米小轶
- 作品数：59 被引量：273H指数：7
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 普遍食盐碘化前后甲状腺癌发病变化的11年病理资料分析被引量：115
- 2006年
- 目的探讨1996年普遍食盐碘化(USI)政策实施前后甲状腺癌发病的变化及临床特点。方法查阅本院病理科保存的1992-2002年期间住院患者的手术病理报告,计算各种类型甲状腺癌的检出率和在甲状腺恶性肿瘤中的构成比。对1999年后的所有甲状腺癌患者,进行淋巴结转移率和伴发疾病的分析。结果(1)甲状腺癌的总检出率的变化是随机分布的,但1996-2002年间乳头状甲状腺癌(PTC)的检出率显著高于1992-1995年间。(2)PTC在甲状腺癌中的构成比于1996年以后呈现增加的趋势(r=2,P<0.05)。(3)PTC的淋巴结转移发生率高于滤泡状甲状腺癌(FTC)。32.78%的PTC和28.57%的FTC患者伴发有结节性甲状腺肿。结论USI政策实施后,甲状腺癌的组织类型发生变化PTC发病增加,FTC发病减少。
- 关海霞单忠艳米小轶王恩华滕卫平
- 关键词：甲状腺癌碘普遍食盐碘化
- 自发性狼疮小鼠高IgG血症遗传易感基因定位及多态性分析被引量：1
- 2000年
- 目的 :定位自发性狼疮小鼠高 Ig G血症遗传易感基因 ,并比较自身与非自身免疫病小鼠间该易感基因是否存在多态性。方法 :建立 (NZB× NZW) F1 × NZW回交小鼠模型 ,采用覆盖小鼠 19条染色体的微卫星多态标记及数量性状位点 (QTL)分析进行基因定位 ,并应用扩增片段长度多态性分析 (Am p FL P)比较该易感基因的多态性。结果 :高 Ig G血症易感基因与小鼠 1号染色体末端微卫星多态标记 Dl Mit36肯定连锁 (L ods值 >3) ,该位点附近存在Fcgr2 b基因 ,且回交小鼠 Fcgr2 b基因 B/ W型组血清总 Ig G水平明显高于 W/ W型组 (P <0 .0 0 0 1) ;自身免疫病NZB小鼠 Fcgr2 b基因启动子区核酸片段长度短于非自身免疫病 NZW、C5 7BL/ 6及 BAL B/ C小鼠。结论 :(NZB×NZW) F1 小鼠高 Ig G血症易感基因为 NZB来源的 Fcgr2 b基因。
- 米小轶崔爽宋继谒白井俊一姜奕
- 关键词：遗传易感基因系统性红斑狼疮
- TRAF2在乳腺癌中的表达及与乳腺癌侵袭性的关系被引量：2
- 2008年
- 目的研究肿瘤坏死因子受体相关因子2(TRAF2)在乳腺癌中表达的变化情况,分析其与乳腺癌侵袭性的关系。方法应用免疫组化及Western blot方法检测TRAF2在不同侵袭性乳腺癌、不同转移潜能乳腺癌细胞系中的表达。结果TRAF2在正常乳腺组织中不表达,在乳腺癌中有表达。TRAF2在高、中转移性乳腺癌细胞系的表达量明显高于低转移细胞系,在低转移性乳腺癌细胞系的表达明显高于正常乳腺上皮细胞系。结论TRAF2表达随乳腺癌侵袭及转移性升高而呈上升趋势,提示TRAF2过表达与乳腺癌侵袭、转移有关。
- 王士娜米小轶刘楠方长青滕月娥赵润秋
- 关键词：乳腺癌
- 中老年女性乳腺分泌性癌被引量：5
- 2000年
- 目的 研究乳腺分泌性癌的发病率、年龄和病理特点。方法 应用HE染色、淀粉酶消化后PAS及Alcianblue(AB)染色、透射电镜 (TEM)方法观察。结果 乳腺分泌性癌仅占同期全部活检乳腺癌的 0 .6 %。 4例平均年龄5 4 5岁。病理形态学的主要特点为癌细胞异型性较小 ,癌细胞能产生大量分泌物 ,对PAS及AB染色出现阳性反应。术后 12年随访 ,4例均无复发和转移。结论 乳腺分泌性癌为一种极少见的肿瘤 ,可发生于中老年女性 ,预后良好。根据其组织学特点 。
- 宋敏米小轶高苏宋继谒
- 关键词：中老年人发病率病理学
- CytoTrap酵母双杂交系统筛选p85α蛋白相互作用蛋白
- 2015年
- 目的筛选与p85α蛋白发生相互作用的新蛋白质分子。方法 PCR扩增小鼠p85α基因全长,并将此基因重组入pSOS载体,构建诱饵质粒pSOS-p85α,经酶切及测序鉴定构建正确后将其转化酵母菌cdc25Hα,检测其在酵母中的表达及有无自激活作用,并利用CytoTrap酵母双杂交系统筛选与诱饵蛋白p85α相互作用的蛋白质分子。结果成功获得重组诱饵质粒pSOS-p85α,并验证其可在酵母细胞中表达诱饵蛋白pSOS-p85α,且诱饵质粒在此双杂交系统中无自激活。利用此系统筛选出4个能与p85α相互作用的细胞蛋白,分别为v-Ki-ras2克尔斯滕大鼠肉瘤病毒癌基因同族体蛋白KRAS、小鼠着丝粒蛋白K、小鼠多聚嘧啶结合蛋白PTBP1、小鼠雄性激素调节蛋白RP2。结论成功筛选出小鼠p85α蛋白的相互作用蛋白,为进一步研究小鼠p85α蛋白及其相关信号通路的生物学功能提供了新线索。
- 李小娜时小燕米小轶黄传书刘晋祎
- 关键词：蛋白质相互作用
