董军科
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江苏科技大学材料科学与工程学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 微波辐射下无溶剂合成3-噻吩基-6,7-亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物被引量：1
- 2007年
- 以取代的5-噻吩基-1,3-环己二酮和邻氨基胡椒醛为原料,在无溶剂条件下用微波辐射后合成了一系列的3-噻吩基-6,7亚甲二氧基-1(2H,4H)-吖啶酮衍生物,得到的化合物结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认。
- 汪芳明董军科韩光范
- 关键词：微波
- 微波辐射下合成3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物
- 2008年
- 在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下,5-芳基-1,3-环己二酮与邻氨基苯甲腈进行缩合反应,得到了N-取代的2-氨基苯甲腈衍生物,在K2CO3和Cu2Cl2的催化作用下进一步合环,得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-酮衍生物,用LiAlH4还原羰基得到3-芳基-9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶-1-醇衍生物.新合成化合物的结构均经元素分析、红外光谱和核磁共振光谱予以确认.
- 韩光范董军科汪芳明邢正赵玉媛
- 关键词：微波辐射
- 脱镁叶绿酸甲酯的Wittig反应及其红紫素-18酰亚胺衍生物的合成被引量：2
- 2007年
- 以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过对其3-位乙烯基的氧化,得到3-(2,2-二甲氧基乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,经过甲酸处理得到3-(2-氧代乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯,选择适当的条件,通过Witting反应合成了对应的3-(2-取代乙基)-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯。结合E环的改造,将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环。合成的一系列红紫素-18酰亚胺衍生物具有长波长的紫外吸收。
- 徐雄彬董军科汪芳明韩光范袁爱华
- 关键词：WITTIG反应光动力疗法
- 吖啶酮衍生物的合成
- 本文采用芳香杂醛和丙酮在碱性条件下缩合得到4-芳杂基-3-丁烯-2-酮，在乙醇钠催化下，再与丙二酸二乙酯的缩合，得到5-芳杂基-1,3-环己二酮。
在微波辐射和对甲基苯磺酸的催化作用下，5-芳基-1，3-环己二...
- 董军科
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