田娟
- 作品数：29 被引量：52H指数：5
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- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省大学生创新创业训练计划项目辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 钙结合蛋白D28k在小鼠肾脏发生发育中的表达
- 目的:观察钙结合蛋白D28k(Calbindin-D28k)在小鼠肾脏发生发育中的表达规律及定位，探讨Calbindin-D28k在小鼠肾脏发生发育中的作用。
方法:选取体重25～30g健康成年昆明小白鼠，采用...
- 田娟
- 关键词：钙结合蛋白肾脏免疫组织化学动物模型
- 文献传递
- 胶质细胞源性神经营养因子在小鼠肾脏发育过程中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的观察胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)在小鼠肾脏发育过程中的时空性表达及定位,探讨其与肾发育的关系。方法选取胚龄E12、14、16、18 d胎鼠和生后N1、7、14、21和40 d仔鼠肾脏,应用免疫组织化学技术和免疫荧光技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定位观察;应用蛋白印迹技术对小鼠肾组织中GDNF表达进行定量检测。结果免疫组化和免疫荧光结果:E12 d,GDNF在输尿管芽及生后肾组织微弱表达。随后,在肾小体发育各阶段包括小泡体、逗号小体、S小体、毛细血管袢期肾小体及未成熟期肾小体均有表达,其中,在逗号小体和S小体阶段表达较为强烈;在成熟肾小体中未见表达。随着早期髓质的出现,GDNF在近端小管、远端小管和集合管均有明显的表达。在成熟肾脏中,GDNF主要定位表达于近端小管、远端小管和集合管。蛋白印迹结果:出生前,随着胚龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐增加,在E18 d表达量最高;出生后,随着日龄的增加,GDNF在肾脏表达逐渐减少,在N40 d成鼠肾脏表达量最低。结论肾发育过程中,GDNF对肾小体的形成及肾小管和集合管的分化和功能的维持起关键作用。
- 赵越超田娟郭芳张雪
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子发育小鼠
- 缺锌下调3周龄小鼠肾脏凋亡相关因子BCL-2表达
- 2013年
- 目的观察生长期小鼠锌缺乏条件下肾脏细胞凋亡相关因子BCL-2表达的变化,进而探讨锌离子对肾细胞凋亡的影响。方法根据小鼠精神状况、摄食量、体质量增长及血清锌含量变化确定模型构建是否成功。用免疫荧光和蛋白印迹技术检测肾组织中BCL-2的表达。结果缺锌小鼠出现典型缺锌症状,体质量下降,摄食量减少,血清锌含量明显降低(P<0.05)。在肾脏BCL-2定位表达于肾小管和集合管上皮细胞胞质内,锌缺乏小鼠肾脏BCL-2的表达量明显低于对照组(P<0.05)。结论生长期锌缺乏可使肾组织中BCL-2蛋白表达下调,有可能促进肾细胞凋亡的发生。
- 田娟郭敏
- 关键词：锌缺乏肾脏凋亡
- 生长期膳食缺锌小鼠肾细胞凋亡及机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察膳食缺锌条件下生长期小鼠肾细胞凋亡情况、氧化应激情况及凋亡相关因子Bcl-2和Bax的表达变化,探讨锌缺乏诱发肾细胞凋亡的机制。方法将刚断乳雄性小白鼠30只随机分为缺锌组和足锌组,每组15只。缺锌组喂饲缺锌饲料(0.85 mg/kg),足锌组喂饲足锌饲料(30 mg/kg)。应用TUNEL法观察小鼠肾细胞凋亡情况,计算凋亡指数;分别应用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定肾超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;应用蛋白印迹技术检测肾组织中Bcl-2、Bax蛋白表达变化。结果与足锌组比较,缺锌组小鼠肾可见TUNEL阳性细胞增多,细胞凋亡指数明显增加;抗氧化酶SOD活性下降,MDA增加,氧化应激反应增强;凋亡相关因子Bcl-2蛋白表达量明显下降,Bax蛋白表达量明显上调,Bcl-2/Bax比值下降。结论生长期膳食缺锌导致肾细胞抗氧化酶活性降低,氧化应激反应增强及细胞凋亡相关因子Bcl-2和Bax蛋白表达改变,最终导致肾细胞发生凋亡。
- 田娟郭芳李晓明
- 关键词：细胞凋亡氧化性应激BCL-2相关X蛋白质缺锌
- 组织胚胎学实验教学的改革与思考被引量：6
- 2013年
- 组织胚胎学是研究机体的微细结构、相关功能及人体发生发育的一门学科，属于形态学范畴，是一门重要的医学基础课程。它与解剖学、生理学、病理学和临床医学课程关系密切。学好这门课程对今后的学习、科研和临床工作都有着非常重要的作用。组织胚胎学以形态学知识为主，内容相对固定，名词术语繁多，知识抽象乏味，空间立体结构难于理解，学生普遍反映难学。在实验课上，
- 田娟郭敏
- 关键词：组织胚胎学实验教学医学基础课程微细结构发生发育医学课程
- 小鼠肾发育过程中输尿管芽与肾单位关系的计量学分析被引量：1
- 2009年
