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王林: 作品数：33 被引量：72H指数：4; 供职机构：邛崃市医疗中心医院更多>>; 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>

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前列癃闭通胶囊对大鼠前列腺微血管密度的影响被引量：4: 2006年; 目的:观察中药前列癃闭通胶囊对前列腺微血管密度(MVD)的影响。方法:将SD大鼠去势7天后,每日皮下注射睾酮,同时给予中药前列癃闭通胶囊药粉灌胃,30天后股动脉放血处死。取相同部位前列腺组织,以兔抗CD34多克隆抗体作免疫组化染色标记前列腺间质血管内皮细胞。并以计算机辅助图像分析方法对其结果进行计算分析。结果:各给药组前列腺重量明显低于睾酮组(P<0.01);前列癃闭通胶囊各剂量组及阳性对照(保列治)组的CD34表达明显低于睾酮组(P<0.05,0.01)。结论:中药前列癃闭通胶囊治疗前列腺增生的机理之一是该药明显抑制了前列腺组织中微血管的新生,进而缩小前列腺体积,缓解前列腺增生症的静力性因素。; 周仕轶王林; 关键词：前列腺增生免疫组化微血管密度动物实验中医药

姜黄素对人前列腺癌DU-145细胞TGF-β/Smads信号传导通路的影响: 目的:探讨中药提取物姜黄素对人雄激素非依赖性前列腺癌DU-145细胞TGF-β/Smads信号传导通路的影响,从而探讨姜黄素抑制DU-145细胞的机理。　　方法:采用细胞培养技术,将姜黄素配制成12.5μmol/l、6....; 王林; 关键词：前列腺癌

四妙散加味复方治疗ⅢB型前列腺炎的临床研究被引量：2: 2007年; 目的:观察清热利湿止痛类中药复方(四妙散加味,水煎剂)联合哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法:纳入符合ⅢB型前列腺炎诊断标准患者61例,随机分为治疗组32例和对照组29例,治疗组接受四妙散加味方330ml Tid,并联合西药哈乐0.2mg QN,消炎痛片25mg Tid治疗,对照组予哈乐联合消炎痛片(方案同治疗组)治疗,两组均15天为1个疗程,共2个疗程。根据NIH慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和前列腺炎常规、“两杯法”尿检白细胞计数比较两组疗效。结果:2个疗程治疗结束后,治疗组总有效率为96.88%,显著高于对照组79.31%(P<0.05);治疗组NIH-CPSI为4.83±1.49,比较于对照组5.79±1.934,统计学差异具有显著性(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论:四妙散加味复方联合哈乐与消炎痛片治疗ⅢB型前列腺炎,能显著降低NIH-CPSI,提高患者生活质量,其疗效肯定、优势明显。; 杨才弟熊国兵邵继春王林王久源; 关键词：四妙散

中药复方调控Wnt/β-catenin信号通路治疗多系统疾病的研究进展被引量：3: 2021年; Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路已经被证明与人体多系统疾病的发生和发展有关。近年来,寻找该信号通路的特异性调控药物,一直是研究热点。但有研究认为关键因子β-连环蛋白(β-catenin)对某些疾病是非成药靶点,不能与小分子化合物良好结合;且由于该通路调控的基因众多等原因,目前针对该通路的新药研发复杂而困难,国际上仍没有批准上市的靶向该通路的治疗药物。中药特别是中药复方具有长期的临床用药经验和多靶向性等特点,中药复方调控该通路治疗多系统疾病的研究近年来也在广泛开展。本文就近年来中药复方对该信号通路的调控研究进行文献综述,以期筛选出部分经典方剂或经验方,为下一步本课题组采用基于高通量基因测序技术的高通量基因筛查技术(HTS2)研究和验证这些复方对该通路的调控机制和建立该通路的中药-细胞-基因数据库奠定基础。; 周仕轶王林尤耀东黄莉钧王栋; 关键词：中药复方多系统疾病

中药外治慢性前列腺炎的系统评价被引量：4: 2011年; 目的系统评价中药外治法治疗慢性前列腺炎（CP）的疗效和不良反应，以期指导临床决策。方法采用循证医学的方法，全面检索国内1979年1月至2010年12月之间中医药治疗CP的临床研究文献，依据JADAD量表和试验分配的隐藏方案评价文献的质量。对纳入的文献进行Meta分析，用Revman5．0软件进行统计和系统评价。结果中药外治法治疗慢性前列腺炎比西医治疗方法（内服或外用药物）更加有效（P〈0．00001）；比物理治疗（微波，坐浴）更加有效（P=0．001）；与中药内治法比较差异无统计学意义（P=0．11）。4篇文献报道了不良反应，包括肛门不适、下坠感、便意感、轻度腹泻和敷贴过敏。结论应该进行大规模、多中心、随机对照的临床试验，并以客观指标为疗效评价标准来研究中药外治法治疗慢性前列腺炎的效果，并评价药物不良反应。; 王林周仕轶张蜀武; 关键词：慢性前列腺炎中药外治法循证医学

多沙唑嗪对前列腺癌DU-145细胞TGF-β/Smads信号传导通路的影响: 目的:探讨多沙唑嗪对人雄激素非依赖性前列腺癌DU-145细胞TGF-β/Smads信号传导通路的影响,从而探讨多沙唑嗪抑制DU-145细胞的机理。方法:用100μmol/l多沙唑嗪作用DU-145细胞48h后,以光镜观察...; 张蜀武王林周士轶丁维俊; 关键词：多沙唑嗪; 文献传递

非那雄胺对增生前列腺组织细胞外基质的影响被引量：2: 2011年; 目的评价非那雄胺对良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)细胞外基质(extracellularmatrixc,ECM)的影响,并探讨其作用机制。方法 2008年6月2009年3月选择具备手术指征的BPH患者20例,按入院顺序随机分为非那雄胺组和安慰剂组。服药4周后,行经尿道前列腺切除术(transurethral resection prostate,TURP),留取组织标本。另取正常前列腺标本6例,用免疫组织化学法结合图像分析系统研究正常组、安慰剂组和非那雄胺组前列腺组织纤维连接蛋白(FN)、胶原(CL)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子2(TIMP-2)的阳性表达。结果安慰剂组前列腺组织的FN、CL的阳性表达较正常组增强(P<0.01),MMP-2/TIMP-2差异无统计学意义(P>0.05);非那雄胺组与安慰剂组相比,FN、CL的阳性表达减弱(P<0.01),而MMP-2/TIMP-2增高(P<0.01)。结论非那雄胺能降低BPH组织ECM成分,避免其沉积,其作用机制可能与其促进ECM降解有关。; 邵继春聂明王林张蜀武; 关键词：非那雄胺前列腺增生细胞外基质