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罗梅

作品数:50 被引量:143H指数:8
供职机构:仲恺农业工程学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 13篇蛋白
  • 12篇线虫
  • 12篇基因
  • 9篇克隆
  • 9篇寄生
  • 8篇绵粉蚧
  • 8篇粉蚧
  • 8篇扶桑绵粉蚧
  • 6篇真菌
  • 6篇根结线虫
  • 5篇枯萎
  • 5篇枯萎病
  • 4篇全基因组
  • 4篇枯萎病菌
  • 4篇基因组
  • 4篇寄生线虫
  • 4篇表达谱
  • 4篇病菌
  • 3篇致病
  • 3篇制剂产品

机构

  • 41篇仲恺农业工程...
  • 10篇华南农业大学
  • 1篇福建省农业科...
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇广州市园林科...
  • 1篇广东出入境检...
  • 1篇珠海出入境检...
  • 1篇广东省农业厅

作者

  • 49篇罗梅
  • 30篇董章勇
  • 16篇宾淑英
  • 16篇林进添
  • 8篇向梅梅
  • 8篇卓侃
  • 8篇廖金铃
  • 3篇李玉中
  • 2篇迟远丽
  • 2篇张云霞
  • 2篇吴仲真
  • 2篇张鹤
  • 2篇廖泓之
  • 1篇扈丽丽
  • 1篇田明义
  • 1篇贺华良
  • 1篇李迅东
  • 1篇阮琳
  • 1篇李红梅
  • 1篇王琳

