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IFN-λ1的特异受体IFN-λR1与TRAF6相互作用的探究: 目的:干扰素-λ1(interferon-lambdal,IFN-λ1)是2003年发现的Ⅲ型干扰素的成员,其具有抗肿瘤增殖、抗病毒感染和免疫调节的功能。IFN-λ1通过IFN-λR1与IL-10R2激活与Ⅰ型干扰素相同...; 杨霞赵乔佳杰张俊文田硕马晓骊陈虹黄秉仁; 关键词：TRAF6 蛋白相互作用

IFN-λ1的特异受体IFN-λR1与TRAF6相互作用的探究: 目的:干扰素-λ1(interferon-lambdal,IFN-λ1)是2003年发现的Ⅲ型干扰素的成员,其具有抗肿瘤增殖、抗病毒感染和免疫调节的功能。IFN-λ1通过IFN-λR1与IL-10R2激活与Ⅰ型干扰素相同...; 杨霞赵乔佳杰张俊文田硕马晓骊陈虹黄秉仁; 关键词：TRAF6 蛋白相互作用; 文献传递

干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白: 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白。所述的干扰素α1b突变体是将干扰素α1b氨基酸序列中从N端计的第162-166位中的一个精氨酸突变为丝氨酸。所述的干扰素α1b突变体与人血清白蛋...; 刘金毅徐晨周敏毅田硕程永庆; 文献传递

干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白: 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素α1b突变体及其与人血清白蛋白的融合蛋白。所述的干扰素α1b突变体是将干扰素α1b氨基酸序列中从N端计的第162-166位中的一个精氨酸突变为丝氨酸。所述的干扰素α1b突变体与人血清白蛋...; 刘金毅徐晨周敏毅田硕程永庆; 文献传递

长效干扰素研究进展被引量：11: 2010年; 干扰素是一类多功能细胞因子,是由哺乳动物细胞受到适宜刺激产生的一种微量的、具高度生物学活性的蛋白质,具有抵抗病毒感染、抑制肿瘤生长和调节机体免疫功能的作用。干扰素α血浆半衰期短而丙型和乙型肝炎治疗周期长,影响了患者的依从性。目前延长蛋白药物半衰期的方法主要有化学修饰、蛋白融合、定点突变技术联合和改造药物制剂释放系统,随着又一新型长效干扰素ZALBIN即将上市,长效干扰素再次成为医药行业的聚焦点。现针对干扰素α长效制剂中的最新研究进展进行综述。; 田硕徐晨姚文兵; 关键词：干扰素Α 半衰期定点突变 PEG化

集成干扰素突变体IIFN/165S的构建及其生物学评价: 2013年; 目的:通过定点突变,构建集成干扰素(IIFN/165S),以期获得高效的新型药物分子。方法:采用PCR体外定点突变技术,使集成干扰素IIFN基因的第165位密码子由CGT突变为AGT。扩增片段克隆入pET-23b表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。在LB培养基中培养,经IPTG诱导表达的IIFN/165S经包涵体变性、复性以及层析纯化后,经SDS-PAGE、Western blot和MALDI-TOF-MS分析,用WISH-VSV系统进行抗病毒活性测定同时应用流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:IIFN/165S以包涵体形式表达。纯化后,IIFN/165S的纯度大于95%,分子量为18172,比活性(7.63±0.22)×108IU/mg,诱导细胞凋亡率呈剂量依赖。结论:构建了IIFN/165S的表达载体,并成功地在大肠杆菌中表达,获得了高纯度高活性突变分子IIFN/165S。; 田硕姚文兵徐晨; 关键词：定点突变抗肿瘤

抗HIV药物小分子CCR5拮抗剂的研究进展被引量：3: 2010年; 高活性逆转录治疗方法抗病毒作用强,为欧美发达国家治疗艾滋病的常规方法。然而,这种方法并不能清除整合在CD4+T淋巴细胞中的HIV-1的DNA,对中晚期感染者效果不明显,长期服用产生耐药性、毒副作用以及费用昂贵,使其治疗艾滋病越来越受到限制。属于G蛋白偶联受体家族趋化因子受体5(CCR5)的发现为开发新型抗病毒药物找到了方向。CCR5是HIV-1进入巨噬细胞过程中发挥重要作用的一个辅助受体,是抗艾滋病药物作用的重要靶点之一。目前,已有许多活性强、选择性高的小分子CCR5拮抗剂进入了临床试验阶段。本文对近年来文献报道的小分子CCR5拮抗剂进行综述。; 田硕高向东崔艳辉顾觉奋; 关键词：人类免疫艾滋病趋化因子受体CCR5

TβRI与Fascin1相互作用研究: 目的:研究转化生长因子β1的受体I(Transforming growth factorβreceptor I,TβRI)和肌动蛋白的成束蛋白Fascin1的相互作用,了解TGFβ1和Fascin1在肿瘤的发生过程中的作...; 张俊文田硕杜延顺陈虹黄秉仁; 文献传递

新型集成干扰素-人血清白蛋白融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达和纯化被引量：2: 2010年; 将含编码HSA天然信号肽、HSA和新型集成干扰素(NIFN)的融合基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC3.5,转染毕赤酵母GS115,用于分泌表达融合蛋白HSA-NIFN的酵母工程菌。诱导表达后,产物经SDS-PAGE、Western blot和MALDI-TOF-MS分析表明该蛋白分子量为86369Da,且能被抗HSA单抗特异性结合;表达的HSA-NIFN经超滤、Blue亲和层析和CM阳离子交换层析纯化后,HSA-NIFN的纯度大于95%。用细胞病变抑制法测定其比活性为7.75±0.39×106IU/mg。; 田硕姚文兵周敏毅李洁宋文进徐晨; 关键词：人血清白蛋白

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田硕