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章佳颖: 作品数：16 被引量：19H指数：3; 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金温州市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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心脏发育相关的microRNA差异表达研究: 目的应用microRNA芯片筛选先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型中的差异表达miRNAs,探讨miRNA在心脏发育中的作用。方法建立先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax-8 KO...; 杨德业施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色: 在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,又名ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALK3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有室间...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 关键词：先天性心脏病基因细胞凋亡; 文献传递

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色研究: ＜正＞室间隔缺损是一种常见的先天性心脏病,其发病率为各种先心发病率之最,但其发病机制以及致病因素至今知之甚少。根据国外近年的研究:骨形态形成蛋白受体IA（Bone Morphogenetic Protein Recept...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递

先天性心脏病-室间隔缺损致病相关基因的研究: 杨德业陈长曦洪承吕黄晓燕章佳颖来丹丹张恩光张怀勤宋后燕; 根据国外近年的研究：骨形态形成蛋白受体IA（Bone Morphogenetic Protein Receptor IA，BMPR IA又名ALK3）在心脏发育及心肌细胞的分化中起重要作用，并与室间隔缺损形成有关。但它是...; 关键词：; 关键词：先天性心脏病室间隔缺损致病基因

心脏发育相关的microRNA差异表达研究: 目的:应用microRNA芯片筛选先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型中的差异表达miRNAs,探讨miRNA在心脏发育中的作用。方法:建立先天性心脏病室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax-8 ...; 杨德业施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤; 关键词：室间隔缺损心脏发育先天性心脏病; 文献传递

Paz-8基因在胚胎心脏发育中的角色研究: 目的在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,又名ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALX3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有...; 杨德业章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤; 文献传递网络资源链接

Pax-8基因在胚胎心脏发育中的作用被引量：11: 2009年; 目的:在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(the bone morphogenetic protein receptor IA,ALK3)基因敲除小鼠模型中,纯合子的心脏特异ALK3基因敲除的小鼠死于胚胎中期,同时伴有室间隔缺损。用基因芯片(microarray)法筛选了ALK3下游基因,并获得下游候选基因(转录因子Pax-8)。为了进一步明确Pax-8基因在胚胎心脏发育中的角色,Pax-8基因在小鼠被系统敲除。方法:运用实时荧光定量RT-PCR法检测Pax-8基因在小鼠胚胎中的表达情况。运用原位杂交法显示Pax-8基因在小鼠胚胎心脏中的表达部位。TUNEL法检测心肌细胞的凋亡情况,电镜下观察Pax-8基因敲除的小鼠心脏组织发育的病理学异常。结果:正常胚胎小鼠9.5、10.5、11.5、12.5以及13.5d的Pax-8基因的表达水平以10.5d表达最高。胚胎切片的原位杂交显示:转录因子Pax-8表达在13.5d的α-MHCCre+/-,ALK3F/+小鼠整个心脏中。Pax-8基因敲除的小鼠心脏表现出形态改变(心脏呈球形,左心室壁肥厚,室间隔增厚,左室乳头肌肥大),左心室壁和室间隔心肌组织细胞凋亡率明显增高,同时线粒体体积较对照组明显缩小并且数量增多。结论:Pax-8基因是心脏较特异的参与心脏正常发育的ALK3下游基因,并与心肌细胞凋亡有关。; 章佳颖来丹丹褚茂平王赛斌施翔翔倪秋明黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：心脏缺损先天性基因细胞凋亡

ALK3基因在心肌细胞凋亡中的作用研究被引量：4: 2009年; 目的研究心脏特异性骨形态形成蛋白受体IA(BMPR1 A,又名ALK3)基因敲除小鼠心肌组织中的细胞凋亡情况,探讨ALK3基因在心肌细胞凋亡过程中的作用及细胞凋亡与室间隔缺损的关系。方法实验分为纯合子小鼠(α-MHC Cre+/-,ALK3 F/-),杂合子小鼠(α-MHC Cre+/-,ALK3 F/+)和野生型小鼠(C57)3组,每组取5只。20只雌性α-MHC Cre+/-,ALK3+/-小鼠和20只雄性ALK3 F/F小鼠交配获得心脏特异性ALK3基因敲除的纯合子小鼠(α-MHC Cre+/-,ALK3 F/-)和杂合子小鼠(α-MHC Cre+/-,ALK3 F/+);雌性和雄性C57小鼠各10只交配获得子代野生型小鼠;均取13.5d胚胎。提取胎膜DNA,PCR鉴定基因型。光镜下HE染色显示心脏组织形态,透射电镜观察心肌细胞的超微结构和凋亡情况,并以脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡率。结果光镜显示α-MHC Cre+/-,ALK3 F/-小鼠存在室间隔缺损现象,α-MHC Cre+/-,ALK3 F/+小鼠和C57小鼠心脏形态正常;透射电镜和TUNEL提示α-MHC Cre+/-,ALK3 F/-小鼠心肌细胞凋亡现象较α-MHC Cre+/-,ALK3 F/+小鼠和C57小鼠严重。结论ALK3基因在调控心脏发育和心肌细胞凋亡过程中起重要作用。心脏特异性ALK3基因敲除小鼠中,室间隔缺损可部分归因于心肌细胞的过度凋亡。; 来丹丹章佳颖高瞻褚茂平王赛斌施翔翔黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：室间隔缺损细胞凋亡

ALK3基因在心肌细胞凋亡中的角色研究: 目的:研究心脏特异性ALK3基因敲除小鼠心肌组织中的细胞凋亡情况,探讨ALK3基因在心肌细胞凋亡过程中的角色以及细胞凋亡与室间隔缺损的关系。方法:20只雌性αMHC Cre+/-,ALK3+/-小鼠和20只雄性ALK3 ...; 杨德业来丹丹章佳颖高瞻褚茂平王赛斌施翔翔黄晓燕张怀勤; 关键词：室间隔缺损细胞凋亡; 文献传递

心脏发育相关的微小RNA差异表达分析被引量：7: 2009年; 目的探讨微小RNA（miRNA）在心脏发育中的作用。方法建立先天性心脏病-室间隔缺损相关基因Pax-8敲除小鼠模型Pax·8KO-／-（纯合子）及Pax-8KO＋／-（杂合子），提取纯合子和杂合子小鼠心脏总RNA，采用含有567种miRNA的芯片进行检测并分析miRNA表达谱的差异，并通过荧光实时定量PCR技术对结果进行验证。结果纯合子小鼠比杂合子小鼠左心室腔扩大，左心室壁肥厚，室间隔增厚，左室乳头肌肥大，心脏呈球形。超声结果显示杂合子小鼠左室收缩末期内径[（LVIDs）（1．23±0．25）mm比（1．93±0．50）mm]和左室舒张末期内径[（LVIDd）（2．13±0．18）mm比（2．89±0．29）]均明显小于纯合子小鼠，差异均有统计学意义（均P〈0．01）心肌左心室壁以及室间隔组织可见大量的凋亡心肌细胞。在纯合子小鼠发现miRNA表达谱中差异表达的miRNA共10个，其中2个miRNA表达下调，8个miRNA表达上调。荧光实时定量RT-PCR结果与芯片结果基本符合。结论miRNA参与心脏发育过程，在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中可能发挥重要作用。; 施翔翔来丹丹章佳颖褚茂平王赛斌倪秋明黄晓燕张怀勤杨德业; 关键词：室间隔缺损微RNAS

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