- TRAF1蛋白在乳腺癌中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子1(tumor necrosis factor receptor-associated factor 1,TRAF1)在正常乳腺组织、乳腺癌组织及不同侵袭能力乳腺癌细胞系中的表达情况,并分析其与微血管密度的关系。方法:应用免疫组化方法分别检测TRAF1和CD34在70例乳腺癌组织和14例正常乳腺组织中的表达,并计数微血管密度。应用Western blot方法检测TRAF1在乳腺癌细胞系MDA-MA-231(高侵袭)和MCF-7(低侵袭)中的表达。结果:TRAF1在正常乳腺组织中不表达。其细胞浆阳性表达率在非浸润性导管癌(17.14%)中高于正常乳腺组织,但差异无统计学意义(P>0.05)。在浸润性导管癌(40%)中明显高于正常乳腺组织和非浸润性导管癌(P<0.05)。TRAF1在乳腺癌高侵袭细胞系中的表达量高于低侵袭细胞系,但差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺浸润性导管癌中,TRAF1阳性表达的微血管密度明显高于阴性表达组(P<0.05)。结论:TRAF1在乳腺癌组织中表达明显升高,与乳腺癌侵袭性相关。在浸润性导管癌中,TRAF1表达与微血管密度相关。
- 代文博米小轶林红刘楠
- 关键词：乳腺肿瘤免疫组化
- BRCA1与散发性乳腺癌的相关性及调控机制研究
- 魏敏杰任婕金锋王麟马文峰赵琳米小轶杨栋唐宏涛孙明立赵海山贾天红姚维范
- 近年来，我国女性乳腺癌的发生率显著增加，并伴有患者年轻化的趋势。目前主要治疗手段：手术切除乳腺组织、放化疗、内分泌治疗均有有明显的弊端。所以明确乳腺癌的发病机制，寻找关键基因靶点，开发新型的乳腺癌治疗手段和药物至关重要，...
- 关键词：
- 关键词：散发性乳腺癌易感基因甲基化
- SLIT2与CXCR4在乳腺癌的表达及意义被引量：2
- 2013年
- 目的检测SLIT2与CXCR4在乳腺癌中的表达情况,并进一步探讨SLIT2与CXCR4之间关系。方法应用免疫组化法检测217例浸润性乳腺癌和20例正常乳腺组织标本中SLIT2和CXCR4蛋白的表达情况。结果 SLIT2在正常乳腺组织表达高于乳腺癌,SLIT2与ER、PR表达呈正相关;CXCR4在乳腺癌中高表达,与HER2表达呈正相关,SLIT2与CXCR4的表达呈负相关。结论 SLIT2和CXCR4蛋白与浸润性乳腺癌的发生发展存在一定相关性,检测二者的表达对浸润性乳腺癌治疗及判断预后提供理论依据。
- 牛蕾米小轶
- 关键词：乳腺癌SLIT2CXCR4
- SLE小鼠高IgG血症Fcgr2b基因序列分析被引量：1
- 2004年
- 目的 :测定系统性红斑狼疮 (SLE)小鼠模型 NZB/WF1双亲NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子区核酸序列 ,明确Fcgr2b基因启动子区的突变性质。方法 :扩增NZB ,NZW小鼠Fcgr2b基因启动子DNA进行核酸序列分析。采用ELISA法测定、比较 (NZB×NZW )F1×NZW回交小鼠Fcgr2b基因B/W型与W /W型组间血清总IgG水平。结果 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区与正常鼠Balb/C相比存在 2个部位碱基缺失 ,分别为 13bp及 3bp。NZW小鼠除有 3个碱基置换外 ,与Balb/C鼠该基因启动子区序列相同。回交小鼠Fcgr2b基因B/W型组血清总IgG水平明显高于W /W型组 (P <0 .0 0 0 1)。结论 :NZB小鼠Fcgr2b基因启动子区存在碱基缺失 。
- 米小轶韩昱晨李春秀宋敏姜奕宋继谒广濑幸子
- 关键词：系统性红斑狼疮核酸序列
- 乳腺癌突变型p53与P-gp和GST-π及Topo-Ⅱ表达的相关性研究被引量：12
- 2013年
- 目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义。方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况。结果:乳腺癌中不同组织学类型与P-gp(χ2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(χ2=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义;淋巴结的转移情况与P-gp(χ2=5.09,P=0.024)表达相关;临床分期与突变型p53(χ2=8.48,P=0.036)、P-gp(χ2=6.53,P=0.018)和Topo-Ⅱ(χ2=4.28,P=0.039)表达相关;与预后相关的因素包括突变型p53(χ2=4.26,P=0.039)、P-gp(χ2=19.25,P<0.001)和GST-π(χ2=5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(χ2=5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(χ2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(χ2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性。结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用。
- 孙丽梅王鲁建王健米小轶
- 关键词：乳腺肿瘤P53P-GPGST-Π
