肖飞
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学科技产业园有限公司更多>>
- 发文基金：广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- HPLC指纹图谱结合系统聚类分析法对灵芝孢子油质量的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:建立灵芝孢子油的高效液相色谱指纹图谱,并结合聚类分析法初步考察不同采收时间、产地及破壁工艺对灵芝孢子油质量的影响。方法:采用反相高效液相色谱法测定灵芝孢子油中甘油三油酸酯的含量,色谱柱为LiChrospher RP-18e(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇(梯度洗脱),蒸发光散射检测器检测。采用系统聚类法对灵芝孢子油样品色谱中各特征峰的相对峰面积进行分析。结果:系统聚类法将供试品分成两大类,其中采收时间及破壁工艺对灵芝孢子油的质量影响明显,产地影响则不明显。结论:该方法能较好地为灵芝孢子油的质量评估提供有益的信息。
- 冯柏康李其凤李卫民肖飞
- 关键词：灵芝孢子油指纹图谱反相高效液相色谱法系统聚类法
- 抗病毒分散片的制剂工艺研究被引量：2
- 2006年
- 目的筛选抗病毒分散片处方及制剂工艺。方法以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对抗病毒分散片处方及制剂工艺进行筛选。结果按优选处方制备的抗病毒分散片,可在3 min内完全崩解。结论优选处方及制剂工艺的抗病毒分散片溶出度明显优于软胶囊。
- 肖飞于伟
- 关键词：分散片制剂工艺
- 正交试验法优选连梅颗粒提取工艺被引量：4
- 2016年
- 目的优选连梅颗粒的提取工艺,为制剂的开发提供参考。方法以小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀含量为观察指标,采用L9（3-4）正交试验,观察加水量、提取时间及提取次数对水提工艺条件的影响。结果最佳提取工艺参数为加10倍量水提取3次,每次1小时。结论优选的提取工艺方法简单、合理可行,为生产工艺的确定提供了实验依据。
- 肖飞李其凤王振华张红英邓长生王琪员月明宋健平
- 关键词：小檗碱表小檗碱黄连碱
- HPLC法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D的含量
- 2024年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素、猫眼草酚D的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-纯水(B),梯度洗脱;体积流量:0.8 mL·min^(-1);柱温:30℃;进样量:10μL;检测波长:210 nm。结果青蒿素、青蒿乙素、猫眼草黄素和猫眼草酚D进样量分别在1.6088~16.088μg(r=0.9999)、0.0141~0.1414μg(r=1)、0.1851~1.8509μg(r=0.9999)、0.1441~1.4414μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为102.44%、97.82%、95.07%、95.55%,RSD分别为1.12%、1.44%、1.29%、1.53%。结论该方法简便准确、可靠稳定、重复性好,可用于同时测定黄花蒿水提浸膏中青蒿素、青蒿乙素、猫眼草酚D、猫眼草黄素的含量。
- 袁诗佳郑绍琴郑绍琴邱翠雯刘瑞媚周珊宇肖飞肖飞陆小梦邓长生
- 关键词：黄花蒿青蒿素高效液相色谱法
- 基于特征图谱及指标成分优化新清毒饮颗粒的制备工艺被引量：1
- 2024年
- 目的建立新清毒饮颗粒(蒲公英、金银花、野菊花等组成)的高效液相色谱(HPLC)特征图谱及菊苣酸、甘草酸的含量测定方法,优选新清毒饮颗粒的制备工艺。方法以新清毒饮特征图谱及菊苣酸、甘草酸保留率为评价指标,通过正交试验优选新清毒饮的提取工艺,开展浓缩工艺研究;通过筛选辅料的种类和用量,开展新清毒饮颗粒的成型工艺研究,并开展3批中试研究。结果建立新清毒饮颗粒的特征图谱及菊苣酸、甘草酸含量测定方法,优选的制备工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次1 h;80℃下减压浓缩,浸膏加入乳糖和甜菊糖苷适量,一步制粒,分装。中试规模制备的3批新清毒饮颗粒中菊苣酸、甘草酸保留率分别为(54.56±1.63)%、(54.96±1.08)%,成品率为(87.47±0.49)%,质量均一,与同批饮片制得汤剂特征图谱相似度高。结论所优选的制备工艺合理可行、重现性好,可获得与新清毒饮汤剂物质基础相似的颗粒剂。
