肖凯
- 作品数：14 被引量：89H指数：6
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术自动化与计算机技术更多>>
- Nd:YAG激光诱导棕色挪威大鼠脉络膜新生血管模型的建立与评价被引量：2
- 2016年
- 目的评价采用不同功率的Nd:YAG激光(波长532 nm)诱导棕色挪威(Brown Norway,BN)大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)模型,为相关的药物和器械评价提供适用的疾病动物模型。方法将96只BN大鼠随机分为3个实验组(分别为高、中、低功率组,激光功率依次为300 mW、200 mW、100 mW,光斑直径100μm,曝光时间100 ms,每眼光凝8个点)和1个空白对照组,每组24只。各实验组大鼠激光造模后的第1周、2周、3周、4周行眼底荧光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA),每个时间点各组随机抽取2只大鼠行脉络膜铺片,随机抽取4只大鼠双眼行HE染色,以对比各组间CNV荧光素渗漏率、面积、厚度等差异。结果眼底彩照及FFA结果:中、高功率组第1周、2周、3周眼底荧光素渗漏率均高于低功率组(均为P<0.01),中、高功率组差异均无统计学意义(均为P>0.05),空白对照组晚期FFA图像未见荧光素渗漏。脉络膜铺片结果:低功率组第1周、2周CNV面积变化不明显,中、高功率组CNV面积从1周起随时间增加而增大,各组CNV面积至第3周达到高峰,高功率组第4周的CNV面积仍大于低功率组(P<0.05)。HE染色结果:各实验组光凝后第1周,视网膜内核层排列紊乱,大量增生的细胞穿破RPE层向视网膜内层移行,形成初期CNV,随时间推移CNV逐渐增厚,区域内可见色素巨噬细胞、成纤维细胞,并夹杂新生血管,第4周区域周围可见大量胶原纤维,各组CNV中央厚度变化与面积变化一致,均在第3周达到高峰,且第4周高功率组CNV中央厚度大于低功率组(P<0.05),对照组视网膜内核层细胞排列整齐,未见炎性反应。结论 100 mW、200mW、300 m W的Nd:YAG激光均可以诱导BN大鼠CNV模型,其中300 m W的成模率最高,CNV面积及中央厚度最大,是Nd:YAG激光诱导BN大鼠CNV模型较为理想的激光功率。
- 张舒阳刘颖陈珂夏祺悦肖凯李宏霞
- 关键词：脉络膜新生血管ND:YAG激光
- 遗传毒性试验方法应用现况与研究进展被引量：14
- 2004年
- 肖凯李宏霞
- 关键词：遗传毒性基因突变染色体畸变
- 乌头类中药对CHL细胞的DNA损伤作用被引量：9
- 2007年
- [目的]观察乌头类中药盐附子和乌头碱对CHL细胞(中国仓鼠肺成纤维细胞)的DNA损伤作用。[方法]采用单细胞凝胶电泳法检测盐附子、乌头碱对CHL细胞DNA即刻损伤的影响。在加和不加S9时,盐附子均设5个剂量组(终浓度分别为5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药∕ml)、乌头碱设4个剂量组(终浓度分别为100、50、25、5μg/ml),试验同时设PBS阴性对照组和阳性对照组,阳性对照在不加S9时为0.1 mmol/ml重铬酸钾,加S9时为80μg/ml环磷酰胺。[结果]在加和不加S9时,盐附子各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照比较差异无统计学意义(P﹥0.05),乌头碱100μg/ml和50μg/ml组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长与阴性对照之间差异有统计学意义(P﹤0.05),乌头碱各浓度组拖尾细胞率和拖尾细胞尾长存在剂量反应关系。[结论]在本试验条件下,加与不加S9时,乌头碱浓度为100μg/ml和50μg/ml时对CHL细胞有DNA损伤作用;盐附子5、2.5、1.25、0.625、0.313 mg生药/ml时未观察到对CHL细胞有DNA损伤作用。
- 王金勇王亚其张建军王衍堂李宏霞李颐肖凯
- 关键词：乌头碱CHL细胞彗星试验DNA损伤
- 环磷酰胺剂量、取样时间对小鼠骨髓微核率的影响被引量：14
- 2005年
