王洪志
- 作品数：17 被引量：70H指数：5
- 供职机构：天津市南开医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量。方法:以AGT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-1%磷酸(35∶65)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果:芍药苷线性范围为28.0～280.0μg/ml(r=0.999 4),回收率为99.52%,RSD为1.20%;橙皮苷线性范围为7.0～70.0μg/ml(r=0.999 5),回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论:该方法用于复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量测定具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。
- 王洪志乔晓莉刘勇庄志宇李婉晴
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷橙皮苷
- 清胰片质量标准的研究被引量：3
- 2008年
- [目的]建立清胰片(大黄、白芍、胡黄连等)的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对大黄、白芍和胡黄连进行定性鉴别;采用高效液相法对黄芩中黄芩苷的含量进行测定。色谱柱为TIANHE-C18(250mm×4.5mm,10μm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280nm,流速为1.0mL/min,柱温为30℃。[结果]薄层色谱法(TLC)法可鉴别出大黄、白芍和胡黄连相对应的斑点,阴性对照无干扰。黄芩苷在0.27～1.08μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.46%,标准偏差(RSD)为0.39%。[结论]薄层色谱法呈现的斑点清晰,特异性强,可用于清胰片的鉴别,高效液相法可靠、准确,专属性强,重现性好,可用于该制剂质量控制。
- 樊华王洪志范俊婷刘勇李婉晴
- 关键词：黄芩苷
- 中药袋泡剂研制中的几点体会
- 1996年
- 中药袋泡剂是中药的新剂型，具有吸收快、奏效快、可以随症加减、制备工艺简单、能够机械化生产和病人使用方便等优点，临床上颇受欢迎。现就作者近年来，在研制中药袋泡剂中的几点体会简述如下。
- 王■王洪志刘俊红
- 关键词：中药袋泡剂处方筛选
- RP-HPLC同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗溶血颗粒中芍药苷与橙皮苷的含量。方法:色谱柱为TIANHE-C18(4.6mm×250mm,10μm),流动相:甲醇-1%磷酸(35∶65),检测波长270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:芍药苷在0.1984～0.992μg范围内线性良好,r=0.9979;橙皮苷在0.2112～1.056μg范围内线性良好,r=0.9993;样品平均回收率为:橙皮苷99.08%,RSD=1.47%;芍药苷100.67%,RSD=1.60%。结论:高效液相法可靠、准确,专属性强,重复性好,可用于该制剂质量控制。
- 王洪志范俊婷刘勇李婉晴
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷橙皮苷
- 用正交试验设计优选抗眩晕颗粒的半仿生提取工艺条件被引量：1
- 2010年
- 目的:以抗眩晕颗粒为例,探讨中药复方半仿生提取(semi-bionic extraction,简称SBE)的研究方法。方法:以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸、总生物碱、大黄素和大黄酚之和、干浸膏为指标成分,用正交试验优选半仿生提取的工艺条件。结果:优选出的工艺条件为:用10%HCl调第1煎pH值为2.00,用10%NaOH分别调第2煎、第3煎pH值为7.50、8.50,溶剂用量依次为10,8,6倍,煎煮时间依次为2.0,1.5,1.5h。结论:验证试验结果表明,优选出的SBE工艺条件稳定、可行,优于原工艺条件。
- 王洪志乔晓莉李婉晴刘勇樊华
- 关键词：半仿生提取正交设计高效液相色谱法紫外分光光度法综合评价
- 两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化被引量：2
- 2014年
- 目的:考查以热水(100℃,即水煎煮后下)和乙醇为提取溶剂对大黄蒽醌类成分提取的影响。方法:采用高效液相色谱法,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量之和为指标,考查不同时间热水和不同浓度乙醇煎煮大黄蒽醌类成分的变化。结果:以热水提取时,煎煮25 min大黄游离型蒽醌和总蒽醌含量最高;乙醇提取时,50%乙醇煎煮35 min总蒽醌和结合型蒽醌含量最高。结论:大黄热水煎煮以25 min为宜,而醇提以50%乙醇提取35min为宜,总蒽醌转移率分别达到38%和48%。
- 王洪志乔晓莉刘勇李婉晴
- 关键词：蒽醌类成分水提醇提
- 抗眩晕方药两种方法提取液的成分比较
- 2010年
- 目的对抗眩晕方药半仿生提取法(简称SBE法)和水提取法(简称WE法)两种方法的提取液进行比较。方法以泽泻醇B乙酸酯、川芎嗪、阿魏酸以及大黄素与大黄酚之和、总生物碱、干浸膏含量为指标,利用高效液相色谱法、紫外分光光度法测定其含量。结果 SBE液各指标成分含量均高于WE液,二者反相液相色谱图,SBE液多数共有峰的峰面积积分值均高于WE液。结论抗眩晕方药两种提取液中,以SBE法明显优于WE法。
- 乔晓莉李婉晴王洪志樊华刘勇
- 关键词：抗眩晕半仿生提取法
- 应用大孔树脂吸附法测定补气养血颗粒剂中淫羊藿甙的鉴别实验被引量：14
- 1997年
- 采用两种方法分离提取补气养血颗粒剂中的淫羊藿甙，一种方法为乙酸乙酯革取法；另一种方法为用水溶解样品后直接通过大孔树脂柱，用70％乙醇洗脱，最后通过薄层层桥进行了定性鉴别。两种方法测定结果基本一致，但大孔树脂吸附法简便、快速、准确，重现性好，可作为补气养血颗粒剂质控检验方法之一。
- 刘俊红王卉王洪志
- 关键词：淫羊藿甙大孔树脂
- 喷雾制粒中颗粒的粒径控制方法的探讨被引量：2
- 2002年
- 许兴臣王洪志刘俊红李棣华
- 关键词：喷雾制粒
- HPLC法测定清胰片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量被引量：14
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清胰片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱为TIANHE-C18(4.6 mm×250 mm,10μm),流动相:甲醇-0.1%高氯酸(75∶25),检测波长254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果:芦荟大黄素、大黄素在(0.0624~0.312)μg.mL-1范围内线性良好;芦荟大黄素r=0.9999、大黄素r=0.9992;大黄酸、大黄酚在(0.156~0.780)μg.mL-1范围内线性良好,大黄酸r=0.9998、大黄酚r=0.9999;样品平均回收率为:芦荟大黄素99.31%,RSD=1.71%;大黄酸99.65%,RSD=0.56%;大黄素99.10%,RSD=1.82%;大黄酚99.51%,RSD=1.24%。结论:该方法可靠、准确,专属性强,重复性好,可用于该制剂质量控制。
- 王洪志范俊婷刘勇樊华李婉晴
- 关键词：高效液相色谱法芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚
