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王礼学: 作品数：26 被引量：132H指数：7; 供职机构：南京市第二医院更多>>; 发文基金：江苏省自然科学基金中国肝炎防治基金南京市医学科技发展项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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盐酸羟考酮控释片不同给药方式治疗中重度癌性疼痛的疗效比较被引量：22: 2010年; 徐瀚峰郑勤张全安王礼学丁婕; 关键词：盐酸羟考酮控释片口服直肠给药癌痛

纳米金颗粒的基本特性及其对肿瘤放射增敏作用的研究进展被引量：3: 2015年; 纳米金颗粒以其独特的理化性质在医学领域越来越受到重视。近年许多研究证实了纳米金在肿瘤治疗中可以减少组织受照剂量,减轻放射治疗对正常组织的伤害,在放射增敏方面有重要作用,本文从纳米金的基本特性、生物学毒性、放射增敏机制、在细胞和动物模型中增敏实验以及在临床前应用等几方面进行综述。; 朱传东王礼学郑勤吴剑卿; 关键词：纳米金放射增敏肿瘤靶向

人为控制膀胱充盈状态对宫颈癌术后IMRT的影响: 鲁世慧万莉童金龙王礼学曹群杜傲宇

循环肿瘤细胞监测在局部晚期非小细胞肺癌放疗中的应用: 王礼学童金龙鲁世慧郑勤何侠

乏氧诱导的A549细胞外泌体特征及其对放射抗拒性的影响被引量：1: 2018年; 目的收集乏氧和常氧条件下人肺腺癌A549细胞产生的外泌体，观察常氧下A549细胞与外泌体共培养后对X射线敏感性及侵袭性的变化。方法分别在乏氧（1% O2）和常氧条件下（21% O2）培养A549细胞，超高速离心法收集在细胞分泌的常氧外泌体（N-EXO）和乏氧外泌体（H-EXO）。NanoSight检测外泌体数量，扫描电镜观察外泌体的外观和大小。蛋白印迹检测外泌体蛋白CD63。CCK8检测细胞对X射线的耐受性。荧光显微镜观察A549细胞对PKH67标记的外泌体的摄取。细胞划痕实验和Transwell实验观察加入不同的外泌体后细胞侵袭和侵袭性变化，ELISA方法检测细胞上清液中基质金属蛋白酶2（MMP2）和基质金属蛋白酶9（MMP9）的表达变化。细胞克隆形成实验观察二种外泌体对细胞放射抵抗性的改变。结果每ml细胞培养液中H-EXO的数量增多。H-EXO和N-EXO均呈现出典型的环饼状，H-EXO直径变小，粒径分布在30~200 nm，小于N-EXO的粒径（50~220 nm）。H-EXO和N-EXO的CD63表达无明显差别。乏氧条件培养的A549细胞接受2 Gy X射线后，细胞的增殖水平在4和6 d时远高于常氧条件下的细胞。PKH67绿色荧光标记的外泌体分布在细胞内部。12、24、48 h后，H-EXO组细胞划痕宽度远小于N-EXO组（t=2.96、6.76、3.35，P〈0.05）。H-EXO组细胞穿膜细数量大于N-EXO组和对照组（t=4.84、7.88，P〈0.01）。H-EXO组上清液中MMP2（t=4.70、3.21，P〈0.05）和MMP9（t=5.61、3.76，P〈0.05）表达水平较对照组和N-EXO组均明显增高。对照组、N-EXO和H-EXO的D0值分别为2.614、2.552、4.850。H-EXO较N-EXO可以明显增强A549细胞的放射抵抗性。结论乏氧条件下，A549细胞释放的外泌体数量增多、粒径变小，乏氧外泌体可以促进常氧细胞的侵袭性，并且能够增强细胞对X射线的耐受性。; 朱传东王礼学王国相魏娟张启佳徐瀚峰童金龙郑勤; 关键词：外泌体乏氧放射抗拒性

奥曲肽联合雷替曲塞对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响被引量：7: 2013年; 目的检测奥曲肽和雷替曲塞不同药物及浓度作用下胃癌细胞株SGC-7901表达VEGF-C阳性率,从细胞水平探讨联合用药对胃癌细胞的抑制作用。方法选择胃癌细胞株SGC-7901进行常规培养、传代后,进行MTT实验,各组相应给予奥曲肽500μg/L、250μg/L,雷替曲塞320μg/L、160μg/L,联合用药组奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L、125μg/L+80μg/L,分别培养24 h、48 h、72 h后,测定各组细胞的抑制率并进行比较。另选择奥曲肽组500μg/L、雷替曲塞组320μg/L、联合用药组奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L 3组培养48 h后,通过免疫组化方法测定各组VEGF-C的表达,用半定量法统计阳性率,进行比较。结果奥曲肽及雷替曲塞组均随着浓度增高及作用时间的延长,对胃癌细胞抑制率逐渐增加,奥曲肽500μg/L组作用72 h达到最大抑制率,高于250μg/L组(P<0.05);雷替曲塞组320μg/L作用72 h达到最大抑制率,高于160μg/L组(P<0.05)。联合用药奥曲肽250μg/L+雷替曲塞160μg/L组对胃癌细胞的抑制率均明显高于奥曲肽500μg/L组以及雷替曲塞320μg/L组(P<0.05)。免疫组化实验显示奥曲肽、雷替曲塞及联合用药组均可以抑制VEGF-C的表达,各组阳性率与对照组相比均有显著性差异(P<0.05),奥曲肽+雷替曲塞250μg/L+160μg/L组VEGF-C表达阳性率为与奥曲肽500μg/L组与雷替曲塞320μg/L组相比有显著性差异(P均<0.05)。结论奥曲肽具有雷替曲塞的增效作用。两药联合可以明显降低VEGF-C的表达,提示在抑制胃癌细胞生长的同时还可以抑制胃癌淋巴管形成,降低胃癌细胞的浸润和转移。; 徐瀚峰朱传东王礼学朱小方郭晶晶; 关键词：奥曲肽雷替曲塞胃癌细胞

