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程强: 作品数：17 被引量：59H指数：4; 供职机构：南京林业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>

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毛果杨离体器官再生植株的方法: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱...; 王光萍黄敏仁程强陈英胥猛张博王明庥; 文献传递

银白杨×新疆杨和新疆杨转抗盐基因工程研究: 新疆杨和银白杨×新疆杨是在西北地区广泛种植的杨树品种,利用基因工程技术开展抗盐转基因研究,培育抗盐杨树新品种对西北地区生态环境和经济建设有着重要的意义.该研究利用农杆菌菌株AGL1介导AhBADH基因,通过叶盘法转化新疆...; 程强; 关键词：新疆杨; 文献传递

一种杉木无性系离体生根培养方法: 本发明公开了一种杉木无性系离体生根培养方法，该方法包括以下步骤：选取杉木优良无性系原株的树干的基部萌条为组织培养材料，接入继代增殖培养基进行继代增殖培养，诱导分化出不定芽，然后将不定芽转入MS培养基上进行伸长培养；不定芽...; 陈金慧施季森郑仁华程强; 文献传递

杨树基因组计划及其分子生物学研究进展被引量：6: 2009年; 林木是人类最主要的可再生资源,具有重要的经济价值;林木有草本植物不具有的生物学特征,如广泛的次生生长,在四季更替中调控生长和休眠,以及漫长的营养生长期等。揭示这些生物学特征的分子机制有重大的理论及实践意义。杨树是林木中的模式树种,是第3个完成全基因组测序的模式植物,杨树转录组和蛋白组的研究也已深入开展。杨树基因组计划推动了林木基因组进化、木材形成、开花、休眠以及林木-病原微生物相互作用等领域研究的发展。; 程强潘惠新徐立安诸葛强王明庥黄敏仁; 关键词：杨树基因组物理图谱全基因组测序

造纸白水中的细菌多样性及系统发育树分析被引量：4: 2014年; 在制浆造纸过程中,白水的循环回用加重了纸机微生物污染的问题,促进了纸机腐浆的形成,影响了纸机的正常运转。此次研究用滤膜抽滤富集细菌菌体,对白水样品直接提取DNA,通过16S rDNA序列分析,构建16S rDNA文库,对芬欧汇川(UPM)常熟纸厂PM1纸机白水中的细菌多样性进行了研究。获得的61个16S rDNA序列可分为28个可操作分类单元(OTUs),分属于6个不同门类,优势菌种顺序为变形菌门(Proteobacteria)(77.05%)、厚壁菌门(Firmicutes)(11.48%)、放线菌门(Actinobacteria)(4.92%)、异常球菌-栖热菌门(Deinococcus-Thermus)(3.28%)、拟杆菌门(Bacteroidetes)(1.64%)、蓝藻门(Cyanobacteria)(1.64%)。造纸白水具有较丰富的细菌多样性,以变形菌为优势菌群,占库容总量的77.05%,其中尤以β-变形菌群为主,占库容总量的45.90%,而首次在中国纸机鉴定出的水生施莱格尔氏菌(Schlegelella aquatica)为克隆文库的优势菌株,另外还含有2个菌种属于异常球菌-栖热菌门,该菌门为红色腐浆形成菌种。; 吴芳芳程强时留新; 关键词：纸机造纸白水细菌多样性

实时定量RT-PCR技术及在植物基因表达分析中的应用被引量：13: 2005年; 近年来实时定量RT-PCR(real-time quantitative RT-PCR,qPCR)由于其具有敏感性,广阔的动力学范围,可靠性的特点,成为基因表达研究的标准方法。介绍了实时定量RT-PCR的原理和实验过程中的潜在问题,并且讨论了实时定量RT-PCR在植物基因表达研究中的应用。; 程强张新叶黄敏仁; 关键词：实时定量RT-PCR 基因表达

毛果杨离体器官再生植株的方法: 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱...; 王光萍黄敏仁程强陈英胥猛张博王明庥; 文献传递

一种杉木无性系离体生根培养方法: 本发明公开了一种杉木无性系离体生根培养方法，该方法包括以下步骤：选取杉木优良无性系原株的树干的基部萌条为组织培养材料，接入继代增殖培养基进行继代增殖培养，诱导分化出不定芽，然后将不定芽转入MS培养基上进行伸长培养；不定芽...; 陈金慧施季森郑仁华程强

一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法: 本发明公开了一种杨树良种‘泗杨1号’的高效转基因方法，属于植物基因工程领域。本发明公开的转基因方法浸染和共培养同时进行，浸染、共培养、筛选培养、抗性芽诱导及伸长培养均在液体培养基中完成。这样添加抗生素和更换培养基时操作简...; 席梦利胥猛程强潘惠新