石媛慧
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
- 供职机构：成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 翅萼石斛脂溶性成分的GC-MS研究被引量：4
- 2013年
- 目的:分析翅萼石斛脂溶性化学成分。方法:采用石油醚超声提取法提取翅萼石斛的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱联用法分析和鉴定化学成分(并用面积归一化法获得各化合物的相对质量分数)。结果:共鉴定出34种化合物,相对含量占总含量的71.859%,主要成分包括棕榈酸甲酯(3.913%)、邻苯二甲酸二丁酯(37.174%)、硬脂酸甲酯(2.526%)、十七烷(1.446%)、9-辛基十七烷(1.133%)、四十四烷(1.078%)、二十五烷(6.158%)、邻苯二甲酸二异辛酯(4.757%)、二十一烷(3.767%)。结论:为进一步确定翅萼石斛的化学成分和研究利用提供了一定的参考。
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- 关键词：脂溶性成分GC-MS
- 不同品种石斛的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究被引量：10
- 2013年
- 目的:采用HPLC-DAD-ELSD建立石斛指纹图谱,并对金钗、鼓槌、叠鞘、细茎和反瓣等5种石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%冰乙酸水溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速1 mL·min-1,DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立5种石斛的HPLC指纹图谱,并标定9个指纹峰,5种石斛相似度较低。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接反映石斛品种与化学成分变化的关系。
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- 关键词：石斛指纹图谱
- 肿节石斛石油醚部位的GC-MS研究被引量：1
- 2013年
- 目的:采用GC-MS联用法对肿节石斛不同药用部位石油醚部位的化学成分进行分析。方法:采用石油醚超声提取肿节石斛,得到石油醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分。结果:共鉴定出29种化合物,相对含量占总含量的84.934%,主要成分是邻苯二甲酸二丁酯等。结论:本研究首次对肿节石斛的石油醚部位进行GC-MS研究,初步揭示了肿节石斛的石油醚部位化学成分,对进一步研究其化学成分以及评价药材的质量提供实验基础。
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- 关键词：GC-MS石油醚部位
- 3,5-二硝基水杨酸法测定石斛多糖含量的研究被引量：8
- 2013年
- 目的建立石斛中多糖的含量测定方法。方法采用单因素试验对3,5-二硝基水杨酸法(DNS法)的各影响因素进行考察,确定最佳测定条件;并对不同品种石斛中多糖含量进行比较。结果确定的DNS比色法的最佳检测波长510nm,显色剂用量5.0 ml,沸水浴中保持5 min。吸光度与葡萄糖含量呈良好线性关系,线性范围为0.075 9～0.177 1 mg/ml,r=0.999 3,加样回收率为97.88%～101.28%。不同品种石斛中糖类成分含量有较大差异。结论所建立的方法稳定、可靠、重现性好,可用于石斛药材质量控制。
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- 关键词：多糖石斛
- 叠鞘石斛与药典品种石斛酚含量对比研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立叠鞘石斛与药典收载品种金钗石斛,鼓槌石斛中石斛酚的高效液相色谱含量测定方法.方法:Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.5％冰醋酸(35:65)为流动相,检测波长280 nm,流速1 mg· mL-1,柱温30℃.结果:石斛酚在0.01228～0.2456 mg·mL-1 (r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.39％,RSD为2.17％.结论:本方法操作简单、快捷、重现性好、准确率高,可用于上述三种石斛中石斛酚的含量测定.
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- 关键词：高效液相色谱
- 川产道地药材叠鞘石斛与四种石斛的对比研究
- 石斛属（Dendrobium）是兰科（Orchidaceae）植物中第二大属。叠鞘石斛D. aurantiacum Rchb.f.var.denneanum(Kerr) Z.H.Tsi是兰科石斛属石斛组线叶石斛D.Aur...
- 石媛慧
- 关键词：石斛指纹图谱化学成分
- 文献传递
- 印尼姜黄挥发油的GC-MS研究被引量：5
- 2013年
- 目的:采用GC-MS联用法对印尼姜黄挥发油化学成分进行研究,为印尼姜黄的综合利用提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用GC-MS进行分离测定,结合质谱库检索技术对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:鉴定出38种化学成分。结论:首次采用GC-MS联用技术对印尼姜黄进行定性定量研究,为印尼姜黄的进一步开发利用提供了一定的理论基础。
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- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
- 不同种黄草石斛的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:采用HPLC-DAD-ELSD联用法对五种黄草石斛的指纹图谱进行对比研究。方法:采用DikmaC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1mL.min-1;DAD串联蒸发光散射检测器检测。结果:建立了五种黄草石斛的HPLC指纹图谱,并标定了8个指纹峰。相似度结果表明,各种石斛相似度较低,差别较大。结论:建立的指纹图谱方法稳定、可靠、重现性好,可直接了解石斛品种与化学成分变化的关系。
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- 关键词：指纹图谱
- 附子配伍桂枝肉桂调控药性研究被引量：19
- 2011年
- 目的:通过对附子与桂枝/肉桂配伍前后主要成分变化的研究,阐明其传统药性配伍理论。方法:采用紫外-可见光分光光度法测定附子的总碱和酯型生物碱含量,结合HPLC指纹图谱对比附子与桂枝、肉桂配伍前后其主要成分的含量变化。结果:附子与桂枝/肉桂配伍后总生物碱和酯型生物碱均有所降低,但附子配伍肉桂后,二者含量均高于其附子配伍桂枝;指纹图谱经加权变化率计算表明,附子与桂枝配伍后,附子成分增加4.01%;附子与肉桂配伍后,附子成分增加39.42%。结论:附子配伍桂枝能减少附子总减、酯型生物碱,从而降低附子毒烈之性,可能能引导附子较好地发挥散寒止痛、温经通脉,用于表寒证的作用;附子配伍肉桂可促进附子有效成分溶出,可能能更好地引导附子发挥温里助阳、引火归原的作用。
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- 关键词：附子桂枝肉桂配伍