传媒

  • 3篇昆虫学报
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇华中农业大学...
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国农学通报
  • 3篇仲恺农业工程...
  • 2篇农业与技术
  • 2篇现代农业科技
  • 1篇昆虫知识
  • 1篇植物保护
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇果树学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇广东林业科技
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇第十届全国植...
  • 1篇中国菌物学会...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 5篇2021
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 5篇2011
  • 6篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一株寄生柑橘介壳虫真菌的分离与鉴定
2012年
从感病柑橘介壳虫中分离和鉴定了一株菌株,为球黑孢霉菌[Nigrospora sphaerica(Sacc)Mason]。菌株在20~35℃范围内均能生长,25~30℃是菌落生长的最适温度区域。病菌在以淀粉为碳源的培养基上菌丝生长量较大,且菌丝生长丰度高。该菌对果糖、麦芽糖、乳糖、淀粉和葡萄糖为碳源的培养基的利用率均较高。该菌在以硫酸铵为氮源的培养基上菌丝生长量较大,其次是硝酸铵、甘氨酸和赖氨酸。
董章勇罗梅
关键词:柑橘介壳虫
花生黑腐病菌碳水化合物水解酶的全基因组分析
花生黑腐病是由寄生帚梗柱孢霉侵染引起的一种严重的检疫性病害,给农业生产造成了巨大的经济损失。本论文以实验室前期获得的花生黑腐病菌全基因组18366个蛋白序列为基础,利用CAZymes Analysis Toolkit预测...
陈欣瑜周荃罗梅向梅梅董章勇
关键词:全基因组
文献传递
扶桑绵粉蚧谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆及不同发育阶段的表达分析被引量:3
2012年
【目的】扶桑绵粉蚧是我国重要的入侵生物,其繁殖能力强,能危害棉花、扶桑、向日葵、南瓜、番茄等多种我国重要的经济作物。克隆扶桑绵粉蚧谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)基因,可为揭示扶桑绵粉蚧GSTs的生理功能提供参考。【方法】利用RT-PCR和RACE技术克隆扶桑绵粉蚧谷胱甘肽S-转移酶基因全长,并采用生物信息学方法分析其结构特征,用实时荧光定量PCR的方法研究其各个虫态的表达谱。【结果】克隆了扶桑绵粉蚧谷胱甘肽S-转移酶基因全长序列,该基因的开放阅读框包含651bp的片段,编码217个氨基酸。DNA编码区由4个内含子和5个外显子组成,内含子的长度分别为90,123,67和70bp;分隔的5个外显子的长度分别为18,50,96,80和500bp。功能域分析结果显示,该蛋白在N末端和C末端均有GST的类似结构位点。多序列比对及系统进化树构建结果表明,该蛋白属Zeta家族GSTs,将其命名为PsGSTzl。PsGSTzl mRNA在扶桑绵粉蚧的不同虫态中都有表达,在1龄幼虫中的表达量最高。【结论】成功克隆的PsGSTzl基因在不同虫态中差异表达,为进一步揭示该基因在虫体的代谢作用奠定了基础。
罗梅董章勇宾淑英廖泓之林进添
关键词:扶桑绵粉蚧谷胱甘肽S-转移酶克隆表达谱
一株具有生防及诱导抗病作用的拟康宁木霉Tk905菌株及其应用
本发明公开了一株具有生防及诱导抗病作用的拟康宁木霉Tk905菌株及其应用,所述拟康宁木霉Tk905菌株于2021年9月14日保藏于广东省微生物菌种保藏中心,菌种保藏号为GDMCC No:61934。本发明研究显示,拟康宁...
董章勇罗梅陈越舒永馨招敏萍
棘孢木霉分泌蛋白和效应子的预测及分析被引量:1
2022年
棘孢木霉(Trichoderma asperellum)作为一种生防菌,在植物病害的防控中具备较高的开发以及利用价值.根据棘孢木霉CBS 433.97菌株全基因组测序获得的12557个蛋白序列,利用SignalP、TargetP、TMHMM、WoLF PSORT和big-PI Predictor生物信息学软件和预测程序依次进行筛选,最终获得485个具有典型特征的分泌蛋白序列.进一步将485个分泌蛋白与碳水化合物活性酶数据库进行比对、半胱氨酸含量分析、与病原物-寄主互作数据库比对终获得137个蛋白;进一步筛选<300氨基酸的小分子蛋白作为候选效应蛋白,最终获得15个蛋白,其中1个为碳水化合物结合模块家族蛋白,1个为碳水化合物酯酶蛋白,其余13个均为假定蛋白.研究结果为进一步研究棘孢木霉基因的作用机理及其后续的改造利用提供了一定的参考.
李枭艺董章勇董章勇
关键词:全基因组分泌蛋白
信息技术在植物保护教学中的应用被引量:6
2010年
比较了传统教学与信息技术教学的优缺点,阐述了目前信息技术在植物保护学教学中的应用情况,并分析了所取得的效果。
罗梅宾淑英林进添
关键词:信息技术植物保护教学
应用微卫星标记分析不同桔小实蝇种群的遗传多样性被引量:10
2011年
为探究不同桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)地理种群的遗传变异、入侵来源和扩散情况,利用13对引物对中国南方10省区、泰国、夏威夷、菲律宾和老挝的30个桔小实蝇种群共180个个体的遗传多样性水平进行了研究。Popgene32和NTSYS-pc2.10e软件分析结果表明:30个不同桔小实蝇种群的遗传相似度在0.3599~0.9153范围内。种群的Nei氏基因多样性指数平均为0.6464±0.1026,Shannon信息指数I平均为1.2845±0.2632,提示桔小实蝇种群具有较丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析显示,福建地区和海南地区分别独立一支,广东地区和台湾地区种群聚成一支,而广西、泰国、湖南、云南、老挝、四川、重庆和贵州地区聚为一大支系。据此提出泰国种群和老挝种群是最早入侵我国的种群,云南地区是最早的入侵地,广西地区可能为又一较早入侵地。
吴仲真李红梅宾淑英申建梅贺华良罗梅马骏林进添
关键词:桔小实蝇地理种群微卫星UPGMA聚类分析
广州地区番石榴根结线虫鉴定与14-3-3基因的克隆被引量:3
2017年
【目的】摸清广州地区番石榴根结线虫的种类、分布及致病机制。【方法】观察番石榴根结线虫的雄虫、二龄幼虫、雌虫及其会阴花纹的形态学特征,根据根结线虫的通用引物#C2F3和#1108对线虫mt DNA的COⅡ和lr RNA基因间序列进行PCR扩增,获得750 bp的特异扩增产物,将扩增片段在Gen Bank上进行Blast比对。通过南方根结线虫与北方根结线虫的14-3-3序列设计简并引物,进一步扩增已鉴定的象耳豆根结线虫的14-3-3基因。【结果】广州地区番石榴根结线虫的形态与象耳豆根结线虫(Meloidogyne enterolobii)相似;其扩增片段与象耳豆根结线虫(M.enterolobii)比对,序列相似性在99%以上。扩增了象耳豆根结线虫的14-3-3基因,结果显示该基因的开放阅读框包含783 bp的片段,编码261个氨基酸,命名为Me-14-3-3。【结论】广州地区番石榴根结线虫为象耳豆根结线虫(M.enterolobii),14-3-3蛋白基因被成功克隆,扩增结果为进一步研究14-3-3蛋白基因在象耳豆根结线虫生长发育中的功能、摸清致病机制等方面奠定良好的基础。
冯岩阮贤聪陈军罗梅刘淑娴鞠海岩谢中辉徐仕金
关键词:番石榴根结线虫克隆
公选课《微生物与人类》的教学探索与思考被引量:3
2019年
基于公选课的开设目的,根据开设公选课《微生物与人类》的教学实践,介绍了该门课程教学内容的设置,对教学过程中影片教学法、案例教学法、问题导向式教学法等教学方法的实施进行了探讨,并对教学考核的实施进行了阐述。
董章勇罗梅
关键词:公选课微生物学影片案例教学法
茄子枯萎病菌致病效应因子的预测分析被引量:5
2019年
【目的】本研究为了获得由尖孢镰刀菌引起的茄子枯萎病菌的致病相关效应蛋白。【方法】通过生物信息学的方法进行预测分析,包括SignalP、TMHMM、TargetP、ProtComp、与Pathogen-Host Interaction(PHI)数据库进行比对分析等方法。【结果】从茄子枯萎病菌Fomg14004全基因组16485个蛋白质序列中,经SignalPv4.1分析后得到1601个具有信号肽的蛋白序列;然后经过TMHMM v2.0分析得到1481个跨膜数小于2的蛋白序列;1481个具有信号肽的蛋白经过TargetP v1.1分析得到1449个定位为S的蛋白序列;最后经过ProtComp v9.0分析,得到1376个蛋白质定位于细胞质中的分泌蛋白序列。1376个蛋白中,富含cysteine(大于或等于6)的蛋白序列共733个,其中219个蛋白序列的multiple tandem repeats大于或等于9。将219个蛋白序列和PHI数据库进行比对筛选,并挑取小于300个氨基酸的蛋白序列,共筛选到29个致病相关候选效应因子。【结论】本研究最终从16485个蛋白序列中筛选得到29个候选致病效应因子。为进一步研究该病菌的效应因子致病功能提供基础,也为其他病原菌效应因子的预测分析提供方法参考。
董章勇陈欣瑜舒永馨罗梅向梅梅
关键词:尖孢镰刀菌全基因组
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