- 目的观察小鼠肾发育过程中输尿管芽（UB）生长方式及其与诱导产生的肾单位数目之间的变化规律。方法应用免疫组织化学技术结合体视学方法，对不同胚（日）龄小鼠输尿管芽发育及肾单位数目进行系统观察和定量分析。结果免疫组织化学结果显示，胚龄12d时，输尿管芽及其分支出现，输尿管芽是以二叉分支方式生长；胚龄14d，输尿管芽诱导的。肾单位出现；胚龄16d至生后5d，输尿管芽不断分支，输尿管芽尖数目及肾单位数目不断增加；生后7d，输尿管芽消失，肾单位数目固定。体视学测量结果显示，胚龄14d至胚龄18d，每个输尿管芽尖可诱导1个肾单位发生；生后1d至生后5d，每个输尿管芽尖可诱导4个肾单位发生。在整个肾发育过程中，输尿管芽可发生10—11次分支。结论肾单位数目与输尿管芽分支程度成正比，但两者之间的比例关系不固定。
- 田娟郭敏
- 关键词：肾单位发育免疫组织化学小鼠
- 小鼠肾脏输尿管芽发生发育的体视学研究
- 2010年
- 目的观察小鼠肾脏发育过程中输尿管芽生长方式及数目变化规律。方法应用免疫组织化学技术结合体视学方法,对胚龄10、12、14、16、18 d胎鼠和生后1、3、5、7 d仔鼠肾脏输尿管芽尖数量和输尿管芽分支次数进行系统观察和定量分析。结果胚龄10 d,未见输尿管芽分支出现;胚龄12 d,输尿管芽及其分支出现,输尿管芽是以二叉分支方式生长;胚龄14 d至生后5 d,输尿管芽不断分支,输尿管芽尖数目不断增加;生后7 d,输尿管芽消失。结论在整个肾脏发育过程中,输尿管芽可发生10～11次分支。
- 田娟王堃王浩郭敏
- 关键词：肾脏发育小鼠
- 小鼠肾发育中Calbindin-D28k的定量分析被引量：2
- 2008年
- 目的观察Calbindin-D28k在小鼠肾发生发育中的表达规律。方法应用蛋白印迹技术对各组小鼠肾Calbi-ndin-D28k的表达进行定量检测。结果胚龄12 d Calbindin-D28k表达量极低;胚龄14 d到胚龄16 d表达量增加;胚龄16 d到胚龄18 d表达量无显著性变化;胚龄18 d到生后7 d表达量明显增加;生后7 d到生后14 d,Calbindin-D28k表达量减少。生后14 d到生后40 d,Calbindin-D28k表达量无显著性差异。结论从胚龄12 d到生后7 d期间Calbindin-D28k表达的逐渐增强与小鼠肾钙离子转运能力的完善可能有一定的关系。
- 田娟郭敏
- 关键词：CALBINDIN-D28K小鼠肾发育
- 胶质细胞源性神经营养因子及其受体在小鼠肾发育中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的探讨胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)及其受体alpha 1(glial cell line-derived neurotrophic factor family receptor alpha 1,GFRα1)和受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RET)在小鼠肾发育过程中的表达和作用。方法应用免疫组织化学和蛋白印迹技术对胚龄(embryonic days,E)12 d、14 d、16 d、18 d胎鼠和生后(neonatal days,N)1 d、7 d、14 d、21 d、40 d仔鼠肾组织中GDNF、GFRα1和RET的表达进行定位观察和定量检测。结果免疫组化结果 :在肾早期发生过程中,GDNF、GFRα1和RET均有表达。输尿管芽可见GDNF、GFRα1和RET的微弱表达;生后肾组织可见GDNF和GFRα1的微弱表达。肾小体发育过程中,在小泡体、逗号小体和S小体阶段可见GDNF和GFRα1的表达明显增强;在毛细血管袢期肾小体和未成熟期肾小体可见GDNF和GFRα1的表达减弱;肾小体发育成熟后,可见GDNF和GFRα1的表达消失。肾泌尿小管发育过程中,在肾小管(近端小管和远端小管)可见GDNF和GFRα1的表达;在集合管可见GDNF、GFRα1和RET的表达。在成熟肾中,GDNF和GFRα1定位表达于肾小管和集合管;RET定位表达于集合管。蛋白印迹结果:随着肾逐渐发育成熟,GDNF、GFRα1和RET在肾中表达量先递增,GDNF在E 18 d时表达量最高,GFRα1和RET在N 1 d时表达量最高;随后,GDNF、GFRα1和RET在肾中表达量逐渐减少。结论 GDNF/GFRα1/RET信号通路对肾发育各阶段及成熟肾功能的维持起重要作用。
- 田娟郭芳赵越超
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子受体酪氨酸激酶小鼠
- 缺锌对生长期小鼠肾脏金属硫蛋白-1表达的影响
- 2012年
- 目的在成功制备缺锌小鼠动物模型的基础上,观察缺锌对生长期小鼠肾脏中金属硫蛋白-1(MT-1)定位、定量表达的影响,初步探讨锌缺乏影响肾发育的机制。方法应用免疫组织化学技术观察缺锌小鼠肾组织中MT-1的定位表达变化。应用蛋白印迹技术检测缺锌小鼠肾组织中MT-1蛋白表达量变化。结果免疫组化结果显示:在小鼠肾脏MT-1定位表达于近端小管上皮细胞胞浆内,分布较均匀,少量分布在远端小管和集合管上皮细胞胞浆,肾小球无明显表达。蛋白印迹结果显示:与对照组相比,缺锌组小鼠肾脏MT-1表达量明显下降。结论发育期锌缺乏可使肾组织中MT-1蛋白表达降低,从而影响肾脏的发育和功能。
- 许长录田娟李洪秀郭敏
- 关键词：缺锌肾脏
