王陶陶
- 作品数：30 被引量：133H指数：8
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 替考拉宁与万古霉素在中性粒细胞缺乏伴发热的恶性血液病患儿中的有效性和安全性分析被引量：5
- 2022年
- 目的在发生中性粒细胞缺乏伴发热(粒缺伴发热)的恶性血液病儿童患者中比较替考拉宁及万古霉素经验性覆盖革兰阳性菌时的有效性和安全性。方法使用倾向评分匹配均衡万古霉素组和替考拉宁组患者的基线特征,进而比较两组的临床有效性、谷浓度达标率和达标时间以及肾毒性发生率。结果最初共纳入126名粒缺伴发热的恶性血液病儿童患者。经匹配后,共纳入74名替考拉宁组患者和37名万古霉素组患者,两组的基线特征均衡可比。用药72 h和用药结束时的临床有效率在两组患者中均无显著性差异(P值分别为0.673和0.477),有效谷浓度的达标率及达标时间也均无显著性差异(P值分别为0.439和0.103)。但替考拉宁治疗组的肾毒性发生率显著低于万古霉素组(P=0.026)。结论在粒缺伴发热的恶性血液病儿童患者中经验性覆盖革兰阳性菌时,相比万古霉素,更推荐使用肾毒性发生率较低的替考拉宁。
- 孙丹张涛成华滕蒙蒙韩瑞英王陶陶董亚琳
- 关键词：儿童替考拉宁万古霉素
- 心脏瓣膜置换术后影响华法林抗凝达标的相关因素分析被引量：3
- 2019年
- 目的:探讨心脏瓣膜置换术后使用华法林抗凝患者的国际标准化比值(INR)达标相关影响因素。方法:应用回顾性分析方法,随机抽取某三甲教学医院2018年1~12月瓣膜置换术后使用华法林患者病例资料100份,根据出院时INR值达标情况分为达标组与未达标组,采用单因素分析及二元Logistic回归模型,对INR达标情况及其影响因素进行分析。结果:INR值达标组39例,未达标组61例。Logistic回归分析结果显示,术后联用阿司匹林患者的INR值达标可能性低于未联用患者[OR=0.220,95%CI(0.063,0.772)],术后联用贝那普利患者较未联用患者的INR值更可能达标[OR=2.541,95%CI(1.026,6.295)],监测INR值次数>5较监测次数≤5的患者INR值更可能达标[OR=7.701,95%CI(2.037,29.112)]。结论:联用阿司匹林、联用贝那普利、监测INR值次数(>5)是影响心脏瓣膜置换术后华法林抗凝INR值达标的主要因素,应结合相关影响因素,为临床药师指导个体化使用华法林提供初步的参考依据。
- 罗赛赛郑巧伟王陶陶高春侠安梦娜尤海生封卫毅
- 关键词：华法林心脏瓣膜置换术国际标准化比值
- 一种高通量高灵敏共聚焦拉曼增强平台
- 本实用新型公开一种高通量高灵敏共聚焦拉曼增强平台，包括具有拉曼增强效应的复合孔板，以及用于搭载复合孔板的自动定位位移台。所述复合孔板为拉曼增强基底，将微量待测液体样本滴于每个独立孔内，干燥后依次采集拉曼散射光谱，即可实现...
- 汪泉方王陶陶董亚琳牛刚武和平姜陆月
- 泊沙康唑药动学-药效学及其治疗药物监测研究进展被引量：5
- 2015年
- 泊沙康唑为新一代三唑类广谱抗真菌药,临床主要用于侵袭性曲霉菌病、念珠菌病的预防和难治性口咽念珠菌病的治疗,具有抗菌活性高、耐受性好、不良反应少等特点,但其口服后生物利用度具有较大的个体差异。综述泊沙康唑混悬液的药动学影响因素、不同患者人群的药动学特征以及群体药动学特征、药动学/药效学特性、治疗药物监测对临床疗效和不良反应的重要影响,以指导临床个体化用药,提高用药的有效性和安全性。
- 陈璐王陶陶董亚琳
- 关键词：泊沙康唑药动学药效学群体药动学治疗药物监测
- 棘白菌素类药物在危重症感染患者,普通患者和健康志愿者中给药方案的合理性研究
- 目的 本研究旨在评估在危重症感染患者(ICU 患者),普通患者和健康志愿者中,棘白菌素类药物目前的给药方案能否达到相应的PK/PD 目标值.另外,研究对卡泊芬净在肝功不全患者中的给药方案进行了评价.
- 杨乾婷王陶陶谢姣王岩王雪董亚琳
- 一种辅助用药决策方法及智能辅助用药系统
- 本发明公开了一种辅助用药决策方法及智能辅助用药系统，包括以下步骤：步骤1，采集获取患者医疗数据，将其进行预处理，获得结构统一的患者标准临床数据；步骤2，根据步骤1获得的患者标准临床数据，通过分类回归树算法对患者适用药物进...
