章红
- 作品数：10 被引量：9H指数：2
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- 运用HSV－tk／ACV系统进行肿瘤基因治疗研究被引量：2
- 1995年
- 构建了含ｐｇｋ启动子驱动的ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ｐＬＮＴＫ，将ＨＳＶ－ｔｋ基因转移至人脑胶质瘤ＳＨＧ４４细胞（命名为ＳＨＧＬＮＴＫ）及小鼠黑色素瘤细胞Ｂ１６（命名为Ｂ１６ＬＮＴＫ）．体外实验证实核着类似物ＡＣＶ对ＳＨＧＬＮＴＫ细胞和Ｂ１６ＬＮＴＫ细胞的杀伤敏感性分别高于亲本细胞１０００和４００倍．转ＨＳＶ－ｔｋ基因细胞与亲本细胞按不同比例共培养时，亲本细胞对ＡＣＶ的敏感性明显增高，存在旁观者效应．首次应用人脑胶质瘤细胞株进行裸鼠体内实验，结果表明：ＡＣＶ能完全抑制ＳＨＧＬＮＴＫ细胞在裸小鼠体内肿瘤的形成，对裸小鼠体内已形成的ＳＨＧＬＮＴＫ肿瘤的治疗效果与对照ＳＨＧ４４肿瘤相比，肿瘤体积缩小８０％；用Ｂ１６ＬＮＴＫ细胞接种同系Ｃ５７／ＢＬ小鼠，经ＡＣＶ治疗后，Ｂ１６ＬＮＴＫ组小鼠的肿瘤较对照组Ｂ１６肿瘤小９５％．ＨＳＶ－ＴＫ／ＡＣＶ系统原位基因转移治疗ＳＨＧ荷瘤裸小鼠、Ｂ１６荷瘤小鼠，原位注射病毒悬液／ＡＣＶ治疗组的ＳＨＧ肿瘤、Ｂ１６肿瘤分别较对照组肿瘤小５０％，４３％，原位注射ＰＡ３１７／ＬＮＴＫ细胞，ＡＣＶ治疗的ＳＨＧ肿瘤较对照组肿瘤小９０％，以上实验结果，统计学上差异极显著，Ｐ＜０．０１．实验?
- 卢大儒潘玉君章红王宏伟王琪胡锦薛京伦邱信芳
- 关键词：脑胶质瘤黑色素瘤基因治疗肿瘤ACV
- B_(7-1)基因转染后对小鼠体内的免疫增强作用
- 1999年
- 目的 研究转染Ｂ７－１基因后的小鼠宫颈癌Ｕ１４ 细胞在体内的免疫原性变化。方法 （１）分别用病毒感染法和电穿孔法将ＬＮＳｍ Ｂ７ 和ｐＣＥＰｍ Ｂ７ 导入Ｕ１４细胞，用流式细胞仪检测阳性混合克隆细胞 Ｕ１４／ＬＮＳｍ Ｂ７ 和 Ｕ１４／ｐＣＥＰｍ Ｂ７ 的Ｂ７－１ 分子表达率；（２）取不同数量的Ｕ１４、Ｕ１４／ＬＮＳｍ Ｂ７ 和Ｕ１４／ｐＣＥＰｍ Ｂ７ 细胞分别皮下接种昆明种小鼠，４周后观察各组小鼠肿瘤大小和病理结果；（３）取１×１０７ 数量的Ｕ１４、Ｕ１４／ＬＮＳｍ Ｂ７ 和Ｕ１４／ｐＣＥＰｍ Ｂ７ 减活细胞疫苗分别免疫小鼠２ 次后，分离脾脏Ｔ 淋巴细胞并测定细胞毒Ｔ淋巴细胞（Ｃｙｏｔｏｔｏｘｉｃ Ｔ ｌｙｍ ｐｈｏｃｙｔｅｓ，ＣＴＬｓ）对Ｕ１４ 细胞的体外杀伤活性。结果 （１）各种细胞表面Ｂ７－１分子表达率分别 为： Ｕ１４， ５．２４％ ； Ｕ１４／ＬＮＳｍ Ｂ７， ５７．３９％ ； Ｕ１４／ｐＣＥＰｍ Ｂ７，４８．５２％ ；（２）各组小鼠肿瘤平均直径为：５×１０４组Ｕ１４，１．１９±０．４７ ｃｍ ；Ｕ１４／ＬＮＳｍ Ｂ７ ，０（Ｐ＜ ０．００１）；Ｕ１４／ｐＣＥＰｍ Ｂ７，０（Ｐ＜ ０．００１）。５×１０５ 组Ｕ１４，２．２６±０．９５ ｃｍ ?
