申春燕
- 作品数：22 被引量：18H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：王宝恩肝纤维化研究基金浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SHP在大鼠肝纤维化中的动态表达及意义
- 目的:观察SHP在大鼠肝纤维化进展过程中的动态表达变化及其意义。方法:SD大鼠分两组:正常对照组6只,模型组24,只,二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模后分别在第2周、4周、6周、8周取大鼠血及肝脏...
- 阳韬陆小蒟申春燕陈永平王晓东林镯
- 关键词：转化生长因子Β1二甲基亚硝胺肝纤维化
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- SHP在大鼠肝纤维化中的动态表达及意义
- 目的观察SHP在大鼠肝纤维化进展过程中的动态表达变化及其意义。方法 SD大鼠分两组:正常对照组6只,模型组24只,二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模后分别在第2周、4周、6周、8周取大鼠血及肝脏标本...
- 阳韬陆小蒟申春燕陈永平王晓东林镯
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- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及HA分泌的影响
- 目的:研究CDCD调节性T细胞对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法:MASC法分离慢性乙型肝炎病人血中CDCD调节性T细胞;传代培养人HSC LX-2(...
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
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- 骨形成蛋白7对小鼠肝纤维化中E3泛素连接酶表达的干预研究
- 目的:探索E3泛素连接酶Arkadia在小鼠肝纤维化中的动态表达,以及BMP7对其阻断作用。方法:皮下注射四氯化碳(CCl4)溶液制备肝纤维化模型,干预组腹腔注射骨形成蛋白7(BMP-7)溶液。苏木素-伊红(HE)和Ma...
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳林镯宋梅
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- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及透明质酸分泌的影响被引量：5
- 2012年
- 目的研究CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)对肝星状细胞(HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎患者血中CD4+CD25+Treg细胞;传代培养人HSC LX-2(空白组),不同比例CD4+CD25+Treg细胞与HSC直接共培养(共培养组),不同剂量的重组人转化生长因子(TGF)β1和HSC共培养(对照组);使用CCK-8法检测HSC增殖、放射免疫法检测HA分泌情况。组间比较采用单因素方差分析。结果共培养组与空白对照组(0.6623±0.02702)相比,在比例为2.5∶1时HSC增殖最为明显(0.6836±0.00560),比例为1∶1、5∶1及7.5∶1时HSC增殖均明显减少,且随着比例升高其增殖水平逐渐降低,各组与空白对照组相比有统计学差异(F=11.421,5.272,84.514,490.639;均P<0.05)。不同浓度TGFβ1对照组的HSC均比空白对照组(0.3883±0.00189)细胞增殖明显(0.6720±0.00753,0.6773±0.00585,0.5373±0.00387),并于8 ng/μl时增殖达到高峰,各亚组与空白组相比有统计学差异(F=196.175,799.624,236.461;P<0.01)。共培养组与对照组中细胞上清液中HA浓度与HSC增殖呈正相关(r=0.661、0.871,均P<0.01)。结论 CD4+CD25+Treg细胞促HSC增殖并促进其分泌HA,并在体外证实CD4+CD25+Treg细胞在慢性乙型肝炎进展过程中发挥重要作用。
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：T淋巴细胞肝星状细胞
- 调节性T细胞对肝星状细胞增殖及HA分泌的影响
- 目的研究CD4+-CD25+调节性T细胞对肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)增殖及透明质酸(HA)分泌的影响。方法 MASC法分离慢性乙型肝炎病人血中CD4-+CD25+调节性T细胞;传代培...
- 陆小蒟陈永平阳韬程瑗金晓芝申春燕刘俊王春莹王晓东林镯
- 关键词：慢性乙型肝炎肝星状细胞透明质酸调节性T细胞
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- 黄芩苷对D-氨基半乳糖致大鼠急性肝衰竭的保护作用被引量：5
- 2012年
