盐酸克林霉素片150mg，分别用液／质联用法检测血清中克林霉素的浓度，并经DAS药动学程序进行数据处理，计算药动学参数。结果：克林霉素磷酸酯阴道凝胶与盐酸克林霉素片的t（1/2）分别为（15．30±2．62）、（3．64±0．78）h，tmax分别为（4．88±0．94）、（1．00±0．33）h,Cmax分别为（38．30±22．77）、（1334．13±535．91）ng·mL^-1，AUC（0～48）为（686．62±316．73）、（3357．70±1013．32）ng·h·mL^-1，AUC（0～∞）为（783．45±351．19）、（3393．33±1037．40）ng·h·mL^-1。克林霉素磷酸酯阴道凝胶阴道局部给药相对于盐酸克林霉素片的生物利用度为（29．5±6．8）％。结论：克林霉素磷酸酯阴道凝胶阴道局部给药后克林霉素主要滞留于阴道局部，能更好地发挥局部治疗作用，更安全。
- 李云霞郭瑞臣王本杰刘慧
- 关键词：药动学
- 利培酮在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2004年
- 目的 评价单剂口服试验与参比制剂利培酮片的生物等效性。方法 用随机交叉试验设计,20名健康志愿者单剂口服利培酮试验与参比制剂6mg,RP-HPLC测定利培酮血浆浓度。结果 利培酮试验和参比制剂消除半衰期t1/2β为(4.28±0.46)和(4.36±0.41) h,达峰时间tmax为(0.94±0.14)和(0.98±0.11) h,达峰浓度Cmax 为(49.37±14.41)和(47.05±11.64) ng.mL-1,药-时曲线下面积AUC0-12为(239.26±56.28)和(239.59.83±53.49) ng.h.mL-1,AUC0-∞为(281.31±58.68)和(282.89±56.49) ng.h.mL-1。利培酮片相对生物利用度为(99.28±6.54)%。结论 试验与参比制剂利培酮片具有生物等效性。利培酮人体代谢有较大个体差异。
- 魏传梅王本杰郭瑞臣
- 关键词：利培酮生物等效性生物利用度
- 环丙沙星在兔血液与组织液中的药动学被引量：3
- 2010年
- 研究家兔静脉注射环丙沙星(1)后在血液和组织液中的分布以及药动学参数。建立兔组织笼模型,采用HPLC法测定给药后不同时间点家兔血液和组织液的药物浓度,计算药动学参数。静注12mg/kg后,家兔血液、组织液的cmax为(2.68±0.3)和(3.35±0.8)μg/ml;t1/2β为(1.13±0.1)和(1.56±0.7)h;表观分布容积为(1.35±0.5)和(0.50±0.2)L/kg。结果显示1静脉给药后能迅速到达组织液中,药物浓度高,滞留时间长。
- 盛美艳张芸刘明涛王本杰李玉
- 关键词：环丙沙星药物分布药动学高效液相色谱
- HPLC法测定人血清美他多辛浓度及药代动力学研究被引量：1
- 2006年
- 目的：建立人血清美他多辛浓度的HPLC测定法，进行美他多辛健康志愿者药代动力学研究。方法：志愿者含药血清经去蛋白处理后，以甲醇-5mmol·L^-1乙酸铵（14：86）为流动相，采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）分离，流速1．0ml·min^-1，检测波长286mm。结果：本法线性范围0．2～12μg·ml^-1，最低定量限0．2μg·ml^-1。血清中关他多辛绝对回收率73．31％～82．00％，方法回收率91．08％～95．69％，日内RSD≤6．3％，日间RSD≤4．3％。结论：本法简单、快速、灵敏、重现性好，是一种有效的检测人血清关他多辛浓度的方法，适用于人体美他多辛药代动力学研究。
- 袁桂艳王本杰魏春敏郭瑞臣
- 关键词：美他多辛HPLC药代动力学
- 美洛西林与哌拉西林治疗呼吸道三种细菌感染性疾病成本-效果分析被引量：1
- 1999年
- 合理用药需要对药物的有效性和安全性进行正确的认识和评价，也需要对药物或治疗方案进行药物经济学的研究［１］。目前，对药物治疗的评价主要侧重于临床疗效及不良反应，即有效性和安全性，而忽视或缺乏药物经济学方面的研究，从而存在片面性［２］。我们对美洛西林等药...
- 王本杰常萍倪梅媛郭瑞臣许仁和
- 关键词：呼吸道感染美洛西林哌拉西林
- 高效液相-质谱联用法不同色谱柱测定马钱苷和芍药苷的比较分析
- 2012年
- 目的:HPLC-MS法比较Phenomenex Kinetex C18(150 mm×4.6 mm,2.6μm)色谱柱、Wondasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱对马钱苷和芍药苷分离效果。方法:以甲醇-0.02%甲酸(28∶72)为流动相;流速为0.7 mL.min-1;柱温30℃。先后采用2种不同色谱柱,对马钱苷和芍药苷标准溶液及含药血浆样品进行分析测定,比较其保留时间tR、理论塔板数N、拖尾因子Tf。结果:Phenomenex Ki-netex C18色谱柱和Wondasil C18色谱柱测定血浆样品马钱苷和芍药苷,保留时间分别为19.652、16.893 min(马钱苷)和18.467、19.459 min(芍药苷),理论塔板数分别为86 033、16 886(马钱苷)和81 342、17 523(芍药苷),拖尾因子分别为1.03、1.1(马钱苷)和1.02、1.13(芍药苷),2种色谱柱最低定量限分别为2.5 ng.mL-1和5 ng.mL-1。结论:Phenomenex Kinetex C18色谱柱,峰形尖锐,灵敏度较高,理论塔板数较大,但保留时间与Wondasil色谱柱相近。
- 刘世军刘宪勇魏春敏王本杰郭瑞臣
- 关键词：马钱苷芍药苷C18色谱柱C18色谱柱
- 岩白菜素在动物体内代谢产物的测定方法
- 本发明涉及岩白菜素在动物体内代谢产物的测定方法，将给药后的待测血浆、尿液、胆汁、粪便样及未给药的空白血浆、尿液、胆汁、粪便加入乙腈混旋、离心、取清、吹干、复溶得待测液，将待测液进样高效液相色谱/四极杆-飞行时间/串联质谱...
- 王进宋浩静曹立军王本杰郭瑞臣娄红祥
- 文献传递
- 以药效学参数为指标评价伏格列波糖生物等效性
- 目的 以市售制剂为参比制剂,以血糖和胰岛素药效学参数为评价指标,对试验制剂进口伏格列波糖片进行人体生物等效性分析.方法 试验分三周期进行,Ⅰ期单纯蔗糖负荷试验,Ⅱ期和Ⅲ期为试验制剂和参比制剂双周期双交叉口服给药后进行蔗糖...
- 张蕊李荣宋浩静滕燕妮刘晓燕袁桂艳魏春敏王本杰郭瑞臣
- 关键词：伏格列波糖生物等效性血糖胰岛素
