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申楼

作品数:52 被引量:158H指数:7
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:广东省中医药管理局基金广东省社会发展领域科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程文化科学机械工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 5篇化学工程
  • 1篇矿业工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇缓释
  • 9篇缓释片
  • 9篇高效液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇正交
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇释放度
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇性药
  • 5篇盐酸
  • 5篇药物
  • 5篇正交设计
  • 5篇胶囊
  • 4篇滴丸
  • 4篇水溶性
  • 4篇水溶性药物

机构

  • 42篇广东药学院
  • 10篇广东药科大学
  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇揭阳职业技术...
  • 1篇广东中大职业...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇武警广东省总...
  • 1篇深圳市东方泰...
  • 1篇海南康芝药业...

作者

  • 52篇申楼
  • 34篇吕竹芬
  • 31篇谢清春
  • 22篇陈燕忠
  • 13篇余楚钦
  • 4篇张坤水
  • 4篇符美燕
  • 3篇张宇喆
  • 3篇林华庆
  • 3篇张彦
  • 2篇班俊峰
  • 2篇汤祎
  • 2篇张蜀
  • 2篇凌炜生
  • 2篇陈逸生
  • 2篇方玉婵
  • 2篇陈卉
  • 2篇廖鹏
  • 1篇李苑新
  • 1篇赖昌辉

