王洁
- 作品数：22 被引量：22H指数：3
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程理学更多>>
- 吡拉西坦缓释固体分散体的制备及体外溶出度研究
- 2014年
- 目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备吡拉西坦(Piracetam)缓释固体分散体(SD)来减缓药物的释放速度.方法:分别选用乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)及甲基纤维素(MC)为载体制备吡拉西坦固体分散体,以体外溶出度为考查指标,选择最优载体.结果:当选用EC与HPMC的混合物为载体,且药物:EC HPMC的比例为1 3 0.7时,在2、6、12 h累计溶出度分别达到了30%、50%、80%左右,由此可见,将吡拉西坦制成固体分散体可起到很好的缓释效果.
- 王洁金刚薛健飞曲小姝张燕展瑞岩
- 关键词：吡拉西坦缓释固体分散体体外溶出度
- 扑热息痛缓释固体分散体的制备及体外溶出度的研究
- 2014年
- 目的:制备扑热息痛(ACE)缓释固体分散体来减缓药物释放的速率.方法:通过测定扑热息痛在各种辅料水溶液中的溶解度,来选择最优载体及表面活性剂,通过溶出度实验结果来确定各组分最佳比例,最终以乙基纤维素(EC)为最优载体,吐温80(Tween80)为表面活性剂,用溶剂法制备ACE-EC缓释固体分散体,结果:当以EC为载体Tween80为表面活性剂,且药物EC Tween80的比例为1 5 1%时,对扑热息痛可起到很好的缓释效果.
- 金刚王洁薛健飞钟方丽金星展瑞岩
- 关键词：扑热息痛固体分散体缓释体外溶出度
- 碱性调节剂对硝苯地平固体分散体体外溶出度的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备硝苯地平(nifedipine,NF)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度,并通过添加碱性调节剂来调节溶出微环境的pH值,进一步提高SD中药物的溶出速率。方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、泊洛沙姆407(Poloxamer 407)中筛选最优载体及其比例,并添加适量的碳酸钠(Na_2CO_3)来进一步调节溶出速率。结果:当以PVPK30为载体,Na_2CO_3为碱性调节剂,且NF:PVPK30:Na_2CO_3=30mg:150mg:9mg时,制备的SD中药物的溶出速率显著提高,在2h内累积溶出度百分率可达84%。
- 王洁孙杨金刚于世华刘治刚
- 关键词：硝苯地平固体分散体体外溶出度
- 三种方法制备吉非罗齐固体分散体的性质比较被引量：4
- 2019年
- 采用3种方法制备吉非罗齐固体分散体,对比吉非罗齐溶出速率及其与辅料相互作用的差异.固体分散体中药物的体外溶出度显著提高,原料药以及溶剂法、冷冻干燥法及研磨法制备的固体分散体2 h内体外溶出度分别为37.37%、98.13%、97.37%、86.73%.通过粉末X射线衍射(PXRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和差示扫描量热(DSC)等技术分析了药物与载体相互作用的特点,溶剂法最优.
- 金刚王洁彭蕾薛健飞
- 关键词：吉非罗齐固体分散体溶出度
- 碱性调节剂对缬沙坦固体分散体体外溶出度的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备缬沙坦(VAL)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度,并通过添加碱性调节剂来调节药物溶出时周围微环境的p H值,使药物在特定的pH环境下溶解释放,进一步提高SD中药物的溶出速率.方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从聚乙二醇6000(PEG6000)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)中筛选最优载体,确定其最佳比例,并添加适量的碳酸钠(Na_2CO_3)来进一步调节溶出速率.结果:当以HPMC为载体,Na_2CO_3为碱性调节剂,且VAL HPMC Na_2CO_3=80 mg 80 mg 16 mg时,相对于原料药而言溶出速率显著提高,在2 h内累计溶出度百分率可达97%.
- 王洁孙杨金刚于世华刘治刚
- 关键词：固体分散体体外溶出度
- [(H_3Tib)(NO_3)_3]的合成及晶体结构研究
- 2016年
- 通过溶剂挥发法,利用1,3,5-三(1-咪唑基)苯和硝酸反应生成离子晶体[(H3Tib)(NO3)3](Tib=C15N6H12).用X-射线单晶衍射对离子晶体[(H3Tib)(NO3)3]的结构进行测定,该晶体属于三斜晶系,P-1空间群,a=7.391 30(10),b=9.823 50(10),c=14.709 6(2),α=103.735 0(10)°,β=100.611 0(10)°,γ=103.235 0(10)°,V=977.29(2)3,Z=2,R1=0.049 6,WR2=0.137 6该化合物通过氢键作用构筑成了一个新颖的一维链状超分子结构.
- 赵翠翠薛俊礼于世华王洁
- 关键词：超分子化合物咪唑离子晶体
- 缬沙坦固体分散体的制备及体外溶出度研究
- 2014年
- 目的采用冷冻干燥法制备缬沙坦(Valsartan)速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度。方法分别以羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇6000(PEG 6000)、聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)为载体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂来制备不同比例的缬沙坦固体分散体,通过测定体外溶出度,来选择最优辅料及比例,结果当以PEG 6000为载体,SDS为表面活性剂时,且药物∶PEG 6000∶SDS=1∶5∶1%时药物呈现了很好的水溶性。结论在5min时即可溶出90%以上,很大程度上提高了缬沙坦的体外溶出度。
- 金刚王洁薛健飞陈帅张艳展瑞岩
- 关键词：固体分散体体外溶出度
- 表面活性剂辅助抗溶剂法制备缬沙坦超微粉体被引量：1
- 2014年
- 采用表面活性剂辅助,抗溶剂沉淀法制备了缬沙坦药物微粉,以丙酮为溶剂,水为抗溶剂,考察了表面活性剂种类、浓度、溶剂-抗溶剂体积比对缬沙坦形貌和大小的影响。分别利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等分析方法对原料及微粉化的产品进行了表征。
- 于世华王洁陈萍程振玉张俭
- 关键词：微粉化
- 溶剂法制备阿司匹林缓释固体分散体中载体对药物溶出度的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:采用溶剂法制备阿司匹林缓释固体分散体,并考查载体对药物体外溶出速度的影响.方法:分别选用乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)及甲基纤维素(MC)为辅料,通过测定阿司匹林在各种辅料水溶液的溶解度及固体分散体在水中的溶出度选择最优载体,来制备阿司匹林缓释固体分散体.结果:当选择EC和HPMC为共同载体,且药物:EC:HPMC的比例为1 7 0.7时,药物在2、6、12 h分别能溶出至30%、50%、80%左右,对药物可起到很好的缓释效果.
- 金刚王洁于世华张艳曲小姝刘治刚
- 关键词：固体分散体缓释阿司匹林体外溶出度
- 水难溶性药物硝苯地平固体分散体的制备及体外溶出度研究被引量：1
- 2014年
- 目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备硝苯地平速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度.方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从泊洛沙姆407(Poloxamer407)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)中筛选最优载体及其比例.并添加适量的十二烷基硫酸钠(SDS)来进一步调节溶出速率.结果:HPMC为载体,SDS为表面活性剂,且药物HPMC SDS=30 90 1.2(mg)时,相对于原料药而言溶出度得到了明显提高.在10 min时即可溶出90%以上,是原料药溶出速率的5倍.
- 王洁金刚薛健飞张扬于世华张艳
- 关键词：固体分散体硝苯地平体外溶出度