- 背景与目的:观察NIH小鼠在给予不同剂量环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)后不同取样时间点的骨髓嗜多染红细胞(Polychromatic erythrocytes,PCE)微核率的变化。材料与方法:小鼠一次性腹腔注射CP40、80mg/kg后,于18、24、48h取胸骨骨髓涂片,Giemsa染色,计数1000个PCE中含有微核的细胞数(微核率)及200个红细胞中PCE与正染红细胞(Normochromatic erythrocytes,NCE)的比值。结果:小鼠在给予40mg/kg和80mg/kgCP后的骨髓微核率随取样时间的变化趋势是一致的,给药后一段时间逐渐升高,24h达高峰,之后又逐渐下降。给药组各时间点的微核率与对照组相比差异均有统计学意义,而给药组PCE与NCE比值与对照组的比较差异均无统计学意义,提示小鼠一次腹腔注射40mg/kg和80mg/kgCP后对骨髓细胞无明显抑制作用。80mg/kgCP剂量组各时间点上的微核率显著高于40mg/kg剂量组,表现出明显的剂量_反应关系。结论:在本实验室条件下,40mg/kg和80mg/kgCP均可致小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率显著增加,具有剂量_反应关系。在一次性腹腔注射环磷酰胺后24h观察所得微核率最高。故认为环磷酰胺可用作微核试验的阳性对照,剂量范围为40～80mg/kg,给药后24h取材最佳。
- 肖凯李宏霞
- 关键词：微核率环磷酰胺嗜多染红细胞骨髓
- 两种诱导方法制备大鼠肝S9在两种遗传毒性试验中活性比较被引量：13
- 2006年
- 目的:通过比较联合诱导法和多氯联苯诱导法制备的S9的活化作用,探讨两种S9活化作用的差异对两种试验阳性结果的影响。方法:采用Ames试验方法和染色体畸变试验方法对两种S9活化的阳性结果进行比较。Lowry法测定两种S9的蛋白含量,Omura法测定P450含量。结果:Ames试验和染色体畸变试验中两种S9在阳性组中都显示出明显活化作用,同一条件下,Ames试验中使用两种S9所得阳性结果并无较大差异,染色体畸变试验中两种S9活化的阳性组畸变率间差异无统计学意义(P>0·05)。多氯联苯诱导法S9的蛋白含量13·25g·L-1,P450含量为3·92nmol·mg-1蛋白,联合诱导法S9蛋白含量为15·25g·L-1,蛋白含量P450含量为2·94nmol·mg-1蛋白。结论:两种S9在Ames试验和染色体畸变试验中对相应阳性诱变剂都有明显的活化作用。可以认为两种S9在Ames试验和染色体畸变试验中对于相应的阳性化学物活化作用无较大差异,联合诱导法可以替代多氯联苯诱导法制备肝匀浆S9。
- 王亚其李宏霞肖凯刘玉清刘斌兰明
- 关键词：AMES试验染色体畸变试验
- 纳米材料毒性影响因素与安全性评价方法
- 纳米材料是指三维结构中至少有一维大小在纳米(10-9米)尺度上的材料.由于其特殊的物理化学特性,纳米材料已广泛应用于化工、微电子、半导体等工业领域.近年来,纳米材料在生物医药领域也展现出巨大应用潜力,包括疾病诊断、分子成...
- 冯琦祎刘强强黄金星李宏霞肖凯
- 关键词：生物医学纳米材料毒性分析安全评价
- FGFR抑制剂AZD4547对非小细胞非肺癌的靶向治疗及分子机制研究
- FGFR基因扩增或过度表达与肿瘤发生发展相关,包括非小细胞肺癌(NSCLC).在非小细胞鳞状细胞肺癌患者中,一些过度表达FGFR1的鳞状细胞肺癌可以被FGFR抑制剂AZD4547抑制肿瘤生长.然而,除了对FGFR信号通路...
- 肖凯黄金星冯琦祎
- 关键词：靶向治疗分子机制
- 应用大鼠体外胚胎培养模型研究生草乌对胚胎发育的影响被引量：9
- 2008年
- 目的探讨生草乌对胚胎发育的毒性作用及机制。方法应用大鼠着床后体外全胚胎培养模型,将9.5dSD大鼠胚胎与含不同浓度(终浓度分别为:0、0.63、1.25、2.5、5mg生药/mL)生草乌的大鼠即刻离心血清共培养48h,观察其对大鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。结果随着生草乌剂量增加,胚胎生长发育和器官分化的各项指标均呈现下降趋势,有一定的剂量-效应关系。生草乌最大无作用剂量为1.25mg生药/mL,2.5mg生药/mL以上剂量可诱发卵黄囊生长和血管分化不良、生长迟缓及形态分化异常,严重者出现体节紊乱、小头、心脏发育迟滞(心小,停留在心管期)及心脏空泡等。结论较高剂量生草乌对体外培养大鼠胚胎具有一定的毒性作用,建议孕妇妊娠期间(特别是妊娠前3个月)慎用或禁用草乌。
- 肖凯严光焰王莉刘玉清彭成段嘉川扈正桃李宏霞
- 关键词：草乌全胚胎培养胚胎毒性致畸性
- 不同电荷金纳米颗粒的体外细胞毒性及其机制研究
- 目的:通过体外试验评价不同表面电荷的金纳米颗粒对肝癌细胞和正常肝细胞的毒性作用,预测受试物的体外细胞毒性,并进行进一步的毒性机制研究.
方法:通过MTT法检测不同电荷金纳米颗粒对HepG2肝癌细胞和正常肝细胞L...
- 张舒阳夏祺悦李宏霞肖凯
- 关键词：金纳米颗粒体外细胞毒性表面电荷
- 草乌的体外胚胎发育毒性研究
- 目的探讨生草乌对胚胎发育的毒性作用及机制。方法应用大鼠着床后体外全胚胎培养模型,将9．5 d SD 大鼠胚胎与含不同浓度生草乌的大鼠即刻离心血清共培养48 h,观察其对大鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响。生草乌终浓...
- 肖凯王莉刘玉清严光焰段嘉川扈正桃李宏霞
- 关键词：草乌全胚胎培养胚胎毒性致畸性
- 文献传递
