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肖绪祺

作品数:10 被引量:47H指数:4
供职机构:天津医科大学肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 9篇乳腺
  • 5篇乳腺癌
  • 5篇腺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇SKP2
  • 2篇蛋白
  • 2篇导管
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇临床病理
  • 2篇临床病理特征
  • 2篇P27KIP...
  • 2篇表达及意义
  • 2篇病变
  • 2篇病理
  • 2篇病理特征
  • 1篇导管癌
  • 1篇导管内
  • 1篇导管内增生性...

机构

  • 9篇天津医科大学
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津中医药大...

作者

  • 9篇肖绪祺
  • 7篇牛昀
  • 7篇于泳
  • 6篇丁秀敏
  • 3篇吕艳
  • 2篇孙保存
  • 2篇牛瑞芳
  • 2篇于琦
  • 2篇吕淑华
  • 1篇韦丽
  • 1篇杨毅
  • 1篇方志沂
  • 1篇王颖
  • 1篇王亚红
  • 1篇臧凤琳
  • 1篇刘君
  • 1篇史玉荣
  • 1篇刘子瑜
  • 1篇张霖
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇诊断学理论与...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
乳腺肿瘤克隆性检测方法的比较被引量:1
2007年
于琦牛昀丁秀敏于泳史玉荣肖绪祺
关键词:乳腺肿瘤聚合酶链反应巢式PCR
Skp2和p27kip1在乳腺导管内增生性病变中的表达及意义的研究
牛昀吕艳牛瑞芳于泳杨毅丁秀敏肖绪祺
该项研究提示了Skp2、p27kip1表达异常相互作用与乳腺癌发生之间有较为密切的相关性;发现了在导管内增生性病变中Skp2和p27kip不仅在蛋白水平且在转录水平即有异常;进一步证实FEA可为乳腺癌的一种癌前病变;提出...
关键词:
关键词:SKP2P27KIP1导管内增生性病变乳腺
乳腺癌保乳手术切缘阳性相关因素分析被引量:2
2005年
目的:探讨与保乳手术切缘阳性的相关因素。方法:免疫组化S-P法检测保乳手术切缘阳性组和切缘阴性组患者乳腺原发癌C-erbB-2、P53、PCNA蛋白表达情况,分析该3项指标及各临床病理因素与切缘状况的关系。结果:切缘阳性与患者年轻(≤35岁)、乳腺原发癌组织学分级高、伴有广泛的导管内癌成分(EIC)及C-erbB-2(+)有关(P<0.05)。结论:在行保乳手术时,术中应详细检查切缘状况,特别是对乳腺原发癌EIC(+)或C-erbB-2扩增者,以确保获得阴性切缘,否则宜行全乳切除。
刘君方志沂于泳肖绪祺
关键词:乳腺癌保乳手术切缘
Skp2在导管上皮不典型增生和乳腺癌表达及意义的初步研究
2005年
目的:探讨Skp2高表达与乳腺癌发生及生物学行为的关系。方法:采用EnVision免疫组化法检测正常组织、导管上皮不典型增生、导管原位癌各30例和56例浸润性癌中Skp2的表达水平,并分析Skp2高表达与乳腺癌发生及生物学行为的关系。结果:Skp2阳性表达率在正常组织、导管上皮不典型增生、导管原位癌、浸润性癌中总体上有差异(χ2=54.02,P<0.005)。导管原位癌中Skp2阳性表达率高于正常组织(χ2=21.82,P<0.005),且与导管上皮不典型增生差异也有显著性(χ2=5.08,P<0.025);浸润性癌Skp2阳性表达率显著高于导管原位癌(χ2=6.52,P<0.01);浸润性癌伴淋巴结转移阳性组Skp2阳性表达率显著高于淋巴结阴性组(χ2=7.38,P<0.025);Skp2阳性表达率在浸润性癌组织学Ⅰ~Ⅱ级与组织学Ⅲ级之间差异有显著性(χ2=6.66,P<0.01)。结论:Skp2高表达在乳腺癌发生和生物学行为中可能有重要作用。
吕艳牛昀丁秀敏肖绪祺于泳
关键词:乳腺癌泛素蛋白
乳腺叶状肿瘤染色体异常的比较基因组杂交研究
牛昀吕淑华韦丽牛瑞芳孙保存于泳丁秀敏肖绪祺
该项目在形态学研究的基础上,采用细胞分子遗传学领域的新技术比较基因组杂交(CGH),通过CGH检测以及显微照相、图像分析和统计学处理,研究36例乳腺叶状肿瘤从良性发展到恶性过程中染色体DNA拷贝数的获得、缺失及扩增的异同...
关键词:
关键词:乳腺叶状肿瘤比较基因组杂交染色体异常
中心体α、γ-微管蛋白在乳腺癌前病变及乳腺癌中的表达及其意义初探被引量:19
2006年
