田新生
- 作品数：5 被引量：26H指数：1
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- 合成肽抗原ELISA检测PCV-2抗体方法的建立
- 由于猪群广泛存在非致病性的PCV-1污染,PCV-1PCV-1和PCV-2抗体的鉴别检测始终是困扰临床检测的难题。本研究采用计算机软件模拟分析了PCV-2ORF2编码蛋白质的抗原表位,比较了PCV-1和PCV-2的ORF...
- 王传彬田新生陆咏史国营杨欣艳胡燕
- 关键词：合成肽抗体
- 文献传递
- 单抗阻断ELISA检测口蹄疫病毒NSP抗体方法建立
- 目的建立检测口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)抗体的单抗阻断ELISA方法,为进一步研究检测试剂盒提供基础。方法用亲和层析法纯化抗FMD NSP单克隆抗体,并标以辣根过氧化物酶,再以FMD NSP抗原包被微量反应...
- 王传彬田新生王宏伟孙明曹振遇秀玲金萍陈西钊田克恭
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白单克隆抗体阻断ELISA
- 合成肽抗原ELISA检测PCV-2抗体方法的建立
- 由于猪群广泛存在非致病性的PCV-1污染,PCV-1PCV-1和PCV-2抗体的鉴别检测始终是困扰临床检测的难题。本研究采用计算机软件模拟分析了PCV-2 ORF2编码蛋白质的抗原表位,比较了PCV-1和PCV-2的OR...
- 王传彬田新生陆咏史国营杨欣艳胡燕
- 关键词：合成肽抗体
- H5亚型禽流感病毒单抗——生物素捕获ELISA的建立被引量：26
- 2004年
- 目的建立一种单克隆抗体介导的、经生物素—亲和素系统放大的H5亚型禽流感病毒捕获ELISA检测方法,为进一步研究检测试剂盒提供基础。方法用亲和层析法纯化抗禽流感病毒H5亚型血凝素单克隆抗体,包被微量反应板,用于捕获病毒抗原,再用生物素标记的单抗和酶标亲和素来检测病毒血凝素抗原,经方阵试验优化ELISA反应体系。用该方法检测H1—H15亚型AIV标准毒株和H5、H7、H9亚型AIV分离株,并与血凝和血凝抑制试验比较,评价其敏感性和特异性。结果纯化后的单抗具有良好的反应活性,生物素标记单抗工作浓度为1∶5000;ELISA对H5亚型AIV的检出限为025个血凝单位。该ELISA反应体系能检出H5N3标准株和所有20株国内H5亚型AIV分离株,而与其他14个血凝素亚型的AIV标准株、15个H9亚型AIV分离株和2个H7亚型AIV分离株均无交叉反应。结论初步建立了检测H5亚型禽流感病毒的单抗—生物素捕获ELISA方法,为研制试剂盒和进一步应用试验提供了基础。
- 王传彬田新生曹振遇秀玲孙明陈西钊王宏伟田克恭
- 关键词：单抗H5亚型禽流感病毒血凝素H9亚型分离株生物素标记
- 单抗阻断ELISA检测口蹄疫病毒NSP抗体方法建立
- 目的建立检测口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)抗体的单抗阻断ELISA方法,为进一步研究检测试剂盒提供基础。方法用亲和层析法纯化抗FMDNSP单克隆抗体,并标以辣根过氧化物酶,再以FMDNSP抗原包被微量反应板,...
- 王传彬田新生王宏伟孙明曹振遇秀玲金萍陈西钊田克恭
- 关键词：口蹄疫病毒非结构蛋白单克隆抗体阻断ELISA
- 文献传递