- 章红江全袁铿戴志芳袁芳江紫生
- 关键词：T淋巴细胞转染免疫原性
- 肿瘤自分泌生长抑制因子的抗肿瘤作用研究
- 1998年
- 采用^3H-TdR掺入法，检测人肺腺癌细胞（A549）无血清萃取培养上清液（ATI）。结果发现ATI在体外能明显抑制部分肿瘤细胞株DNA合成，尤以A549细胞及小鼠黑色素瘤细胞（B16）明显（P＜0．01和0．05）。且这一作用较为稳定，耐热，无种属特异性，提示ATI中含调节A549细胞生长的物质，对A549细胞的生长起重要的调节作用。
- 熊耀斌戴志芳江紫生袁铿汪泱章红江全袁芳
- 关键词：肿瘤抗肿瘤作用A549细胞
- 过继性联合免疫疗法制剂及其临床治疗恶性肿瘤的初步研究被引量：3
- 1993年
- 报告了作者自己制备复方白介素-2、干扰素及LAK细胞的方法,且采用~3H-TdR释放法对LAK细胞的杀伤率进行了测定(靶细胞为Hela、Hep-2、K_(562)3种传代肿瘤细胞)。结果表明:杀伤率为40～70％,应用LAK/IL-2CO治疗恶性肿瘤41例(共用LAK细胞239人次),发生副反应者19人次(发生率为7.9％)。提示异体LAK细胞是安全可行的。单用免疫制剂组有2例达到PR,另3例症状改善。免疫制剂配合化疗、放疗组有效率为54.1％。我们认为该疗法是目前综合治疗恶性肿瘤病人的一种副作用小、且安全、有效的方法,值得进一步探讨。
- 陈声波杜力群李艳如邱秀华钱雪述罗霄钟陆行邹青峰江紫生胡起袁铿章红汪泱戴志芳袁芳
- 关键词：肿瘤免疫疗法联合用药
- 红细胞对LAK细胞增殖及其杀伤活性的增强作用
- 1995年
- 红细胞对ＬＡＫ细胞增殖及其杀伤活性的增强作用章红，江紫生，汪泱，袁铿，戴志芳，袁芳（江西省医学科学研究所抗肿瘤研究室南昌３３０００６）近年来，淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ）联合重组白细胞介素２（ｒＩＬ－２）的过继性免疫治疗恶性肿瘤已在临床上广泛试用...
- 章红江紫生汪泱袁铿戴志芳袁芳
- 关键词：杀伤活性红细胞细胞增殖能力恶性肿瘤人红细胞治疗肿瘤
- LAK细胞联合复方白细胞介素2疗法及其抗肿瘤治疗被引量：2
- 1996年
- 用低剂量ＩＬ－２，同时加入人ＲＢＣ诱导制备同种异体ＬＡＫ细胞，可见ＬＡＫ细胞的增殖明显和杀伤活性显著提高。用自制的复方白细胞介素２及ＬＡＫ细胞组成ＬＡＫ细胞联合复方白细胞介素２（ＬＡＫ／ＩＬ－２Ｃｏ．）过继免疫疗法和联合放疗、化疗的综合疗法，共治疗中、晚期恶性肿瘤１３８例，疗效结果判定，单纯免疫疗法治疗组，无ＣＲ，ＰＲ３０．３％，综合疗法治疗组ＣＲ＋ＰＲ为５８％，且副反应均较轻，本项应用研究结果是安全有效的。
- 江紫生袁铿章红汪泱戴志芳袁芳陈声波李艳如陈述嫦杜力群邱秀华钟陆行周绪堂江建开敖帆白永瑞
- 关键词：杀伤活性免疫疗法
- HSV-tk/ACV系统基因治疗小鼠黑色素瘤的实验研究被引量：1
- 1996年
- 本文首次应用HSV-tk/ACV系统对小鼠黑色素瘤B16进行了基因治疗研究。体外实验证实,转有HSV-tk基因的B16细胞(B16LNTK)对阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)的敏感性显著高于其亲本细胞B16,当B16LNTK与B16以不同比例混合培养时,亲本细胞B16对ACV的敏感性不同程度增高,存在旁观者效应。用B16LNTK接种同系C57BL/6小鼠,经ACV治疗20天后,B16LNTK组小鼠的肿瘤(0.254±0.18cm^3)较对照组B16组的肿瘤(4.43±1.08cm^3)小94％(n=5,双侧t检验P<0.01)。HSV-tk/ACV系统原位基因转移治疗B16荷瘤小鼠效果显著:HSV-tk/ACV治疗组肿瘤14天后较对照组肿瘤小43％(n=5,双侧t检验P<0.05)。结果提示HSV-tk/ACV系统可作为黑色素瘤基因治疗研究的一种有效方法。
