王玉玲
- 作品数：27 被引量：80H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学建筑科学更多>>
- 不对称烷基化反应在药物及生物活性化合物合成中的应用
- 2009年
- 该文从合成光学活性化合物的3种手性诱导方式——手性源诱导的不对称反应、手性助剂诱导的不对称反应及不对称催化反应来介绍近年来不对称烷基化反应在药物及生物活性化合物合成中的应用。
- 史清华王玉玲宋宏锐
- 关键词：手性源手性助剂不对称烷基化反应
- GPA合成新工艺被引量：6
- 1995年
- 通过两步乙酰化反应合成了葡萄糖五乙酸酯（ＧＰＡ），获得了最佳工艺条件。产品收率达９１．２％。
- 王玉玲郭玉红
- 关键词：乙酰化
- 非布索坦合成路线图解被引量：10
- 2009年
- 非布索坦（febuxostat，1），化学名为2-[3-氰基-4-（2-甲基丙氧基）苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸，是日本Teijin公司研发的新型非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂，2008年5月在欧盟批准上市，商品名Adenuric；2009年2月由美国FDA批准上市，商品名Uloric。本品可降低体内的尿酸水平，临床主治高尿酸血症和痛风。
- 孙运强王玉玲周辛波李松郑志兵
- 关键词：合成路线图解布索黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂尿酸血症
- 美普他酚的合成工艺研究被引量：1
- 2010年
- 以1,3-环己二酮和N-甲基己内酰胺为起始原料,经醚化、缩合、氧化脱氢、乙基化和还原反应5步合成了强效镇痛药美普他酚,并对美普他酚的合成进行了研究,合成总收率39.2%。
- 郑丽敏宋宏锐王玉玲杨学富
- 关键词：镇痛药美普他酚
- 斑蝥素及其类似物:抗肿瘤及丝氨酸/苏氨酸蛋白质磷酸酶抑制活性(英文)被引量：4
- 2005年
- 本文主要叙述了斑蝥素结构经过改造后,在抗癌活性和对丝氨酸苏氨酸蛋白质磷酸酶抑制活性方面的研究进展。
- 史清华王玉玲宋宏锐程卯生
- 关键词：抗肿瘤活性
- Pin1及其抑制剂的研究进展被引量：15
- 2008年
- Pin1是一个新的肽脯氨酰异构酶,特异性地催化蛋白质中磷酸化的Ser/Thr-Pro酰胺键的顺反异构,改变蛋白质的构象,调控蛋白质的功能。抑制Pin1的表达和活性,可抑制肿瘤细胞的生长。Pin1抑制剂有望发展成为新作用机制的抗癌药物。本文综述了近年来Pin1及其抑制剂研究的最新进展。
- 张崇敬张志辉徐柏玲王玉玲
- 关键词：肿瘤
- 苄基红景天的工艺改进
- 2011年
- 以无水葡萄糖和对羟基苯乙醇为起始原料,经过乙酰化、苄基保护、苷化三步反应合成了苄基红景天,总收率21.8%;考察了反应物料配比、干燥条件、反应时间对收率的影响。目标化合物的结构经IR和1H NMR确证。改进后的工艺降低了合成成本,简单可行,适合工业化生产。
- 张智勇张丽娟张达盼李正年王玉玲
- 盐酸司来吉兰的合成被引量：4
- 2005年
- 以1-苯基-2-丙胺为原料,经N-甲基化、拆分、N-炔基化、成盐共4步反应合成盐酸司来吉兰,总收率为42.2%。文中设计了盐酸司来吉兰的第一步合成路线,并按此路线合成了中间体3。
- 张丽娟王玉玲宋宏锐
- 关键词：药物化学药物制备化学合成司来吉兰
- 吡里酮类化合物的合成及抗炎镇痛活性研究被引量：1
- 2005年
- 目的寻找高效低毒的具有抗炎镇痛作用的吡里酮类化合物。方法将NO供体的研究与吡里酮类化合物的研究相结合,设计合成NO释放型吡里酮衍生物。其结构经IR1、H-NMR、MS确证。以小鼠耳肿胀法和醋酸扭体法分别测定了目标化合物的抗炎和镇痛活性。结果与结论合成了15个NO释放型吡里酮类化合物,均为未见文献报道的新化合物。部分化合物具有较强的抗炎作用或镇痛作用。
- 宋宏锐李继军王玉玲张守芳刘永福任自跃
- 关键词：药物化学构效关系化学合成NO供体
- 邻甲氧基苯乙醇的合成
- 1996年
- 苯乙醇类化合物具有较强的抗真菌活性，为研究这类化合物的生理活性，我们合成了邻甲氧基苯乙醇。
- 左代姝王玉玲
- 关键词：抗真菌活性苯乙醇