- 钱步月李扬董亚琳王陶陶尹畅畅张先礼赵荣建郑庆华
- 文献传递
- 恶性血液病患者中伏立康唑血药浓度监测及其影响因素的探讨被引量：15
- 2018年
- 目的:探讨伏立康唑谷浓度(Cm in)在血液病患者的分布特征。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定伏立康唑Cm in,采用SPSS软件分析伏立康唑Cm in和协变量之间的相关性,探讨影响伏立康唑Cm in的因素。结果:本研究中共监测了46例恶性血液病患者的66个血样,伏立康唑Cm in具有较大的个体间差异,平均浓度为(1.57±1.40)μg·m L-1,只有53.0%的Cm in在治疗窗范围内。其中,静脉滴注伏立康唑患者的Cm in显著高于口服伏立康唑患者的Cm in[(2.69±1.52)vs.(1.31±1.53)μg·m L-1,P<0.05]。伏立康唑Cm in与患者的年龄呈显著的正相关性。CYP2C19慢代谢者的伏立康唑Cm in高于快代谢者和中间代谢者,合并使用肝药酶抑制剂可增加患者的伏立康唑Cm in,而合并使用肝药酶诱导剂可降低患者的伏立康唑Cm in。研究中并没发现伏立康唑可引起患者谷草转氨酶、谷丙转氨酶、总胆红素和血肌酐值显著增加。结论:伏立康唑在恶性血液病患者中的谷浓度低,其给药途径、患者的年龄和CYP2C19基因型及患者是否合用CYP2C19抑制剂或诱导剂对伏立康唑Cm in有影响。在恶性血液病患者使用伏立康唑时,应注意监测伏立康唑Cm in,以保证伏立康唑Cm in在治疗窗范围内,从而提高伏立康唑治疗的有效性。
- 王陶陶胡萨萨尤海生陈思颖陈丽梅董海燕董亚琳
- 关键词：伏立康唑恶性血液病患者治疗药物监测CYP2C19基因型
- 尿路念珠菌感染流行病学特征及氟康唑治疗疗效的分析被引量：9
- 2019年
- 目的探讨尿路念珠菌感染的病原菌流行病学特征及分析氟康唑治疗尿路念珠菌感染的疗效。方法采用单中心、回顾性研究方法,收集62例氟康唑治疗尿路念珠菌感染患者的临床资料。结果本研究中,白念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌感染所占比例分别为32.3%、30.6%和30.6%。其他感染病原菌包括2株近平滑念珠菌和2株链状假丝酵母菌。念珠菌对氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)在1~128μg/mL范围内均有分布,对氟康唑的耐药率为17.7%(11/62)。氟康唑治疗尿路念珠菌感染总体有效率为54.8%(34/62),200与400mg/d两种给药方案的治疗有效率分别为53.1%和56.7%。Logistics回归模型表明氟康唑治疗尿路念珠菌感染与日剂量和MIC比值(Dose/MIC)具有显著相关性(P=0.006,OR=1.006)。当Dose/MIC>200时,临床有效率可达73.3%。结论尿路念珠菌对氟康唑的耐药率高,非白念珠在尿路感染中比例增加,氟康唑治疗尿路念珠菌感染的疗效与Dose/MIC值具有显著相关性。临床实践中应结合药敏结果制定尿路念珠菌感染的抗真菌给药方案。
- 王兴刚王陶陶王茂义马瑛
- 关键词：氟康唑流行病学最低抑菌浓度
- 侵袭性真菌感染患者伏立康唑肝毒性的研究被引量：9
- 2018年
- 目的探讨伏立康唑治疗侵袭性真菌感染过程中发生肝毒性的因素。方法采用HPLC测定伏立康唑谷浓度(ρ_(min)),采用CTCAE标准评价患者使用伏立康唑后是否发生肝毒性,采用多元线性回归和分类回归树(CART)探讨影响肝毒性的因素。结果本试验中共监测了144例患者的328个7血样,其中18例患者出现了肝毒性,伏立康唑在发生肝毒性患者中的ρ_(min)显著高于未出现肝毒性患者的ρ_(min)[(3.49±2.31)μg·m L^(-1)vs(1.96±1.48)μg·m L^(-1),P<0.05]。伏立康唑在不同年龄、性别、CYP2C19基因表型患者中的肝毒性发生率无显著差异。但CART结果表明,伏立康唑ρ_(min)≤2.89μg·m L^(-1)的女性患者、伏立康唑ρ_(min)>2.89μg·m L^(-1)的慢代谢患者及伏立康唑ρ_(min)>2.89μg·m L^(-1)合并使用CYP2C19抑制剂的非慢代谢患者易出现肝毒性。结论在侵袭性真菌感染患者中对伏立康唑ρ_(min)和肝功进行监测,有利于提高伏立康唑治疗的安全性。
- 王陶陶陈思颖尤海生董海燕王雪董亚琳
- 关键词：伏立康唑分类回归树治疗药物监测
- 一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统
- 本申请涉及一种个体化用药数学模型参数的自动优化方法及系统。该方法包括：获取训练患者对象的生理数据、用药数据、药物浓度监测数据和检验数据；使用群体药动学模型进行处理以得到血药浓度的预测值；基于所述血药浓度的预测值与实际的测...
- 董亚琳王陶陶陈思颖 王楚慧孙金钥 曾卫东 王光启
