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王维亚

作品数:13 被引量:25H指数:2
供职机构:武警医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇新生儿
  • 3篇突变
  • 3篇小儿
  • 3篇疗效
  • 3篇黄疸
  • 2篇胆红素
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇中药
  • 2篇中医
  • 2篇癫痫
  • 2篇小儿癫痫
  • 2篇疗效观察
  • 2篇磷酸脱氢酶
  • 2篇母乳
  • 2篇母乳性
  • 2篇母乳性黄疸
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 2篇红素
  • 2篇儿童

机构

  • 13篇武警医学院附...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇武警天津总队...

作者

  • 13篇王维亚
  • 5篇吴彬彬
  • 3篇傅雯萍
  • 3篇陈虹
  • 2篇熊杰
  • 2篇张果忠
  • 1篇陈军
  • 1篇孙家强
  • 1篇任晋宏
  • 1篇刘敏琏
  • 1篇吴虹
  • 1篇赵忻
  • 1篇王恒
  • 1篇李凯霞
  • 1篇孙红
  • 1篇张凤梅
  • 1篇李庆英
  • 1篇李颖

传媒

  • 4篇武警医学
  • 2篇武警医学院学...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇临床医学
  • 1篇医药导报
  • 1篇中草药
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇生物磁学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2003
  • 3篇2002
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
舒利迭治疗儿童中重度哮喘121例疗效观察
2007年
目的观察舒利迭治疗儿童中、重度哮喘的疗效和安全性。方法将121例3~14岁中、重度哮喘息儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入糖皮质激素与长效B:受体激动剂舒利迭,1挣/次,2次/d;急性发作期间,同时吸入普米克令舒1mg/2ml+博利康尼雾化液5mg/2ml,1~2次/d,疗程2~6d,病情控制后停用(即肺部听诊哮鸣音消失)。按常规阶梯治疗方案,吸入3个月,评价患儿临床表现、FEV,后降级治疗,改1挣/次,1次/d;3个月后再次评价,进入临床缓解期后,1揿/次,隔日1次,维持治疗;治疗期间监测最大呼气流量(PEF)或第1秒末用力呼气量(FEV,),疗程结束时对两组进行临床疗效判定。结果治疗组肺功能有明显改善(P〈0.01)。FEV,均值治疗2d后即显著上升;治疗后2~6dFEV。改善率为98.5%。对照组为87.8%。两组比较,差异无统计学意义(P〉0.01)。结论舒利迭治疗中、重度哮喘起效迅速,肺功能改善明显,无严重不良反应,患儿依从性好。
吴彬彬李颖王维亚
关键词:舒利迭儿童哮喘
葡萄糖醛酸转移酶1A1 G71R突变和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷对新生儿胆红素浓度的影响被引量:8
2006年
目的探讨葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因G71R突变、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷对新生儿生后前3d胆红素浓度的影响。方法测定81例新生儿脐血的G6PD活性及G71R基因型,分组比较生后前3d光疗前胆红素值的组间差异。用等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交法(ASO)确定G71R基因型。结果在G71R野生型新生儿中,G6PD缺乏组与G6PD正常组相比,生后前3d胆红素值间无统计学差异。G6PD正常新生儿中,G71R突变纯合子或杂合子的新生儿生后前3d胆红素浓度与G71R正常野生型新生儿相比无统计学差异。G6PD缺陷新生儿中,同时合并有G71R突变纯合子或杂合子的新生儿组生后第2天、第3天胆红素浓度高于G71R正常野生型新生儿组。结论G6PD缺乏与G71R基因突变并存加重新生儿黄疸程度。
傅雯萍王维亚王恒
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症新生儿黄疸胆红素
新生儿母乳性黄疸150例分析被引量:1
2006年
目的:探讨新生儿母乳性黄疸诊断及治疗。方法:回顾性分析150例母乳性黄疸患儿的临床资料。给予思密达1.5g·d和蓝光等治疗,部分患儿停喂母乳。结果:早发型母乳性黄疸治疗5~7天后黄疸全部消退。迟发型母乳性黄疸停母乳3天,92.6%黄疸消退。结论:新生儿母乳性黄疸采用药物等综合治疗效果显著,预后良好。
王维亚吴彬彬任晋宏
关键词:新生儿药物治疗疗效
UGT1A1 G71R基因突变对母乳性黄疸发病的影响被引量:2
2011年
目的探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对母乳性黄疸发病的影响。方法采用病例对照研究方法,收集母乳性黄疸56例(黄疸组)和对照40例(对照组)。用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71 R基因型。通过全自动生化分析仪测定胆红素水平。分析UGT1A1 G71 R突变与母乳性黄疸发病的关系。结果黄疸组中,UGT1A1 G71R突变纯合子5例、杂合子24例、野生型27例,UGT1A1 G71R等位基因频率为30.36%。对照组中,UGT1A1 G71R突变纯合子1例、杂合子9例、野生型30例,UGT1A1 G71R等位基因频率为13.75%。等位基因频率前者明显高于后者,且有统计学意义(x^2=7.17,P-0.01)。UGT1A1 G71R突变纯合子或杂合子组婴儿发生母乳性黄疸的OR(95%CI)为3.2(1.32,7.77)。结论 UGT1A1 G71R基因突变可能是晚发性母乳性黄疸发病的促发因素之一。
傅雯萍王维亚张凤梅
关键词:母乳性黄疸婴儿
OATP2 T521C基因突变、G-6-PD缺陷与新生儿高胆红素血症被引量:1
2006年
【目的】探讨有机阴离子转运因子2(Organic Anion Transporters 2,OATP2)T521C突变合并葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷与新生儿高胆红素血症之间的关系。【方法】检测86例足月新生儿脐血的G-6-PD酶活性及OATP2 T521C基因型。分组比较高胆红素血症发病率。【结果】T521C为野生型的新生儿中,G-6-PD缺乏组高胆红素血症发病率高于G-6-PD正常组。G-6-PD缺乏新生儿中,并存有T521C突变新生儿的高胆红素血症发病率与T521C野生型新生儿相比,差异无统计学意义。【结论】G-6-PD缺乏同时存在T521C突变的状态与新生儿高胆红素血症的发病无关。
傅雯萍刘小平王维亚
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症新生儿高胆红素血症
新生儿重度窒息58例护理体会
2002年
李凯霞王维亚吴彬彬吴虹
关键词:新生儿重度窒息护理
SARS与儿童免疫系统特点的探讨被引量:2
2003年
儿童是呼吸道疾病感染的高发人群,但在今年SARS流行过程中却很少被感染,且感染后症状轻,无并发症,传染性低,死亡率为零.这一特殊现象引起国内外医学界的关注.本文试从儿童免疫系统发育特点作以分析.
王维亚吴彬彬陈军
关键词:SARS儿童免疫系统流行病学
免煎中药调脂汤治疗高脂血症临床疗效观察
2007年
陈虹李庆英王维亚
关键词:免煎中药高脂血症疗效
小儿癫痫的中医论治被引量:2
2002年
熊杰张果忠王维亚
关键词:小儿癫痫心理治疗中医药疗法
针刺加中药治疗小儿癫痫的临床观察被引量:2
2003年
熊杰张果忠王维亚孙家强
关键词:针刺治疗中药治疗小儿癫痫卡马西平
共2页<12>
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