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人类Toll样受体7基因单核苷酸多态性及其应用: 本发明公开了一种检测人类TLR7基因的单核苷酸多态性的方法，并公开了通过检测TLR7基因3’UTR区域距离终止密码子880bp处的核苷酸多态性位点处的等位基因和基因型，来检测该被测者对系统性红斑狼疮的易感性。本发明还公开...; 沈南唐元家邓筠崔慧娟罗晓兵; 文献传递

微小RNA基因在系统性红斑狼疮疾病诊断和治疗中的作用: 本发明属于生物技术领域，公开了一类小核糖核酸的用途，用于制备检测系统性红斑狼疮(SLE)的试剂或试剂盒。本发明还公开了可用于检测所述小核糖核酸水平、进而用于诊断系统性红斑狼疮的检测试剂或试剂盒。本发明首次揭示和证明了所述...; 沈南唐元家崔慧娟罗晓兵倪旭鸣; 文献传递

MicroRNA-146a参与系统性红斑狼疮发病的分子机制研究: 系统性红斑狼疮（SLE）是一种具有明显遗传倾向性的、多器官受累的慢性自身免疫性疾病。现有研究表明I型干扰素(IFN)通路过度活化与SLE发病密切相关。微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类基因表达调节分子，通过调节其...; 罗晓兵; 关键词：系统性红斑狼疮分子机制

狼疮易感基因PBXl 3＇端非翻译区的结构变异及其功能分析: 2007年; 目的对中国人群系统性红斑狼疮（SLE）易感基因前B淋巴细胞白血病转录因子（PBXl）3’端非翻译区的结构变异进行分析及功能研究。方法利用焦磷酸测序技术（Ryrosequencing）对273名正常人，633例狼疮患者标本进行rs3185695基因分型，进行病例对照研究。通过实时定量聚合酶链反应（PCR）、Pyrosequencing以及报告基因活性测定等方法进行等位基因特异性基因表达研究，分析PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695对基因表达的影响。结果中国人群中rs3185695次要等位基因A在SLE患者组和正常对照组的频率分别为11．4％和4．2％，差异具有统计学意义（P〈0．01），次要等位基因A与SLE发病相关。rs3185695为A／G杂合子的cDNA样本中PBXl基因的mRNA水平表达量明显低于G／G纯合子，带有A等位基因的转录本水平明显低于G等位基因。rs3185695A等位基因的重组质粒报告基因的活性明显低于G等位基因。结论中国人群中PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695A与SLE发病关联，该单核苷酸多态性（SNP）位点G→A的变异能下调PBXl基因的表达，继而调节其调控通路下游基因的转录水平，参与疾病的发生。; 钱晓霞唐元家黄新芳陈静倪旭鸣钱捷罗晓兵崔慧娟陈顺乐沈南; 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性 PBX1

微小RNA基因在系统性红斑狼疮疾病诊断和治疗中的作用: 本发明属于生物技术领域，公开了一类小核糖核酸的用途，用于制备检测系统性红斑狼疮(SLE)的试剂或试剂盒。本发明还公开了可用于检测所述小核糖核酸水平、进而用于诊断系统性红斑狼疮的检测试剂或试剂盒。本发明首次揭示和证明了所述...; 沈南唐元家崔慧娟罗晓兵倪旭鸣

人类Toll样受体7基因单核苷酸多态性及其应用: 本发明公开了一种检测人类TLR7基因的单核苷酸多态性的方法，并公开了通过检测TLR7基因3’UTR区域距离终止密码子880bp处的核苷酸多态性位点处的等位基因和基因型，来检测该被测者对系统性红斑狼疮的易感性。本发明还公开...; 沈南唐元家邓筠崔慧娟罗晓兵; 文献传递

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罗晓兵