- 目的观察黄芩苷对大鼠急性肝衰竭的保护作用并探讨可能机制。方法 86只大鼠随机分为正常对照组、模型组和黄芩苷组,模型组和黄芩苷组再分为1、3、5、7天4个亚组。采用腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠急性肝衰竭动物模型,黄芩苷组于造模后每隔12h腹腔注射黄芩苷(120mg/kg)1次。全自动生化仪检测血清ALT、AST和TBil水平;HE染色观察肝组织病理学变化;RT-PCR法检测肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA表达;蛋白免疫印迹法检测肝组织Bax、Bcl-2蛋白表达量。统计学处理采用方差分析。结果黄芩苷组肝组织损伤程度明显轻于模型组。黄芩苷组大鼠各时间点血清ALT、AST、TBil水平较模型组明显降低(t=18.85,15.63,8.86;P均<0.01)。黄芩苷组肝组织Bax、Bcl-2、caspase-3 mRNA的表达趋势与模型组一致,随时间延长3天时达高峰,5、7天时逐渐降低,与模型组相比Bax、caspase-3 mRNA表达量明显降低(t=-55.51,-16.20;P均<0.01)、Bcl-2 mRNA表达量较模型组升高(t=51.91,P<0.01)。黄芩苷组Bax、Bcl-2蛋白表达趋势与模型组一致,Bax蛋白表达量较模型组明显降低(t=-21.32,P<0.01),Bcl-2蛋白表达量较模型组明显升高(t=50.91,P<0.01);黄芩苷组各时间点Bcl-2/Bax蛋白比率明显高于模型组(t=68.08,58.11,64.04,17.50;P均<0.01)。结论黄芩苷可以通过上调抗凋亡基因Bcl-2的表达和下调促凋亡基因Bax,进而减少caspase-3的表达,保护D-GalN诱导的大鼠急性肝衰竭。
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳
- 关键词：黄芩苷急性肝衰竭BAXBCL-2半胱天冬酶-3
- 骨形成蛋白7干预肝纤维化小鼠肝组织E3泛素连接酶Arkadia表达的实验研究被引量：3
- 2012年
- 目的探索E3泛素连接酶Arkadia在CCl4所致肝纤维化小鼠肝组织中的动态表达，以及骨形成蛋白7（BMP-7）对其的阻断作用。方法30只健康雄性ICR小鼠，随机分为正常对照组（6只）、模型组（18只）和BMP-7干预组（6只）;模型组再按不同的时间点分为4周、8周和12周3个亚组。在小鼠双后肢皮下交替注射60%／CCl4／花生油溶液（5ml／kg），每周2次，共持续12周，制备肝纤维化模型;BMP-7干预组在皮下注射CCl4的同时，从第9周开始腹腔注射BMP-7（300pg／g）溶液，隔天1次，共4周。苏木素-伊红（HE）和Masson染色观察肝组织病理变化，RT-PeR、免疫组织化学和Westemblot法检测肝组织中Arkadia的mRNA和蛋白质表达量。样本均数比较用单因素方差分析和（或）配对f检验，方差齐时采用LSD—t检验；相关性分析用Pearson直线相关分析法。结果成功建立了肝纤维化小鼠模型。模型组Arkadia，Smad7和TGFD1的mRNA表达量在纤维化过程中逐渐升高，12周时达高峰（相对表达量分别为1．3434±0．0149、1．2200±0．0093和1．1258±0．0065），BMP-7干预组表达量降低（相对表达量分别为0．9867±0．0169、O．9517±0．0120和0．9029±0．0085），与对照组（相对表达量分别为0．5398±0．0025、0．7467±0．0072和0．6318±0．0041）相比，差异有统计学意义（F值分别为812．801、451．462和998．957，（P值均〈0．01）；BMP-7干预组Arkadia、Smad7和TGFp1的mRNA表达明显低于12周模型组（t值分别为12．108、18．737和16．364，（P值均〈0．01）。正常肝组织中Arkadia、Smad7、TGFp1蛋白仅在汇管区少量表达（相对表达量分别为2．1702±0．0518、2．0798±0．0547和2．4515±0．0487），模型组中其表达量逐渐增加（12周的相对表达量分别为3．4198±0．0279、5．4480±0．0565和5．2619±0．0530），主要在汇管区和肝细胞胞质内表达，BMP-7干预后表达量降低（分别�
- 申春燕陈永平阳韬陆小蒟李春艳林镯宋梅
- 关键词：肝硬化骨形成蛋白-7
- 黄芩苷对急性肝衰竭大鼠肝脏核转录因子-κB表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的观察急性肝衰竭大鼠肝脏NF-κB的表达水平及黄芩苷对其表达的影响。方法雄性SD大鼠106只随机分为正常组、肝衰竭组和黄芩苷组。肝衰竭组和黄芩苷组采用腹腔注射D-氨基半乳糖制备大鼠急性肝衰竭模型;黄芩苷组于造模后每隔12 h以120 mg/kg剂量腹腔注射。造模后24 h、72 h、120 h和168 h处死大鼠。全自动生化仪检测血清ALT、AST和TBil水平;HE染色观察肝脏病理学变化;RT-PCR法检测肝组织NF-κB、TNFα、Caspase-3 mRNA表达;免疫组化法检测肝组织NF-κB蛋白表达。结果黄芩苷组大鼠168 h存活率明显高于肝衰竭组。黄芩苷组大鼠各时间点血清ALT、AST、TBil水平较肝衰竭组明显降低(F=173.584,158.329,74.902;P<0.01)。黄芩苷组NF-κB、TNFα、Caspase-3 mRNA表达趋势与肝衰竭组相同,72 h达高峰,但表达量较肝衰竭组明显减少,差异有统计学意义(F=603.801,42.174,27.222,P<0.001,P<0.001,P=0.001)。黄芩苷组NF-κB蛋白的表达也于72 h达到最大值,但其表达量较肝衰竭组减少,其差异有统计学意义(F=8.903,P=0.017)。结论黄芩苷对D-氨基半乳糖诱发的大鼠急性肝衰竭有保护作用,其机制可能与黄芩苷下调NF-κB、TNFα和Caspase-3的表达有关。
- 陆小蒟陈永平阳韬申春燕
- 关键词：黄芩苷NF-ΚB
- 非对称性二甲基精氨酸——新的肝衰竭危险因子
- 肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,其病因复杂、病情危重、治疗难度大、预后凶险及病死率极高。因此,对肝衰竭进行早期预警及预后评估,给予及时、适当的治疗对改善患者的预后和降低死亡率非常重要。近年来一个新的肝病危险因子即非对称...
- 申春燕陈永平
- 关键词：非对称性二甲基精氨酸肝衰竭一氧化氮合酶
- 文献传递
