王林
- 作品数：12 被引量：16H指数：3
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人解痉多肽原核表达载体的构建及诱导表达被引量：2
- 2008年
- 目的:构建人解痉多肽(hSP)原核表达载体,表达重组hSP,为功能研究奠定基础。方法:通过RT-PCR获得hSPcDNA片段,将目的基因插入原核表达载体pET32a,得到重组载体pET32a-hSP。IPTG诱导表达后行SDS-PAGE分析及WesternBlot检测。结果:经测序及PCR证实,hSPcDNA准确插入原核表达载体pET32a中,诱导表达后SDS-PAGE分析证明hSP的分子量约为32kD,Western-blot分析表明,表达蛋白具有良好的抗原性和特异性。结论:上述结果表明成功构建出原核表达载体pET32a-hSP,获得重组hSP,并为深入研究hSP奠定了基础。
- 孙勇孙曙光吴炜张勇吕尚军王林彭曦汪仕良
- 关键词：大肠杆菌
- 人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体的构建及其自激活作用鉴定
- 2009年
- 目的构建人肠三叶因子酵母双杂交诱饵载体并验证其自激活作用。方法以pET32a-hITF质粒为模板,PCR扩增hITF成熟肽cDNA片段,SalI和EcoRⅤ双酶切后连接到pENTR3c载体,通过λ噬菌体臂同源重组反应(LR重组反应)将hITF片段连接到酵母双杂交诱饵载体pDEST32,获得诱饵质粒pDEST32-hITF,测序后与酵母双杂交空质粒pDEST22共转化到酵母菌株Mav203,经营养缺陷培养基筛选后,观察在含不同浓度3-氨基三唑(3AT)的营养缺陷培养基中pDEST32-hITF的自激活作用。结果成功克隆hITF基因片段,构建酵母双杂交诱饵质粒pDEST32-hITF,其与酵母双杂交空载体pDEST22共转化到酵母菌株Mav203后,可在3AT浓度为0、10、25mmol/L的营养缺陷培养基上生长,而在3AT浓度为50、75、100mmol/L的营养缺陷培养基上不能生长。结论成功构建酵母双杂交诱饵载体,经验证50mmol/L及以上浓度的3AT营养缺陷培养基可以抑制其自激活作用。
- 王林孙勇王臻张勇吴炜吕尚军彭曦
- 关键词：肠三叶因子双杂交系统技术自激活作用
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 目的 观察给予甘氨酰谷氨酰胺二肽对严重烧伤大鼠心肌力学功能的保护作用并探讨其信号机制.方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组(C)、烧伤组(B)、甘氨酰谷氨酰胺二肽组(GlyGln).C组不予烧伤,B组和GlyGln...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子表达的影响
- 目的：探讨谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达的影响及其可能的机制.方法：采用30％体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠道营养(EN)组及添加谷氨酰胺的肠道营养(GLN)组.EN组用等量甘氨酸补...