- 陆小梦古玉正刘瑞媚林银慧周珊宇何欣欣肖飞张军黄新安
- 关键词：高效液相色谱法菊苣酸甘草酸
- USMM技术在丹参提取分离中的应用探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨USMM联用技术在丹参活性成分提取分离中的应用。方法:采用SFE-CO2提取分离丹参酮类脂溶性成分,超声提取丹参酚酸类水溶性成分,膜分离与大孔树脂纯化丹参水提物,以丹参活性成分的转移率及纯度为考察指标,探索USMM技术在丹参提取分离中的可行性。结果:丹参SFE-CO2萃取工艺稳定、可行;丹参SFE渣超声提取物丹参酚酸类成分提取率高;大孔树脂纯化技术能提高丹参活性成分的纯度;膜分离及膜分离与大孔树脂技术联用对丹参酚酸的纯化工艺还有待进一步研究。结论:USMM技术应用于丹参活性成分提取分离基本可行。
- 肖飞李薇李其凤王治平
- 关键词：超临界萃取超声提取大孔树脂膜分离丹参
- 附子临床安全用药概述被引量：3
- 2017年
- 附子具有回阳救逆、补火助阳、散寒止痛之功效,在临床上应用广泛,在治疗重症疾病中疗效独特,但附子毒性较大,具有明显的心脏毒性和神经毒性。如何安全地使用附子,历来是中医学家关注的问题。本文介绍了古代中医学家对附子的安全性认识,并从附子在现代中医学中的应用剂量、配伍、炮制方法、煎服方法等方面进行了全面系统的总结,对附子的临床安全应用具有一定的意义。
- 王小静李其凤袁征肖飞关业枝
- 关键词：附子配伍煎服方法
- 丹参饮水提液酚酸类成分溶出特性及降解动力学研究被引量：3
- 2015年
- 【目的】观察加热温度及时间对丹参饮水提液中酚酸类成分的影响。【方法】采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定丹参饮水提液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B含量,经典恒温加速试验法考察各成分含量变化。【结果】3个成分中丹酚酸B的含量随温度升高和加热时间的延长而逐渐下降,其降解符合一级动力学特征。【结论】丹参饮水提液中水溶性成分不稳定,檀香和砂仁会加快丹参的降解,提示在提取、浓缩等工艺中应注意加热温度及时间对其含量的影响。
- 刘方敏林辉吴德跃王振华徐大量肖飞陈地灵王硕辉
- 关键词：高压液相
- 益心舒胶囊质量标准被引量：10
- 2011年
- 目的:建立益心舒胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对人参、丹参、五味子和黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱法对人参皂苷Rg1,Re进行含量测定,采用Merk RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(20∶80)为流动相,检测波长203 nm。结果:本品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,易于识别;人参皂苷Rg1在进样量为0.399 2～3.992 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),人参皂苷Re在进样量为0.395 6～3.956 0μg呈良好的线性关系(r=0.999 9);人参皂苷Rg1、人参皂苷Re加样回收率平均达99.6%,RSD 1.9%。结论:该方法准确灵敏、简便、重复性好,提高后的质量标准能更有效的控制益心舒胶囊的质量。
- 肖飞李卫民李其凤
- 关键词：益心舒胶囊人参丹参五味子高效液相色谱薄层色谱
- 抗病毒分散片质量标准研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立抗病毒分散片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对连翘、知母、石菖蒲、板蓝根进行定性鉴别;用高效液相色谱法对连翘苷进行含量测定,采用Merk RP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min。结果该产品定性鉴别薄层色谱斑点清晰,专属性强,容易识别;连翘苷在进样量为0.160 8～1.608 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率达97.81%,RSD为1.17%(n=6)。结论抗病毒分散片的质量控制方法准确灵敏、专属性强、重现性好,能有效地控制抗病毒分散片的质量。
- 肖飞陈桦李其凤冯柏康
- 关键词：连翘板蓝根知母高效液相色谱法薄层色谱法
