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孤核受体NR4A1参与能量代谢的调节: 2011年; 孤核受体NR4A1(nuclear receptor subfamily4,group A,member 1)是核受体超家族中的一员,在多种细胞中表达,同时功能十分广泛,不仅参与细胞周期调控(增殖或凋亡),还与神经性疾病、类固醇激素的生成、肿瘤以及动脉粥样硬化的形成及能量调控密切相关。近年来,NR4A1与能量代谢的关系逐渐引起人们的广泛关注,在能量平衡调控中发挥了重要作用。; 董丽崔毓桂刘嘉茵; 关键词：能量代谢胰岛素抗药性糖尿病葡萄糖代谢障碍

雄激素诱导小鼠颗粒细胞凋亡及其机制探讨被引量：7: 2011年; 目的通过睾酮诱导小鼠颗粒细胞凋亡,观察热休克蛋白(HSP)10在高雄激素下的表达,探讨HSP10在高雄激素诱导颗粒细胞凋亡中的作用。方法原代培养小鼠颗粒细胞,用0、10-8M、10-6M、10-5M睾酮处理24h,检测HSP10基因表达;处理48h,检测细胞活力及活性Caspase-3的表达。用AdCMV-H1-siRNA/HSP10腺病毒在小鼠颗粒细胞中干涉HSP10的表达,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期,并检测Ki67、Bcl-2、Bax基因水平变化。结果与0M睾酮处理组比较,10-6M、10-5M睾酮处理组颗粒细胞的细胞活力降低,且Caspase-3表达增加,HSP10表达降低(P<0.05);感染AdCMV-H1-siRNA/HSP10腺病毒后,颗粒细胞的细胞活力降低,且细胞增殖阻滞在G2期,Bcl-2、Ki67表达降低而Bax表达增加(P<0.05)。结论高雄激素可诱导小鼠颗粒细胞凋亡。其可能的机制是睾酮能降低HSP10表达,经由降低Bcl-2和增加Bax表达的通路。; 赵考考高莉薛凯董丽刁飞扬崔毓桂刘嘉茵; 关键词：睾酮热休克蛋白10 颗粒细胞凋亡

ICOS联合IFN-γ单抗对活化T细胞诱导的RINm5F细胞凋亡的保护作用: 2008年; 目的探讨可诱导性协同刺激分子（ICOS）单抗和γ-干扰素（IFN-γ）单抗联合应用对T细胞活化诱导的胰岛细胞凋亡及其相关凋亡机制。方法植物血凝素（PHA）活化的T细胞与胰岛细胞株RINm5F共同培养，联合应用ICOS单抗和IFN-γ单抗48h后，AnnexinV／PI法观察RINm5F细胞凋亡率，RT—PCR法观察凋亡相关和胰岛功能相关基因表达，放射免疫法检测观察胰岛素分泌水平。结果ICOS单抗与IFN-γ单抗联用，T细胞活化诱导的RINmSF细胞株凋亡率（％）显著下降（IgG对照71．89±3．29，ICOS单抗39．66±2．05，IFN-γ单抗45．65±1．59，ICOS单抗＋IFN-γ单抗20．49±0．95），这可能与死亡受体途径FAS／FAS配体，肿瘤坏死因子及其受体和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体等相关的基因表达下调有关；同时两者联合应用后，RINm5F细胞株INS1、INS2及PDX-1基因表达量显著上调，胰岛素分泌水平也显著升高。结论ICOS单抗和IFN-γ单抗联合应用降低胰岛细胞凋亡的同时，对胰岛细胞的胰岛素分泌功能具有一定的保护作用，是一种有效的诱导T细胞对胰岛细胞无反应性的手段。; 徐宽枫董丽刘翠萍武晓泓茅晓东刘超; 关键词：T细胞细胞凋亡

NR4A1对小鼠卵巢颗粒细胞脂肪代谢酶的调节作用: 目的观察NR4A1对小鼠颗粒细胞中脂肪代谢酶:脂联素受体R2(Adipo-R2),解偶联蛋白2(UCP2),B类清道夫受体(CD36)的调节作用。方法体外培养小鼠颗粒细胞,贴壁生长至90%时,分为1,NR4A1超表达组;...; 董丽李梅江帆崔毓桂刘嘉茵刁飞扬

胰岛移植的研究进展被引量：3: 2006年; 糖尿病是由多种原因引起的β细胞功能减退,致胰岛素分泌相对或绝对不足引发的糖代谢紊乱,最终导致全身多器官的损害。众所周知,胰岛素的应用虽明显改善了患者的糖代谢紊乱,但无法阻止糖尿病各种并发症的发生及发展,而在体内建立内源性的胰岛素分泌系统才能治愈糖尿病。全胰移植可有效治疗糖尿病,但因其手术创伤大、病死率高、免疫原性大等缺点不再受到人们的青睐,而胰岛移植具有操作简单、创伤小、并发症少等优点,近年来逐渐受到医学界的重视,成为又一新的研究热点。; 董丽段宇刘超; 关键词：胰岛移植胰岛分离糖尿病

ICOS信号在活化T细胞所介致的胰岛细胞株RINm5F凋亡中的作用: 目的研究活化T细胞对RINm5F细胞凋亡及其相关凋亡基因／凋亡途径的影响,并进一步探讨ICOS 单抗单独应用或联合IFN-γ应用对RINm5F的保护作用。方法取SD大鼠脾脏,经研磨过筛并过呢绒毛柱,获得纯度为90％以上的...; 徐宽枫董丽刘翠萍茅晓东刘超; 文献传递

T细胞对胰岛细胞凋亡及相关基因表达的影响: 2006年; 目的:观察T细胞对大鼠胰岛瘤细胞系RINm5f凋亡及凋亡相关基因表达的影响。方法:应用PI法检测T细胞与RINm5f共培养后RINm5f细胞的凋亡率;应用半定量RT-PCR技术检测培养后bcl-2、bax、p53和fasmRNA的表达。结果:PHA与T细胞均可致胰岛细胞的凋亡,且P、T具有协同效应,P或T或两者联合应用均呈时间依赖性地促进RINm5f细胞的凋亡;胰岛细胞凋亡过程中,P、T可协同致诱导凋亡基因bax、fasmRNA表达水平明显升高,而抗凋亡基因bcl-2及p53mRNA表达水平有下降趋势,但统计学无显著性差异。结论:T细胞可通过诱导胰岛细胞凋亡导致或加重胰岛移植排斥反应,其机制可能与凋亡基因与抗凋亡基因的表达比率变化有关,其中fas、bax诱导凋亡基因可能起主要作用。; 董丽刘超刘翠萍徐宽枫茅晓东; 关键词：凋亡凋亡基因

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董丽