- 王臻王林吕尚军张勇吴炜孙勇彭曦
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 将Gln(谷氨酰胺)和Gly(甘氨酸)合成为甘氨酸谷氨酰胺二肽(GlyGln，简称甘谷二肽)既解决了Gln溶解度过低又能避免供给过多的生糖氨基酸。目前GIyGIn己开始应用于临床，主要应用于肠道疾病的治疗，如肠瘘、短肠综...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 关键词：谷氨酰胺甘氨酸雷帕霉素靶蛋白信号调控烧伤心肌损害
- 文献传递
- 塞利洛尔治疗高血压病的疗效观察被引量：7
- 1997年
- 本研究采用随机，双盲，平行对照的方法，用长效β１受体阻滞剂塞利洛尔（ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ）对高血压病进行了为期６周的治疗观察，并与另一β１受体阻滞剂比索洛尔（ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）进行对比，同时还进行了自身对照的治疗观察，共有４３２例病人完成此项观察研究，其中对照组２０１例，开放组１９９例，动态血压监测３２例。塞利洛尔的剂量为１００～３００ｍｇ，比索洛尔为５～１０ｍｇ。对照组２０１例患者的观察结果显示：塞利洛尔组总有效率为７８．２％，服药６周后平均收缩压（ＳＢＰ）及舒张压（ＤＢＰ）分别下降１４．２ｍｍＨｇ及１２．６ｍｍＨｇ。比索洛尔组总有效率为８５．０％，ＳＢＰ及ＤＢＰ的下降幅度为１８．２ｍｍＨｇ及１５．９ｍｍＨｇ。两组总有效率无显著差别，不良反应均较少。２４小时动态血压监测显示：用塞利洛尔后总血压负荷明显减少，各时点血压均值明显下降，用两种方法计算的谷／峰比值均大于５０％。研究证实塞利洛尔为一安全有效的抗高血压药物。
- 明广华黄建凤王旭王旭王旭吴治湘王旭王林王林王林陶萍
- 关键词：塞利洛尔高血压药物疗法疗效
- 肠三叶因子受体的分离方法
- 本发明属蛋白分离纯化领域，涉及肠三叶因子的受体的分离方法，包括：含有肠三叶因子的固相载体的制备、肠三叶因子及其受体复合物的制备及肠三叶因子受体的获得；本方法以重组表达的带有标签的肠三叶因子融合蛋白为配体，利用标签与层析柱...
- 彭曦王林张勇万千雪
- 文献传递
- 谷氨酰胺和甘氨酸激活雷帕霉素靶蛋白信号通路减轻烧伤大鼠心肌损害的实验研究
- 目的观察给予甘氨酰谷氨酰胺二肽对严重烧伤大鼠心肌力学功能的保护作用并探讨其信号机制。方法 72只Wistar大鼠随机分为对照组(C)、烧伤组(B)、甘氨酰谷氨酰胺二肽组(GlyGln)。C组不予烧伤,B组和GlyGln组...
- 吕尚军张勇孙勇吴炜王林王臻彭曦
- 文献传递
- 人三叶因子1融合蛋白对烧伤小鼠胃黏膜的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的了解人三叶因子1（hTFF1）融合蛋白在减轻烧伤小鼠胃黏膜损害中的作用。方法利用原核重组表达质粒pET32α-hTFF1，诱导表达基因重组hTFF1（rhTFF1）融合蛋白。采用小鼠30％TBSAIV度烧伤模型，按照随机数字表法分为烧伤治疗组：给予一定时间和一定剂量的rhTFF1融合蛋白灌胃治疗；烧伤对照组：方式同前，改用等渗盐水灌胃。另设正常对照组。通过胃黏膜外观、损伤指数和病理切片结果，比较前2组小鼠胃黏膜损伤前后的情况，并以正常对照组相应指标为参照。结果能够获得具有良好特异性的rhTFF1融合蛋白。伤后1d小鼠胃黏膜损伤达峰值，烧伤治疗组和烧伤对照组小鼠胃黏膜糜烂发生率分别为22．2％和77．8％，损伤指数分别为2．0±1．2和6．2±2．0。正常对照组小鼠上述指标为0。结论rhTFF1融合蛋白能够在大肠杆菌系统表达，对小鼠烧伤后损害的胃黏膜有明显的治疗作用。
- 吴炜王林孙勇吕尚军张勇彭曦
- 关键词：烧伤胃黏膜生物制品
- 谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子表达的影响
- 目的:探讨谷氨酰胺对烧伤大鼠肠三叶因子(ITF)表达的影响及其可能的机制。方法:采用30%体表面积Ⅲ度烧伤大鼠模型,随机分正常对照(C)组,普通肠道营养(EN)组及添加谷氨酰胺的肠道营养(GLN)组。EN组用等量甘氨酸补...
- 王臻王林吕尚军张勇吴炜孙勇彭曦
- 文献传递
