盛立会
- 作品数：14 被引量：24H指数：2
- 供职机构：深圳市公安局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律轻工技术与工程更多>>
- 窖蛋白与不明原因心源性猝死的相关性研究进展被引量：2
- 2017年
- 不明原因心源性猝死(unexpected sudden cardiac death,USCD)因其不伴有心脏结构的异常,尸体解剖呈阴性改变,一直是法医病理学鉴定的热点难题。USCD可能与部分致死性心律失常有关,该类心律失常多由心脏离子通道蛋白或其相关蛋白发生异常所致。窖蛋白可以通过其脚手架区域与多种心肌离子通道蛋白结合,在维持心肌动作电位的去极化和复极化中起到关键作用。当窖蛋白由于基因突变或蛋白表达异常等因素导致其结构和功能受到影响时,受其调控的心肌离子通道的功能也受到损害,继而引起多种离子通道病的发生,出现心律失常甚至心源性猝死。研究窖蛋白对离子通道功能的影响对于探索恶性心律失常及心源性猝死的发生机制具有重要意义。
- 午方宇盖连磊孔小平郝博黄二文石河盛立会权力刘水平罗斌
- 关键词：法医病理学窖蛋白离子通道
- 中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性被引量：6
- 2014年
- 目的研究日常活动中不明原因猝死(sudden unexpected death,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NOS1AP部分SNP位点(rs10494366、rs10918859、rs12143842、rs12742393、rs3751284、rs348624)进行PCR扩增和直接测序,计算等位基因频率和基因型频率,并分析各SNP位点在SUD组与对照组之间的差异性。结果 NOS1AP第6外显子区域的rs3751284位点的等位基因频率和基因型频率在两组人群中的差异均有统计学意义(P<0.05)。rs3751284位点的最小等位基因的频率在SUD组为0.325,在对照组为0.475。结论 rs3751284位点可能是SUD的易感基因位点。
- 黄京璐郝博王小广刘宏李明权力盛立会刘超罗斌
- 关键词：法医遗传学法医病理学多态性单核苷酸不明原因猝死
- 肥厚性心肌病伴胸腺淋巴体质猝死一例
- 2008年
- 一、案例资料
2007年10月19日21时，王某（女，22岁，湖南人）见其姑父与他人发生纠纷目．对方手持铁棍时受到惊吓，跑向附近其堂兄经营的餐馆，到达餐馆门口突然倒地死亡。
- 李楷盛立会
- 关键词：心肌病猝死湖南人餐馆纠纷
- 关于干性溺死一例的法医病理学探讨
- 2008年
- 干性溺死又称非典型溺死。有文献研究报告指出，干性溺死的比例约占溺死的15％。在实际工作中，干性溺死与死后水中抛尸的案例，尸体征象中有许多相似点，常使案件成为疑案或悬案。干性溺死的机制目前尚不明确，大部分学者认为与冷水刺激皮肤感觉神经末梢、喉头有关，也有人称之为水中休克死。对于此类案例报告，国内刊物并不多，其病理学特点，包括入水的方式、尸体征象及致死的机制有待进一步研究。笔者遇到一例，结合案件情况，对干性溺死的特征进行分析。
- 盛立会徐丽莹李楷
- 关键词：法医病理学溺死相似点体征
- 心脏传导组织Cx43和Cx45表达与心源性猝死的相关性研究
- 2017年
- 采集符合标准的心脏150例,分为3组,实验组为不明原因心源性猝死(SCD)组50例,阴性对照组(交通事故和高坠死亡)50例,阳性对照组(冠心病)50例。应用免疫组化及Simple PCI图像分析系统,比较不明原因SCD组与阴性对照组,以及冠心病组与阴性对照组窦房结和房室结中Cx43、Cx45的表达,并用SPSS 22.0统计软件对数据进行统计分析。房室结和窦房结中Cx43、Cx45的表达:冠心病组与阴性对照组比较,表达数量减少;不明原因SCD组与阴性对照组比较,表达数量减少,通过统计学分析比较,P<0.05,均有统计学意义。本研究实验提示Cx43、Cx45表达数量的减少可能引起细胞间电生理功能障碍,诱发心律失常导致猝死,Cx43、Cx45的免疫组化结果可以成为辅助诊断不明原因SCD的参考指标。