目的探讨中心体α-微管蛋白和γ-微管蛋白在人乳腺癌前病变和乳腺癌中的表达及其在乳腺癌发生发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学S-P法检测乳腺导管上皮不典型增生、乳腺导管内癌和浸润性导管癌各40例中中心体α-微管蛋白和γ-微管蛋白表达水平,30例正常乳腺组织作为对照组,并用W estern印迹进行验证。所得数据经统计学分析并结合随访情况进行评价。结果不同样本组α-微管蛋白、γ-微管蛋白表达水平不同(P=0.000),随正常上皮组织到出现不典型增生至进展为原位癌和浸润性癌的发展变化,α-微管蛋白、γ-微管蛋白表达量呈增高趋势,以浸润性癌为最高(40例中分别有14例、11例表达为+++),各组间差异均有统计学意义(P=0.001)。比较同例和同组α、γ-微管蛋白的表达程度差异无统计学意义(P>0.05)。癌前病变、导管内癌、浸润性导管癌组α、γ-微管蛋白的表达水平与预后具有相关性。结论中心体异常为乳腺癌细胞恶性表型的明显特征之一,并可能为乳腺癌形成过程中的早期事件。α、γ-微管蛋白的表达情况可为乳腺癌发生机制探讨、高危病例筛选及估测预后提供一种新的途径。
牛昀王颖于泳丁秀敏吕淑华肖绪祺
关键词:乳腺肿瘤微管蛋白中心体乳腺癌前病变
AR在不同ER状态乳腺癌中的表达及临床病理意义被引量:13
2012年
目的:探讨雄激素受体(AR)在不同雌激素受体(ER)状态乳腺癌中的表达与临床病理特征间的关系及预后。方法:从乳腺浸润性导管癌ER阳性和阴性病例中分别随机选取111例(ER+组)与113例(ER-组),共计224例。采用免疫组化方法检测AR、ER、PR、HER-2、Ki-67、P53表达,对不同ER状态乳腺癌中AR表达与临床病理资料及预后因素进行分析。结果:AR在浸润性导管癌中的阳性表达率为67.9%(152/224),ER+组和ER-组分别为80.2%(89/111)、55.8%(63/113)。ER+组中AR的表达与肿瘤大小、组织学分级、pTNM分期和有无淋巴结转移相关(P<0.05);在ER-组中AR的表达与组织学分级、HER-2表达、绝经状态相关(P<0.05)。单因素生存分析显示在ER+组和ER-组AR阳性者均具有较好的预后(P<0.001,P=0.046),Cox多因素回归分析显示在ER+组AR表达可作为影响无瘤生存的独立因素。结论:AR可以作为指导临床内分泌治疗新的靶标,为不同ER状态乳腺癌激素治疗提供依据。
张静牛昀于琦肖绪祺王亚红刘子瑜
关键词:乳腺浸润性导管癌雄激素受体雌激素受体临床病理特征靶标
FLIP基因在乳腺癌组织中表达的初步研究被引量:4
2007年
目的:探讨FLIP基因(包括蛋白和mRNA水平)在乳腺癌组织中的表达及对乳腺癌生物学行为的影响。方法:采用免疫组化和荧光实时定量PCR技术,检测乳腺浸润性导管癌和正常乳腺组织中FLIP蛋白及mRNA的表达。结果:FLIPL/S蛋白在浸润性导管癌中的平均染色积分为6.13±0.34,在正常乳腺组织中的平均染色积分为2.68±0.30,两组有显著性差异(P<0.05)。FLIPL、FLIPS mRNA在浸润性导管癌中的含量均高于正常乳腺组织(P<0.05)。结论:FLIP在乳腺癌组织中高表达,可能通过阻断凋亡通路参与乳腺癌的发生。
臧凤琳张霖肖绪祺于泳孙保存
关键词:乳腺癌实时定量PCR免疫组化
Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的相关性研究被引量:8
2015年
目的从蛋白水平研究Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的相关性。方法采用En Vision两步法检测30例乳腺正常组织,30例导管上皮不典型增生组织(ADH)、30例导管原位癌(DCIS)和56例浸润性导管癌(非特殊类型)(IDC)中Skp2和p27Kip1的表达水平,并分析Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的关系。结果 1ADH组、DCIS组及IDC组的Skp2阳性率均高于正常对照组(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01),IDC组和DCIS组高于ADH组(P〈0.01,P〈0.05),IDC组又高于DCIS组(P〈0.01)。ADH组、DCIS组和IDC组p27kip1阳性率均低于正常对照组(P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01),IDC组和DCIS组均低于ADH组(P〈0.01,P〈0.05),IDC组又低于DCIS组(P〈0.01)。2IDC伴淋巴结转移组Skp2阳性率显著高于DCIS淋巴结转移组(P〈0.05);IDCⅢ级高于IDCⅠ-Ⅱ级(P〈0.01)。反之,p27kip1阳性率在IDC伴淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P〈0.05);IDCⅢ级低于Ⅰ-Ⅱ级(P〈0.01)。结论 Skp2与p27Kip1异常表达与乳腺癌发生、病理分级和淋巴结转移有密切相关性。
吕艳牛昀丁秀敏肖绪祺
关键词:乳腺癌淋巴结转移SKP2P27KIP1
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