传媒

  • 7篇中药材
  • 5篇药品评价
  • 4篇广东药学院学...
  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇国际医药卫生...
  • 2篇广东药学
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇广西轻工业
  • 1篇中南药学
  • 1篇现代食品与药...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 12篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种水溶性药物缓释微球及其制备方法和应用
本发明公开了一种水溶性药物缓释微球及其制备方法和应用。所述微球由内部核区域和外部扩散区域构成,内部核区域由隔离油相包封水溶性药物组成,外部扩散区域为药用高分子辅料。本发明同时公开了所述水溶性药物缓释微球的制备方法:药用高...
吕竹芬刘志挺陈燕忠谢清春申楼温玉琴
文献传递
西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究
2006年
目的建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估。方法以二氯甲烷提取溶剂,异丙嗪为内标;采用C18柱,以乙腈-0.02 mol/L的醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺(体积比50∶50∶0.5∶0.1),用5 mol/L的氢氧化钠调节pH 5.2为流动相,检测波长230 nm。结果与结论本文方法提取率高,回收率好,自制片的相对生物利用度93.0%。
谢清春陈燕忠吕竹芬申楼
关键词:药代动力学生物利用度
水性包衣制备双嘧达莫缓释微丸被引量:1
2008年
目的研究双嘧达莫缓释微丸的处方工艺及其对体外释放度的影响。方法采用底喷流化床包衣,将水性双嘧达莫混悬液喷于空白丸芯制成含药微丸;通过正交试验优选缓释衣层处方组成,并对最佳处方进行验证试验。结果苏丽丝(Surelease)为主要影响药物释放因素,缓释衣层最佳处方为A_2B_2C_1,该缓释胶囊的体外释药行为符合Higuchi方程,r=0.9973。结论产品质量稳定,工艺简单可靠,可用于大生产。
余楚钦申楼林华庆谢清春
关键词:双嘧达莫缓释胶囊正交试验释放度
姜桂pH依赖型梯度释药胶囊的研究被引量:9
2006年
目的制备姜桂pH依赖型梯度释药胶囊并进行释放度考察。方法分别以HPMC,EudragitL100-55和Eudragit L100为包衣材料制备pH依赖型梯度释药微丸后制成胶囊,并进行体外释放度研究。结果所制备的3批胶囊的pH分别在1.0,5.5和6.8梯度释药,指标成分桂皮醛和二苯基庚烷A释放度的f 2值分别为72.1,69.3和73.9。结论缓释胶囊中桂皮醛和二苯基庚烷A能同步释放,具有pH依赖型释药的特征。
吕竹芬冯毅凡黄郁蔡建聪申楼郭晓玲孟青谢清春
关键词:复方中药
丹黄溃疡含片组方优化及药效研究
2011年
目的:研究丹黄溃疡含片原料(牡丹皮和黄连提取物)的最佳剂量配比及优化方的主要药效。方法:采用均匀设计法以小鼠二甲苯性耳廓炎症肿胀为指标,筛选较佳剂量配比。采用家兔口腔溃疡及炎症、疼痛模型观察其药效。结果:2种提取物的最佳配比为牡丹皮提取物∶黄连提取物=3∶1;按该比例制成的组方具有显著的抗溃疡、抗炎及镇痛等药理作用。结论:丹黄溃疡含片组方合理、药效显著,具有较高的开发价值。
罗文基陈逸生方玉婵申楼
关键词:均匀设计药理作用
HPLC法测定盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质被引量:1
2005年
报道盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质HPLC测定方法。使用色谱柱DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相0.5%三乙胺(用磷酸调pH值至3.0)甲醇(9∶1),检测波长为257nm,对盐酸伪麻黄碱缓释片的相关物质进行测定,并确定其限量。本方法能有效检查样品的相关物质。本法快捷、简便,适用于盐酸伪麻黄碱缓释片的质量控制。
吕竹芬谢清春申楼
关键词:盐酸伪麻黄碱缓释片高效液相色谱法
一种罗格列酮缓释片及其制备方法
本发明涉及药物缓释制剂领域,具体涉及一种罗格列酮缓释片及其制备方法。本发明的罗格列酮缓释片由片芯和包衣层组成,片芯由罗格列酮固体分散体、海澡酸钠、羟丙基甲基纤维素和硬脂酸镁组成;包衣层由罗格列酮、海澡酸钠、微晶纤维素、羟...
吕竹芬谢清春陈燕忠申楼张宇喆
文献传递
心血宁滴丸制备工艺的研究被引量:5
2005年
目的:以PEG-6000为基质,研究心血宁滴丸的最佳制备工艺条件.方法:以滴丸的溶散时限、丸重变异系数和外观质量为筛选的指标,以葛根、山楂提取物与基质的处方配比,冷凝液的温度,滴丸滴制过程的滴速为考察因素,采用正交设计对心血宁滴丸的制备工艺进行优选.结果:心血宁滴丸滴制过程中冷凝液的温度应该控制在15~20℃,滴制速度应在15~25滴/min,药物与基质的配比为1∶ 4时的滴丸质量较好.结论:所得到的滴丸制备方法简便,工艺可行.
吕竹芬申楼谢清春林燕妹
关键词:滴丸PEG6000影响因素
盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的稳定性考察
2012年
目的探讨盐酸罗沙替丁醋酸酯脉冲控释微丸的稳定性。方法以性状、内容物色泽、释药时滞、含量等为稳定性重点考察项目,进行强光照射、高温、高湿、加速、长期试验等稳定性考察。结果样品在高温条件下,微丸衣膜渐变黄,释药时滞缩短;在高湿条件下,微丸虽然没有受潮现象,但变得较透明,同时时滞缩短,释药速率加快;强光照射时脉冲控释微丸各项指标均无明显变化;在加速试验中,微丸保持干燥,衣膜渐变黄,药物含量基本不变,释药时滞缩短;在长期试验中,微丸放置12个月,稳定性良好,各项考察指标符合有关规定。结论所制微丸对光稳定,但在高湿、高温条件下均不稳定,本品应在阴凉干燥处保存。
廖鹏洪江游申楼
关键词:罗沙替丁脉冲控释稳定性微丸
西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的动物药代动力学研究被引量:1
2006年
目的:采用高效液相色谱法测定Beagle犬体内盐酸伪麻黄碱血药浓度,并对其药动学参数、相对生物利用度及体内外的相关性作初步研究。方法:Beagle犬6只,单次口服西替伪麻缓释片2片.用HPLC法,采用Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(5μm,250×4.6mm),0.05mol/L的磷酸二氢钠溶液-甲醇(75:25),以磷酸调节pH3.0为流动相,盐酸苯丙醇胺为内标,检测波长213nm,测定血浆中的药物浓度。结果:盐酸伪麻黄碱的相对生物利用度为(95.9±2.3)%,单次口服西替伪麻缓释片药动学参数分别为MRT=8.21h,T_(peak)=4h,C_(max)=2008.7ng/mL。结论:经统计数据分析自制片与对照片药动学过程相似,生物利用度等效,并且自制片体内外累积释放有着良好的相关性。
吕竹芬谢清春陈燕忠申楼周松
关键词:缓释片药代动力学
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