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人胃癌细胞系SGC-7901放射敏感性及异质性的研究被引量：1: 1999年; 目的研究人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１及其克隆亚系的放射敏感性。方法ＳＧＣ７９０１细胞株及其两个克隆亚系（大集落、小集落）的细胞用８ＭｅＶ直线加速器电子束以不同剂量照射，分别经４８小时、７２小时培养及集落培养后，计数并得出各组存活曲线。结果１．两个克隆亚系之间的Ｄ０值有显著差异（Ｐ＜００５）；２．大集落亚系与ＳＧＣ母系之间在集落形成实验中，其Ｄ０值有差异（Ｐ＜００５）。结论ＳＧＣ７９０１细胞系及其克隆亚系对放射的敏感性存在着异质性。; 苏颖沈世仁高频邹长王衡汪相如; 关键词：胃癌细胞系 SGC-7901

hTRT催化功能区基因克隆及其在肿瘤中的表达被引量：19: 1999年; 目的研究端粒酶蛋白ｈＴＲＴ基因在肿瘤中的表达及其意义。方法用ＲＴＰＣＲ法检测ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞的ｈＴＲＴ表达水平；将ＨｅＬａ细胞的ｈＴＲＴ催化功能区克隆，并进行测序比较；应用原位杂交技术对肿瘤组织中的ｈＴＲＴ和ｈＴＲ（端粒酶ＲＮＡ组分）基因进行检测。结果ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞均有ｈＴＲＴ表达，ＨｅＬａ细胞ｈＴＲＴ催化功能区ｃＤＮＡ序列与文献报道一致。原位杂交结果显示ｈＴＲＴ与ｈＴＲ的协同表达率为９２６％（５０／５４例），ｈＴＲＴ和ｈＴＲ在恶性肿瘤中的阳性率分别为８２６％（３８／４６例）８７０％（４０／４６例），ｈＴＲＴ和ｈＴＲ在良性肿瘤中均呈阴性。结论ＨｅＬａ细胞与ＰＧ细胞均有ｈＴＲＴ表达，ｈＴＲＴ的催化功能区具有高度保守性，ｈＴＲＴ与ｈＴＲ在肿瘤中均为高表达，且ｈＴＲＴ与ｈＴＲ有很大相关性（Ｐ＜００１），原位杂交技术检测ｈＴＲ与ｈＴＲＴ对恶性肿瘤的诊断具有重要意义。; 应建明金燕燕王衡侯琳马长青张波; 关键词：端粒酶原位杂交基因表达肿瘤 HTRT

二甲亚砜对K562/ADM耐药细胞株耐药性的逆转作用: 1997年; 目的：研究二甲亚砜对K562／ADM耐药细胞的逆转作用。方法：通过加入二甲亚砜后耐药细胞的生长情况，逆转倍数的计算，细胞内过氧化物染色的阳性程度以及电镜下观察耐药细胞诱导前后的变化。结果：二甲亚砜诱导K562／ADM耐药细胞前后生长情况有显著差异且逆转借故为4．0，Pox染色阳性程度明显递增，电镜下可观察诱导后K562／ADM耐药细胞有向成熟分化趋势。结论：二甲亚砜对逆转K562／ADM的耐药性是有益的。; 王衡沈世人邹长棪苏颖高频; 关键词：多药耐药逆转二甲亚砜 K562/ADM 耐药细胞

鼻咽癌患者放射治疗前后血清SOD活性变化初步探讨: 1995年; 本文对226例鼻咽癌（NPC）患者接受放射治疗前后血清SOD活性进行放射免疫分析（RIA）测定，现将其结果报告如下。; 林爱珠郭福榕林英王衡林舒; 关键词：血清SOD 鼻咽癌活性变化

维甲酸逆转 K526/ADM 耐药细胞株耐药性的研究被引量：1: 1997年; 维甲酸逆转Ｋ５２６／ＡＤＭ耐药细胞株耐药性的研究沈世人王衡邹长木炎苏颖高频关键词维甲酸Ｋ５６２／ＡＤＭ细胞多药耐药逆转中图号Ｒ７３－３６肿瘤患者反复用药引起耐药性的产生是治疗失败的重要原因，研究如何克服耐药性是提高癌症化疗效果的关键之一。本实验结果提...; 沈世人王衡苏颖高频; 关键词：维甲酸 K562/ADM细胞多药耐药逆转红白血病

反义端粒酶基因表达抑制人癌细胞恶性表型被引量：10: 1999年; 目的　观察端粒酶基因ｈＴＲＴ，ｈＴＲ反义表达对癌细胞生物学行为的影响，探讨改变端粒酶基因表达在肿瘤治疗中的作用。方法　通过反义ｈＴＲＴ基因转染人ＨｅＬａ细胞系，反义ｈＴＲ寡核苷酸处理人肺巨细胞癌系ＰＧ，观察其对肿瘤细胞生长及恶性表型的影响。结果　端粒酶催化蛋白单位基因ｈＴＲＴ反义构建于真核表达载体ｐｃＤＮＡ３，并导入ＨｅＬａ细胞获得反义ｈＴＲＴ稳定表达细胞系Ｔ４，Ｔ５。转染细胞出现显著性生长抑制（为对照组的２４％）；细胞出现接触性生长抑制，失去叠落生长现象；裸鼠移植成瘤明显下降，成瘤率由１００％降至２５％～０％；组织学显示癌细胞染色质减少，瘤巨细胞形成下降；转染细胞的增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达明显下降。端粒酶ＲＮＡ的反义寡核苷酸可以抑制ＰＧ细胞的增殖（为对照组的８％）。结论　反义端粒酶基因表达明显抑制肿瘤细胞的生长，降低肿瘤细胞的恶性度及异型性。提示端粒酶基因可作为肿瘤治疗的靶点。; 苑昕张波应建明王衡张徽侯琳吴秉铨; 关键词：端粒酶基因表达转染癌细胞

干扰素联用药物对胃癌细胞的抑制作用被引量：1: 1998年; 目的研究不同剂量、不同的用药顺序等配伍方式，探讨干扰素与化疗药物体外联合应用，对人胃癌细胞株的抑制作用．方法以人胃癌细胞株ＦＧＣ８５作为靶细胞，用肿瘤细胞集落形成法进行药敏实验．分析了干扰素α２ｂ（ＩＦＮα２ｂ）与氟脲嘧啶、顺铂联合应用时，不同的配伍方式对人胃癌细胞株增殖的抑制作用．实验分组为：①化疗药物；②ＩＦＮα２ｂ；③化疗药物和ＩＦＮα２ｂ同时作用；④化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ；⑤ＩＦＮα２ｂ继以化疗药物．结果ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶或顺铂联合应用对ＦＧＣ８５细胞增殖的抑制作用明显强于各单独应用，各组抑制率之间均有显著差异（Ｐ＜００１）；ＩＦＮα２ｂ降低氟脲嘧啶、顺铂的ＩＣ５０，并且有显著差异（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１）；加药顺序不同，抑制效果亦不同，以化疗药物继以ＩＦＮα２ｂ组最佳，ＩＦＮα２ｂ继以药物组最差，二者间有显著差异（Ｐ＜００１）．结论ＩＦＮα２ｂ与氟脲嘧啶、顺铂联合应用，可提高药物的抑瘤作用．; 苏颖沈世仁高频王衡汪相如; 关键词：胃肿瘤药物疗法干扰素氟脲嘧啶

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王衡