- 卢大儒谈珉胡锦邱信芳薛京伦章红
- 关键词：基因治疗小鼠黑色素瘤
- 反转录病毒载体G_1NaCⅨ的构建及其在离体细胞中的表达
- 1998年
- 目的构建高效、安全、可用于基因治疗的反转录病毒载体G1NaCⅨ。方法用限制性内切酶Bg1Ⅱ和HindⅢ将CMV－FⅨcDNA从质粒pCMVⅨ－10上切下，将该片段与BamHⅠ和HindⅢ双酶切后的G1Na连接，连接后的载体经鉴定连接正确后即为新载体G1NacⅨ，将G1NaCⅨ通过包装细胞PA317导入小鼠成纤维细胞NIH3T3、小鼠成肌细胞C2C12和人纤维肉瘤细胞HT1080中，选择培养两周后分别测定G1NaCⅨ在上述细胞中的Ⅸ因子表达量。结果（1）经酶切电泳鉴定，G1NaCⅨ连接正确；（2）G1NaCⅨ在N1H3T3中的Ⅸ因子表达量为60ng/106细胞·天-1，在C2C12中的Ⅸ因子表达量为1580ng/106细胞·天-1，在HT1080中的Ⅸ因子表达量为3600ng／106细胞·天-1，其中80％～90％的Ⅸ因子具有凝血活性。结论构建成功的反转录病毒载体G1NaCⅨ在C2C12和HT1080细胞中均能高效表达。
- 章红卢大儒江紫生汪泱江全袁铿邱信芳薛京伦
- 关键词：反转录病毒载体细胞CMVHTNIH片段
- 穿梭质粒pCEPmB_7的构建及其对小鼠宫颈癌U_(14)细胞体内生长的影被引量：1
- 1999年
- 目的：构建可用于肿瘤基因治疗研究的基因表达载体ｐＣＥＰｍＢ７，并研究该质粒转染小鼠宫颈癌Ｕ１４细胞后的体内致瘤性变化。方法：（１）用限制性核酸内切酶ＨｉｎｄⅢ和ＸｈｏⅠ分别对质粒ｐＣＥＰ４和ｐＬＸＳＮｍＢ７进行双酶切，分别回收１０．４ｋｂ的线性ｐＣＥＰ４ＤＮＡ片断和０．９ｋｂ的ｍＢ７ｃＤＮＡ片断，将上述两片断混合，在Ｔ４－ＤＮＡ连接酶的作用下连接，连接液转化受体菌ＴＧ－１，琼脂糖凝胶电泳鉴定连接是否正确；（２）用电穿孔法将ｐＣＥＰｍＢ７转染Ｕ１４细胞，转染后的细胞经ＨｙｇｒｏｍｙｃｉｎＢ（２００μｇ／ｍｌ）选择培养２周后得到选择阳性混合克隆细胞Ｕ１４／ｐＣＥＰｍＢ７，用流式细胞仪检测Ｕ１４／ｐＣＥＰｍＢ７细胞中Ｂ７表达阳性细胞的百分率；（３）将Ｕ１４和Ｕ１４／ｐＣＥＰｍＢ７细胞分别以不同的剂量皮下接种昆明鼠，找出两种细胞的最小成瘤剂量（ｍｉｎｉｍａｌｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃｄｏｓｅｓ，ＭｉＴＤ）。结果：（１）连接后的新质粒经双酶切和单酶切后，琼脂糖凝胶电泳鉴定连接正确，该质粒即为ｐＣＥＰｍＢ７；（２）流式细胞仪检测结果显示，Ｕ１４细胞的Ｂ７表达阳性率为５．２４％，Ｕ１４／ｐＣＥＰｍＢ７细胞的Ｂ７表达阳性率为４?
- 章红江全袁铿戴志芳袁芳江紫生
- 关键词：质粒共刺激分子B7细胞系致癌性试验电穿孔法
- 人肺癌细胞株A549自分泌抑制因子的初步研究
- 1995年
- 本文应用人肺癌细胞株A549，在无血清的萃取条件培养液中，37℃．5％CO2，培养8天以后，收集培养上清，经12000rpm30分钟，去除沉淀，上清装入透析袋，用聚乙二醇包埋，快速浓缩而成粗提物．即称为该细胞的自分泌抑制因子(ACIF)，并对它的作用进行初步探讨。我们利用人源5种传代肿瘤细胞株A549、K562、HL60，
- 江紫生汪泱袁铿章红熊跃斌戴志芳
- 关键词：人肺癌细胞自分泌肿瘤细胞株HL60培养上清