- 盛立会周晖杨宇罗斌
- 关键词：心源性猝死缝隙连接蛋白CX43窦房结房室结
- 窖蛋白基因变异及多态性与不明原因猝死的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery disease,CAD)组(62例)和对照组(60例)血样,分别提取基因组DNA,采用PCR方法扩增CAV1与CAV3基因编码区及外显子-内含子拼接区,进行直接测序,以明确CAV基因的遗传变异类型,并进行统计学分析。结果在SUD组中共检测到4个可能有意义的变异位点,其中2个为新发现的突变位点,分别为CAV1:c.45C>T(T15T)和CAV1:c.512G>A(R171H);2个为SNP位点,分别为CAV1:c.246C>T(rs35242077)和CAV3:c.99C>T(rs1008642),且这两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率在SUD组与对照组中差异具有统计学意义(P<0.05),在CAD组中均未发现上述变异位点。结论部分SUD可能与CAV1和CAV3基因变异存在一定相关性。
- 午方宇唐新华盖连磊孔小平郝博黄二文石河盛立会权力刘水平罗斌
- 关键词：法医病理学法医遗传学不明原因猝死窖蛋白单核苷酸多态性
- 根据命案现场信息分析刻画嫌疑人特征被引量：2
- 2013年
- 每个命案现场都包含3大要素,案发现场环境特点、被害人信息、现场痕迹物证信息,3者均有密切的内在逻辑关系,即＂谁在什么地方怎样杀害了谁＂,案发过程,伴随案犯和被害人的行为活动,必在现场留下相关的痕迹物证信息。
- 王怀勇石河王浩宏盛立会黄京璐李明罗斌
- 急诊猝死疾病构成分析与尸检结论对比被引量：1
- 2012年
- 目的:分析急诊猝死病例临床特点,探讨尸检在临床诊断中的意义。方法:对10例急诊猝死病例回顾性研究,总结临床资料及尸检报告,比较临床诊断与尸检结论。结果:10例患者中,l例患者的生前临床诊断存在漏诊,2例生前临床诊断病因不明,7例患者生前诊断与尸检结论有差别。结论:相当部分临床诊断存在误诊和漏诊。尸检是明确诊断的主要依据。
- 王艳丽盛立会于长久
- 关键词：猝死疾病构成急诊
- 药源性迟发性过敏休克合并血吸虫病死亡1例
- 2012年
- [案例]男性,37岁。因＂咳嗽、周身乏力数天＂到某诊所治疗,经验性予静滴先锋霉素Ⅵ、双黄莲、复合氨基酸（18-F）500mL后,自感不适,未予处理。4 h后,于家中突发面部青紫、口吐白沫,经抢救无效死亡。[尸检]尸斑暗紫色弥漫体背部,混杂瘀点。颜面、颈、上胸及上肢皮肤瘀血,口唇、指甲床发绀,睑结膜瘀血、肿胀。右手背1处注射针痕,局部瘀斑、水肿,炎细胞浸润。脑1 523g,蛛网膜疏松瘀血,神经元、胶质细胞弥漫水变性。
- 林异文盛立会于晓军吕俊耀
- 关键词：血吸虫病药源性复合氨基酸炎细胞浸润
- KCNE、KCNQ1与心性猝死的相关性研究进展
- 2014年
- 部分心性猝死由于缺乏明确的病理学改变,其鉴定工作一直是法医工作者的一大难题。近年来,与长QT综合征、心房颤动等致死性心律失常疾病相关基因(KCNE基因家族与KCNQ1)等研究逐渐增多。国内外研究发现KCNE和KCNQ1基因编码心肌钾离子通道,其基因异常可引起严重的心律失常,甚至导致心性猝死。因此,死后KCNE和KCNQ1的基因检测对于心性猝死鉴定具有重要意义。本文对KCNE、KCNQ1与心性猝死的相关性研究进展进行综述,希望能为法医学研究和实践提供参考。
- 李明李明刘超黄京璐郝博王小广刘宏盛立会王怀勇陈忆九
- 关键词：法医病理学长QT综合征心性猝死KCNEKCNQ1