C225-GNPS对人肝癌SMMC-7721细胞放疗增敏作用的实验研究: 郑勤蔡阳王礼学

磁共振弥散加权成像表观扩散系数在中晚期子宫颈鳞状细胞癌放疗效果评估中的价值: 2023年; 目的探讨中晚期子宫颈鳞状细胞癌患者放疗前磁共振弥散加权成像(DWI)检查的表观扩散系数(ADC)与临床病理特征及放疗效果的关系。方法回顾性分析南京市第二医院2019年9月至2022年3月收治的80例中晚期子宫颈癌患者临床资料,所有患者均接受了磁共振成像(MRI)DWI检查。分析不同临床病理特征的子宫鳞状细胞癌患者ADC值差异,根据放疗效果将患者分为有效组(完全缓解+部分缓解)和无效组(疾病稳定+疾病进展),比较两组ADC值;采用logistic回归模型分析影响中晚期子宫颈鳞状细胞癌患者放疗效果的因素。结果80例中晚期子宫颈鳞状细胞癌患者中,放疗后达完全缓解21例,部分缓解31例,疾病稳定25例,疾病进展3例;放疗有效组52例,无效组28例。放疗有效组放疗前ADC值高于无效组[(0.99±0.14)×10^(-3)mm^(2)/s比(0.76±0.20)×10^(-3)mm^(2)/s],差异具有统计学意义(t=6.01,P<0.001);放疗有效组放疗后ADC值也高于无效组[(1.43±0.25)×10^(3)mm^(2)/s比(1.11±0.23)×10^(-3)mm^(2)/s],差异具有统计学意义(t=5.61,P<0.001);有效组和无效组患者放疗后的ADC值均较放疗前升高(均P<0.05)。不同国际妇产科联盟(FIGO)分期、病理分化程度、病灶浸润深度、Ki-67表达患者以及是否发生淋巴结转移、是否发生远处转移患者的ADC值比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,FIGO分期≥Ⅲ期、低分化、淋巴结转移、淋巴血管浸润、发生远处转移、放疗前ADC值过低是中晚期子宫颈鳞状细胞癌患者放疗效果的独立危险因素(均P<0.05)。结论放疗前ADC值是中晚期子宫颈鳞状细胞癌患者放疗效果的影响因素,放疗前ADC值越低,患者放疗效果越差。; 鲁世慧王礼学童金龙杜傲宇袁莉莉; 关键词：宫颈肿瘤表观扩散系数

调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗辅助化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效研究被引量：16: 2011年; 目的探讨调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 41例局部晚期鼻咽癌患者接受DT70 Gy调强放疗,放疗中给予脂质体紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天,28天为1个周期,共2个周期。放化疗同天进行,先化疗后放疗。2周后给予3个周期的辅助化疗。结果随访中位时间为34个月(13～41个月)。35例患者完成治疗计划,全组患者3年总生存率和无病生存率分别为92%和78%,Ⅲ、Ⅳ期患者3年总生存率和无病生存率比较,差异无统计学意义(96%:88%,P=0.34;92%:70%,P=0.24)。同期放化疗期间3级以上急性不良反应分别为:白细胞减少4例(10%),恶心呕吐3例(7%),口腔黏膜炎14例(34%),皮肤炎4例(10%)。结论调强放疗联合脂质体紫杉醇和顺铂同期化疗辅助化疗,对局部晚期鼻咽癌患者具有较好的疗效,不良反应可耐受。; 郑勤徐瀚峰郑声琴张燕王礼学朱传东杨华; 关键词：鼻咽癌放疗调强化疗辅助化疗

UGT1A1基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系被引量：1: 2014年; [目的]探讨尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系。[方法]67例胃癌患者治疗前采集外周抗凝静脉血进行DNA提取，采用聚合酶链式反应（PCR）进行扩增，测序；评价伊立替康治疗的毒性及疗效，分析UGT1A1基因多态性与胃癌伊立替康化疗疗效和毒性的关系。[结果]（TA）6/（TA）6野生基因型、（TA）6/（TA）7杂合基因型及（TA）7/（TA）7纯合突变型的患病率分别为80．6％（54/67）、14．9％（10/67）、4．5％（3/67）；UGT1A1＊28非野生型的基因多态性患者发生Ⅲ级以上腹泻38．5％显著高于野生基因型11．1％（ P ＜0．05）；UGT1A1＊28非野生型基因患者需下调伊立替康剂量的患者多于野生基因型（46．2％ vs18．5％，P＜0．05）；野生基因型与非野生基因型组疗效比较无统计学差异（ P＞0．05）。[结论]伊立替康治疗的胃癌患者中，UGT1A1＊28非野生型的基因多态性患者发生重度腹泻风险较高，基因多态性对疗效无明显影响。; 徐瀚峰朱小方王礼学朱传东; 关键词：胃肿瘤药物疗法多态现象

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